Page 47 - 《中国药房》2022年3期

lar function，MF）条目。笔者选取各条目的前 10 条进行
分析，结果发现，16个关键靶点的BP主要参与脂质分解
代谢过程的负调控（negative regulation of lipid catabolic
process）、平滑肌收缩的调节（regulation of smooth mus-
cle contraction）、一氧化氮生物合成过程的正调控（posi-
tive regulation of nitric oxide biosynthetic process）等；CC
主要与质膜（plasma membrane）、神经元（neuron）等有
关；MF 主要参与调控 G 蛋白偶联腺苷受体活性（G-pro-
tein coupled adenosine receptor activity）、α2 肾上腺素能
受体活性（alpha2-adrenergic receptor activity）、大麻素受
体活性（cannabinoid receptor activity）等，详见图7。

基因数 图8 KEGG富集分析结果

方形节点代表通路，节点大小代表度值大小）。度值可
以衡量活性成分与疾病靶点通路的关联度，因此笔者以
连翘 Q-Marker 候选成分的度值为指标，经计算后发现，
柠檬烯、γ-松油烯、β-月桂烯的度值均低于连翘 11 个
Q-Marker 候选成分度值的平均值 [15－16] ；且经笔者查询
SwissADME数据库（http：//www.swissadme.ch/）发现，前
面 3 个成分的胃肠吸收较低 [17 － 19] ，故不作为连翘的
Q-marker。而其余 8 个成分芦丁、连翘苷、松脂素-β-D-
葡萄糖苷、连翘酯苷 A、松油烯-4-醇、α-水芹烯、β-蒎烯、
α-蒎烯的度值均大于平均值，且已有相关文献报道这几
图7 GO功能富集分析结果 个成分是连翘发挥防治疾病作用的主要成分 [7－10，20－21] 。
3.4 京都基因与基因组百科全书富集分析 基于此，可初步认为芦丁、连翘苷、松脂素-β-D-葡萄糖
采用David 6.8数据库对16个核心靶点进行京都基 苷、连翘酯苷 A、松油烯-4-醇、α-水芹烯、β-蒎烯、α-蒎烯
因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and 是连翘的Q-marker。
genomes，KEGG）分析，限定物种为“人类（Homo sapiens）”，
P值越小，显著性越强。将P值由小到大排序，共得到17
条信号通路，主要包括神经活性配体-受体相互作用通
路（neuroactive ligand-receptor interaction）、鞘脂信号通
路（sphingolipid signaling pathway）、环磷酸鸟苷-蛋白激
酶 G 信号通路（cGMP-PKG signaling pathway）、磷脂酰
肌醇 3-激酶/蛋白激酶 B 信号通路（PI3K/Akt signaling
pathway）、丝裂原活化蛋白激酶信号通路（MAPK signaling
pathway）等，详见图8。
3.5 “连翘 Q-Marker 候选成分-靶点-通路”网络构建
与Q-Marker预测分析
将11个连翘Q-Marker候选成分、16个关键靶点、17
条通路，在 Cytoscape 3.7.2 软件中构建“连翘 Q-Marker
候选成分-靶点-通路”网络，详见图9（图中红色三角形节
点代表活性成分，绿色圆形节点代表关键靶点，紫色正 图9 “连翘Q-Marker候选成分-靶点-通路”网络图

中国药房 2022年第33卷第3期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 3 ·297 ·