Page 72 - 《中国药房》2021年20期

强，而游离药物则只能通过细胞膜被动扩散 。由于体 cal investigation and determination of CMC values[J]. J
[18]
外培养的细胞数量和细胞在固定作用时间（4 h）内摄取 Mater Sci Mater Med，2012，23（4）：943-953.
纳米粒的能力有限，因此在高质量浓度状态下，DTX- [ 9 ] ZHANG T，ZHENG，PENG Q，et al. A novel submicron
PELGE-NPs 和 DTX 的细胞毒性接近。理论上，在体内 emulsion system loaded with vincristine-oleic acid ion-
pair complex with improved anticancer effect：in vitro and
环境中，肿瘤细胞处于增殖状态，则可能更有利于
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DTX-PELGE-NPs被摄取，但需要进一步实验予以验证。
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综上所述，优化所得处方稳定、可行，所得 DTX-
米粒的毒性与其结构的关系[J].华西药学杂志，2009，24
PELGE-NPs粒度均匀，包封率较高，缓释效果明显，体外
（3）：211-214.
抗肿瘤活性强于DTX注射液。
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Selfassembled nanomicelles using PLGA-PEG amphiphi- （收稿日期：2021-05-17 修回日期：2021-09-02）
lic block copolymer for insulin delivery：a physicochemi- （编辑：陈 宏）

·2498 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 20 中国药房 2021年第32卷第20期