Page 60 - 《中国药房》2021年12期
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清除能力,且以编号为 b2 的精油样品的抗氧化活性                                 5.5×10 7
                                                                  5.0×10 7
        较强。                                                       4.5×10 7
        2.3 GC-MS分析条件                                             4.0×10 7
                                                                  3.5×10 7
        2.3.1 GC条件      以DB-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,                cps  3.0×10 7
        0.25 μm)为色谱柱,程序升温(起始温度50 ℃并保持20                          intensity,  2.5×10 7
        min,以 2 ℃/min 升 到 120 ℃ 后 再 以 10 ℃/min 升 到                2.0×10 7
                                                                  1.5×10 7
        250 ℃),载气为氦气,流速为 1 mL/min,进样量为 0.2                        1.0×10 7
                                                                  0.5×10 7
        μL,分流比为60∶1,进样口温度为250 ℃。
                                                                     0
        2.3.2 MS 条件     离子源为电子轰击离子源(EI);电子                              10   20   30   40   50   60    70
                                                                                      t,min
        轰击能量为 70 eV;离子源温度为 230 ℃;接口温度为                                            A.法国蓝(编号a1)
                                                                 5.5×10 7
        250 ℃;扫描方式为全扫描,扫描范围为m/z 30~500。                          5.0×10 7
        2.4 保留指数的测定                                              4.5×10 7
                                                                 4.0×10 7
            采用“2.2”项下GC-MS分析条件测定正构烷烃C5~                          3.5×10 7
                                                                 cps
        C24标准品的保留时间,并计算薰衣草精油中各化合物的                               intensity,  3.0×10 7 7
                                                                 2.5×10
                                     tR(X) -tR(n)                2.0×10 7
        保留指数(RI):RIX=100n+100×                。式中,RIX
                                                                 1.5×10 7
                                     tR(n+1) -tR(n)
                                                                 1.0×10 7
        表示化合物 x 的烷烃保留指数,tR(X) 、tR(n) 、tR(n+1) 分别表示
                                                                 0.5×10 7
        化合物x、第n个碳正构烷烃和第n+1个碳正构烷烃的保                                   0
                                                                        10   20   30   40   50   60    70
              [18]
        留时间 。                                                                         t,min
        2.5  数据处理与分析                                                              B. H-701(编号b1)
                                                                  3.0×10 7
            取“2.1”项下 9 批薰衣草精油各适量,按“2.2.1”                         2.7×10 7
       “2.2.2”项下 GC-MS 条件进样分析,得总离子流图(图                            2.4×10 7
                                                                  2.1×10 7
        1)。通过检索NIST 2017谱库(https://webbook.nist.gov/
                                                                 cps  1.8×10 7
        chemistry/),将各化学成分的保留指数与 NIST 2017 谱                     intensity,  1.5×10 7
        库收录成分的保留指数进行对比,并结合相似度(相似                                  1.2×10 7
                                                                  0.9×10 7
        度>85%)对薰衣草精油的化学成分进行准确定性;采
                                                                  0.6×10 7
        用峰面积归一化法计算各化学成分的相对面积百分含                                   0.3×10 7
        量,结果见表3(表中,RI 表示计算的保留指数,RI 表示                                0
                             a
                                                   b
                                                                        10   20   30   40   50    60   70
        谱库中的保留指数,“-”表示未检测出)。结果,经过检                                                    t,min
                                                                                  C. Xinxun-4(编号c2)
        索和对比,从 9 批薰衣草精油中共鉴定出 40 个化学成                                  图1 薰衣草精油的总离子流图
        分。其中,法国蓝(编号 a1~a4)的主要成分分别为峰                         Fig 1 Total ion chromatograms of essential oil of
        16、30、32、23、9对应的芳樟醇、乙酸芳樟酯、乙酸薰衣草                            L. angustifolia
        酯、α-萜品醇、反式-β-罗勒烯;H-701(编号 b1~b3)的主                  二主成分累积方差贡献率为18.7%,累积方差贡献率为
        要成分分别为峰16、30、23、21、32对应的芳樟醇、乙酸芳                     81.8%,故前二个主成分可以代表原数据的主要信息,详
        樟酯、α-萜品醇、萜品烯-4-醇、乙酸薰衣草酯;Xinxun-4                    见图2。其中,图2A可直观地给出各薰衣草精油样本在
        (编号c1~c2)的主要成分分别为峰16、8、18、30、20对应                   空间上的位置分布,可见3个不同品种、9批薰衣草精油
        的芳樟醇、桉树脑、樟脑、乙酸芳樟酯、2-茨醇。                             样品被分为3个区域,且同一个品种薰衣草精油样品的
        2.6 主成分分析                                           位置相对集中,证明同一个品种的化学成分相似度较
            主成分分析(PCA)是一种非监督的学习方法,是从                        高。由图 2B 可以看出,离中心原点较远的化合物是区
        原始变量数据中导出少数几个互不相关的主成分                               分3个不同品种薰衣草精油样品的特征化合物。法国蓝
        (PCs),使PCs尽量完整地保留原有数据的信息,以此估                        精油(编号 a1~a4)的特征变量成分分别为峰 32、9 对应
        计不同变量之间的关系           [19-20] 。采用 Simca-P14 软件以 9    的乙酸薰衣草酯和反式-β-罗勒烯,H-701 精油(编号
        批薰衣草精油中 40 个色谱峰的相对面积百分含量进行                          b1~b3)的特征变量成分分别为峰16、30、21对应的成分
        PCA。结果,第一主成分累积方差贡献率为 63.1%,第                        芳樟醇、乙酸芳樟酯和萜品烯-4-醇,Xinxun-4精油(编号


        ·1462 ·  China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 12                                 中国药房    2021年第32卷第12期
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