Page 85 - 《中国药房》2021年21期

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ning，×100） [11] 李培培，解国雄，宋珊珊，等.大鼠佐剂性关节炎模型表现
特征及评价指标[J].中国免疫学杂志，2012，28（5）：453-
显著降低（P＜0.05）；滑膜细胞增生明显，可见滑膜组织
457.
充血、炎症细胞浸润、软骨细胞破坏、血管翳生成，表明 [12] 张学梅，廉莲，梁文波.复方雷公藤多苷的毒性研究[J].辽
模型大鼠体内炎症反应加剧，关节结构破坏严重。经不 宁中医杂志，2005，31（7）：719-720.
同剂量TTM干预后，大鼠上述大部分指标均明显逆转， [13] 李志勇，毕天，谭鹏，等.土家药头顶一颗珠不同使用条件
滑膜细胞增生、滑膜组织充血及软骨细胞破坏等病理改 的急性毒性实验[J].时珍国医国药，2014，25（9）：2084-
变均减轻，炎性细胞浸润减少，提示 TTM 对 AA 模型大 2085.
鼠具有明显的改善作用。 [14] 刘红，艾明仙，阳辉.头顶一棵珠对脑缺血再灌注损伤大
NLRP3 炎症小体是由受体蛋白、ASC 和 caspase-1 鼠的保护作用[J].中药药理与临床，2009，25（6）：66-68.
前体（pro-caspase-1）组成的多蛋白复合体，在正常细胞 [15] 邱勇，李人鹏，刘粟，等.头顶一颗珠醇提物对新生大鼠缺
中表达较少 。在一些免疫性疾病中，NLRP3可被激活， 血/缺氧性脑损伤的保护作用[J].中国药理学通报，2016，
[3]
从而组装成多蛋白复合体，进而活化 caspase-1；活化的 32（11）：1548-1552.
caspase-1可将pro-IL-1β和pro-IL-18切割成成熟的IL-1β、 [16] 黄统，郭赟，杨陈，等. NLRP3 炎症小体在狼疮性肾炎中
IL-18，进而释放至细胞外，诱导炎症的发生 [16－17] 。本研 作用的研究进展[J].中国免疫药杂志，2018，34（1）：127-
究结果显示，经 TTM 干预后，模型大鼠膝关节组织中 131.
[17] YANG Z，CAO J，YU C，et al. Caspase-1 mediated inter-
NLRP3、ASC、caspase-1 蛋白表达水平以及踝关节滑膜
leukin-18 activation in neutrophils promotes the activity
组织中 NLRP3 蛋白表达水平均显著降低。这提示，
of rheumatoid arthritis in a NLRP3 inflammasome inde-
TTM 可通过抑制 NLRP3/caspase-1 信号通路的活性，发
pendent manner[J]. Joint Bone Spine，2016，83（3）：282-
挥改善关节炎的作用。
289.
综上所述，TTM可改善大鼠AA；其作用机制可能与
（收稿日期：2021-07-01 修回日期：2021-09-13）
抑制 NLRP3/caspase-1 信号通路的活性，降低炎症因子 （编辑：唐晓莲）
TNF-α、IL-1β、IL-6的表达有关。

中国药房 2021年第32卷第21期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 21 ·2639 ·