Page 51 - 《中国药房》2021年13期

表 3 各组大鼠肺功能指标水平的测定结果（x±±s，n＝ 死，细胞间质有明显的炎性浸润现象；地塞米松组和红
10） 花黄色素各剂量组大鼠肺组织上皮细胞坏死、脱落、炎
Tab 3 The levels of lung function indexes of rats in 性浸润等情况均不同程度地改善，详见图2。
each group（x±±s，n＝10）
组别 FVC，mL FEV1，mL FEV1/FVC，％ PEF，mL/s MMEF，mL/s
对照组 8.08±0.33 6.44±0.50 82.16±0.82 25.90±2.77 25.64±2.82
模型组 4.47±0.38 ＊＊ 2.75±0.41 ＊＊ 52.64±0.71 ＊＊ 17.07±2.32 ＊＊ 15.03±2.69 ＊＊
地塞米松组 7.07±0.48 ## 5.07±0.21 ## 71.50±0.97 ## 23.35±1.10 ## 20.93±3.08 ##
红花黄色素低剂量组 5.10±0.65 ## 3.27±0.58 ## 59.65±0.46 ## 19.23±1.59 # 17.96±2.62 #
红花黄色素中剂量组 5.92±0.66 ## 4.13±0.28 ## 66.45±0.66 ## 20.97±2.60 ## 18.48±2.80 #
红花黄色素高剂量组 6.50±0.47 ## 4.54±0.45 ## 69.03±0.61 ## 21.99±2.75 ## 21.62±3.45 ##
#
##
注：与对照组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜0.01
＊＊
A.对照组 B.模型组
#
＊ ＊
Note：vs. control group， P＜0.01；vs. model group，P＜0.05，
##
P＜0.01
平显著降低（P＜0.01）；与模型组比较，地塞米松组和红
花黄色素各剂量组大鼠肺组织中 TLR4、NF-κB 蛋白表
达水平均显著降低（P＜0.01），IκBα（红花黄色素低剂量
组除外）蛋白表达水平均显著升高（P＜0.01），详见图1、
表4。
C.地塞米松组 D.红花黄色素低剂量组
IκBα 32 kDa
NF-κB 65 kDa
TLR4 95 kDa
β-actin 42 kDa
对照组 模型组 地塞米松 红花黄色素 红花黄色素 红花黄色素
组 低剂量组 中剂量组 高剂量组
图 1 各组大鼠肺组织中 TLR4、NF-κB 和 IκBα蛋白表
达的电泳图
Fig 1 Electrophoretogram of protein expression of E.红花黄色素中剂量组 F.红花黄色素高剂量组
TLR4，NF-κB and IκBα in lung tissue of rats 图2 各组大鼠肺组织病理学形态学显微图（HE染色，×
in each group 200）
Fig 2 Micrograph of pathological morphology of lung
表4 各组大鼠肺组织中TLR4、NF-κB、IκBα蛋白表达
tissue of rats in each group（HE staining，×200）
水平的测定结果（x±±s，n＝10）
4 讨论
Tab 4 Protein expression of TLR4，NF-κB and IκBα
COPD 的发生与吸烟、过敏、感染等多种因素有关，
in lung tissue of rats in each group（x±±s，n＝
但其具体发病机制尚不明确 。目前，大多数学者认为，
[4]
10）
可通过降低体内炎症反应来抑制COPD的发展 。宋丽
[19]
组别 TLR4 NF-κB IκBα [20]
对照组 0.14±0.03 0.10±0.02 0.30±0.02 娟等 研究发现，红花黄色素对急性肺损伤模型小鼠体
模型组 0.86±0.06 ＊＊ 0.92±0.03 ＊＊ 0.06±0.03 ＊＊ 内的炎症反应有明显的抑制作用，且能明显抑制小鼠体
地塞米松组 0.48±0.02 ## 0.57±0.04 ## 0.22±0.05 ## 内 TLR4 基因及蛋白的表达。TLR4 是一类天然免疫受
红花黄色素低剂量组 0.63±0.04 ## 0.75±0.06 ## 0.09±0.03
红花黄色素中剂量组 0.52±0.07 ## 0.64±0.04 ## 0.14±0.03 ## 体，是NF-κB通路的上游信号分子，TLR4被激活后可进
红花黄色素高剂量组 0.45±0.04 ## 0.54±0.04 ## 0.21±0.04 ## 一步激活 NF-κB 通路，进而激活该通路的下游靶蛋白，
[14]
##
注：与对照组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.01 引起一系列炎症反应 。TNF-α、IL-6、IL-8 均是常见的
＊＊
Note：vs. control group， P＜0.01；vs. model group，P＜0.01 炎症因子，其在 COPD 患者体内的水平均显著升高，从
＊＊
##
3.5 红花黄色素对大鼠肺组织病理学形态的影响 而刺激气道释放黏液、促进炎症反应，进而加重肺组织
对照组大鼠肺组织结构完整，上皮细胞未出现坏 损伤 。基于此，本研究拟探讨红花黄色素对 COPD 模
[13]
死、脱落，细胞间质未发现炎性浸润或组织增生等情况； 型大鼠肺功能的改善作用及其对TLR4/NF-κB通路的影
模型组大鼠肺组织上皮细胞出现明显的细胞变性、坏 响。此外，因目前临床治疗COPD主要以地塞米松片为

中国药房 2021年第32卷第13期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 13 ·1581 ·