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或病态窦房结综合征者;(3)反复 3 次以上咯血(咯血 尼 [宜昌人福药业有限责任公司,国药准字H20030200,
量>5 mL/次)者;(4)合并哮喘或慢性支气管炎者;(5) 规格 5 mg(按 C20H28N2O5计)] 0.2~1 μg/(kg·min)+注射
Ⅰ型/Ⅱ型呼吸衰竭者;(6)因手术需要转开胸或术后送 用苯磺顺阿曲库铵[江苏恒瑞医药股份有限公司,国药
重症监护室者;(7)手术时间>3.5 h 者;(8)高度怀疑药 准字 H20060869,规格 10 mg(按 C53H72N2O12 计)]0.05~
物过敏者;(9)雾化吸入期间给予阿托品、麻黄碱或艾司 0.1 mg/(kg·h),通过 BIS 值及 4 个成串刺激调整患者的
洛尔≥2次者;(10)拒绝参与本项目或中途退出者。 用药剂量以维持适宜的麻醉镇静及肌松深度。选择A7
1.2 研究对象 型迈瑞麻醉机(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司)
将2018年 1 月-2020 年 5 月攀枝花学院附属医院 的压力调节容量控制通气模式行机械通气,初始潮气量
心胸外科收治的拟择期于全身麻醉 OLV 技术下行肺部 为 300 mL,限制气道压力为 25 cmH2O(1 cmH2O=0.98
分切除术的120例患者按随机数字表法分为利多卡因雾 kPa),呼吸频率为 10~20 次/min,根据呼气末二氧化碳
化吸入组(L 组)和无菌水雾化吸入组(N 组),每组 60 分压调整吸呼比为1∶2,压力上升时间为0.2 s。
例。两组患者的年龄、性别、体质量指数(BMI)、手术侧 术中,当患者的心率(HR)<50次/min时,静脉推注
别、手术时间、OLV 时间、术中输入液体量(即输液量)、 硫酸阿托品注射液(遂成药业股份有限公司,国药准字
出血量、尿量等基本资料比较,差异均无统计学(P> H41021257,规格 1 mL ∶ 0.5 mg)0.2~0.5 mg,当 HR>
0.05),具有可比性,详见表 1。本研究方案经医院医学 100 次/min 时则静脉推注注射用盐酸艾司洛尔(哈尔滨
伦理委员会批准[批准号为(2017)年伦审第(43)号],所 三联药业股份有限公司,国药准字 H20040427,规格 0.1
有患者或其家属均签署了知情同意书。 g)10~50 mg;当患者的平均动脉压(MAP)<60 mmHg
1.3 麻醉方法 (1 mmHg=0.133 kPa)时,视情况静脉推注盐酸麻黄碱
术前,两组患者均常规禁食 8 h、禁饮 6 h。麻醉开 注射液(东北制药集团沈阳第一制药有限公司,国药准
始前,在局部麻醉下行右侧颈内静脉及右侧股动脉穿刺 字 H21022412,规格 1 mL ∶ 30 mg)5~30 mg,当 MAP>
置管,行脉搏指数连续心输出量监测(PICCO)。 120 mmHg 时则静脉缓慢推注硝酸甘油注射液(北京益
麻醉诱导如下:两组患者均静脉缓慢注射咪达唑仑 民药业有限公司,国药准字 H11020289,规格 1 mL ∶ 5
注 射 液(宜 昌 人 福 药 业 有 限 责 任 公 司 ,国 药 准 字 mg)250~500 μg;患者术中血压维持在麻醉前基础血压
H20067041,规格2 mL∶ 10 mg)0.1 mg/kg+丙泊酚乳状注 的±20%范围内。手术结束后,将患者送至麻醉恢复
射 液(江 苏 恩 华 药 业 股 份 有 限 公 司 ,国 药 准 字 室,视情况拔出气管导管后送回病房。术后 8 h,L组患
H20123138,规格20 mL∶ 0.2 g)2.0 mg/kg+枸橼酸舒芬太 者雾化吸入盐酸利多卡因注射液1.5 mg/kg,加无菌水稀
尼注射液[宜昌人福药业有限责任公司,国药准字 释至20 mL;N组患者雾化吸入无菌水20 mL。
H20054171,规格 1 mL ∶ 50 μg(按 C22H30N2O2S 计)]0.4 1.4 观察指标
μg/kg。待患者的麻醉深度监测(BIS)值低于60后,缓慢 1.4.1 血气分析指标 于麻醉开始前(T1 )、OLV 60 min
静脉推注罗库溴铵注射液(华北制药股份有限公司,国 (T2 )、拔 管 后 12 h(T3 )时 采 集 患 者 动 脉 血 2 mL,以
药准字H20103235,规格5 mL∶ 50 mg)1.0 mg/kg,90 s后 ABL90 型 FLEX 血气分析仪及配套试剂盒[雷度米特医
于视频喉镜和纤维支气管镜引导下完成双腔气管插管, 疗设备(上海)有限公司]检测两组患者上述时间点的动
同时调整麻醉呼吸机的吸氧浓度为 50%。两组患者均 脉血氧分压(PaO2 )、二氧化碳分压(PaCO2 )、乳酸(Lac)
于插入双腔气管导管后经麻醉回路的螺纹管连接雾化 和氧合指数(P/F)。
吸入装置,L组患者给予盐酸利多卡因注射液(西安迪赛 1.4.2 血清炎症因子 于T1、T2、T3时采集患者左侧颈静
生物药业有限责任公司,国药准字 H61020714,规格 5 脉血5 mL,以3 000 r/min离心10 min后,取上层血清,采
mL∶0.1 g)1.5 mg/kg,用无菌水稀释至20 mL,雾化吸入; 用酶联免疫吸附测定法(ELISA)以 HBS-1096C 型酶标
N 组患者给予无菌水 20 mL,雾化吸入;吸入流量均为 2 分析仪(南京德铁实验设备有限公司)检测两组患者上
L/min。 述 时 间 点 的 白 细 胞 介 素 6(IL-6)、肿 瘤 坏 死 因 子 α
术中麻醉维持如下:两组患者均静脉持续泵注丙泊 (TNF-α)、核因子κB(NF-κB)水平,试剂盒由上海广锐生
酚乳状注射液 4~12 mg/(kg·h)+注射用盐酸瑞芬太 物科技有限公司提供。
表1 两组患者的基本资料比较
Tab 1 Comparison of basic data between 2 groups
手术侧别,例
组别 n 年龄(x±s),岁 BMI(x±s),kg/m 2 男性/女性,例 手术时间(x±s),min OLV时间(x±s),min 输液量(x±s),mL 出血量(x±s),mL 尿量(x±s),mL
左/右
N组 60 62.7±7.0 22.0±2.1 29/31 35/25 139.9±18.8 101.5±20.5 1 027.7±190.4 41.5±18.1 119.3±38.4
L组 60 61.9±6.8 21.8±2.2 27/33 27/33 142.5±20.1 103.0±24.1 1 064.0±226.4 47.6±22.4 108.7±37.1
·2256 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 18 中国药房 2021年第32卷第18期