Page 35 - 《中国药房》2022年2期
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                                              河北                                        内蒙古
                     20                       河南                   20                   河南
                    相对峰高比值  15                                    相对峰高比值  15

                                                                   10
                     10
                     5                                              5
                     0                                              0
                       0.47 0.49 0.52 0.54 0.56 0.59 0.61 0.64 0.66  0.53 0.55 0.56 0.58 0.59 0.61 0.62 0.64 0.65 0.66
                                相对峰高比值                                         相对峰高比值
                                A.河南与河北                                       B.河南与内蒙古
                                     图5 不同产地牛膝药材样品的正态分布曲线图

                  25

                  20
                 平方Euclidean距离  15



                  10

                   5

                   0
                      N38  N39  N36  N37  N40  N41  N42  N43  N44  N45  N17  N18  N13  N14  N15  N16  N34  N35  N29  N30  N32  N33  N31  N21  N22  N19  N20  N23  N24  N25  N26  N27  N28  N56  N57  N58  N59  N61  N60  N50  N51  N48  N49  N46  N47  N52  N53  N54  N55  N5  N6  N1  N2  N3  N4  N11  N12  N7  N8  N9  N10
                                                        编号
                                       图6   61批牛膝药材样品的聚类分析树状图
        20时,可聚为两类,其中N1~N12聚为一类,N13~N61聚                        采用SPSS 22.0软件计算3个主成分的得分,以各主
        为一类,聚类分析结果与正态分布分析结果基本一致。                           成分的方差贡献率为权重,对主成分得分和对应权重进
        2.4  主成分分析                                         行加权平均,得综合得分:综合得分=(56.383×主成分
            主成分分析是在尽可能保持原有数据信息的前提                          1+24.735×主成分 2+10.003×主成分 3)/91.121。综合得
        下,通过降维处理达到简化指标的目的,目前已被广泛                           分可反映牛膝药材的质量,综合得分越高,表示质量越
                                                             [23]
                        [22]
        用于数据统计分析 。以61批牛膝药材样品中13个共                          好 。61批牛膝药材中,河南省焦作市驾步村产牛膝药
        有峰的相对峰高为原始数据,采用 SPSS 22.0 软件进行                     材(编号N40)的综合得分最高,河北省安国市新安村产
        主成分分析。结果显示,前3个主成分的累计方差贡献                           牛膝药材(编号N4)的综合得分最低。结果见表3。
        率为 91.121%(>85%),表明前 3 个主成分可以反映牛                   2.5  正交偏最小二乘法-判别分析
                                                               为分析样品组间差异性,以 61 批牛膝药材样品中
        膝药材样品中13个共有峰的基本特征和主要信息,故选
                                                           13 个共有峰的相对峰高为原始数据,采用 SIMCA 14.1
        取特征值大于1的前3个主成分进行后续分析。结果见
                                                           软件进行正交偏最小二乘法-判别分析。结果显示,
        表2、图7。
                                                                                   2
                                                           数据矩阵的解释率参数(R X)=0.986,模型区分参数
                 表2   主成分特征值与方差贡献率
                                                                                           2
                                                              2
                                                           (R Y)=0.943,模型预测能力参数(Q )=0.932,均大于
                    初始特征值                提取载荷平方和
         主成分                                               0.5,表明模型拟合程度较好,具有较高的稳定性和预测
             总计 方差贡献率/% 累计方差贡献率/%  总计  方差贡献率/% 累计方差贡献率/%        [24]
         1   7.330  56.383  56.383  7.330  56.383  56.383  能力 。在 95%置信区间(confidence interval,CI)内牛
         2   3.216  24.735  81.118  3.216  24.735  81.118  膝药材样品存在一定的差异性,可将61批牛膝药材样品
         3   1.300  10.003  91.121  1.300  10.003  91.121  分为 3 类,其中 N1~N12 位于得分图的右侧,为一类;
                                                           N13~N28 位于得分图的左下侧,为一类;N29~N61 位
               8
                                                           于得分图左上侧,为一类。结果见图8。
               6                                               变量重要性投影(variable importance in projection,
              特征值  4                                       VIP)可衡量各共有峰的表达模式对样本分类判别的影
                                                           响强度和解释能力,从而辅助筛选影响质量差异的标志
               2
                                                                  [25]
                                                                                     [26]
                                                           性波段 。以 VIP>1 为标准 筛选影响牛膝药材质量
               0
                                                           的标志性波段,且在95%CI内,VIP值越大,表示质量差
                   1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11 12 13
                                                                                                     [27]
                                成分                         异越显著,对区别不同产地牛膝药材的贡献越大 。结
                图7 牛膝药材的主成分分析碎石图                           果显示,共筛选出7个影响牛膝药材质量的关键波数,其
        中国药房    2022年第33卷第2期                                               China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 2  ·157 ·
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