Page 74 - 《中国药房》2021年10期

表6 黄芪与UC交集靶点基因KEGG通路富集分析的
结果（前20位）
Tab 6 KEGG pathway enrichment analysis of inter-
section target genes of Astragali Radix and UC
（top 20） 注：对接分数越小则结合能越大，在表中的颜色越深
KEGG 编号 富集通路（英文名称） 基因数 q值 Note：the smaller the docking score，the greater the binding energy
hsa04933 糖尿病并发症中晚期AGE-RAGE信号通路（AGE-RAGE signaling 27 1.17×10 －25 and the darker the color in the table
pathway in diabetic complications） 图6 度值排名前5位的活性成分与核心靶点基因编码
hsa05418 流体剪切应力和动脉粥样硬化（Fluid shear stress and atherosclerosis） 29 1.86×10 －24
hsa05215 前列腺癌（Prostate cancer） 24 4.19×10 －22 蛋白分子对接的结合能分数色阶图（kcal/mol）
hsa05161 乙型肝炎（Hepatitis B） 28 1.81×10 －21 Fig 6 Fractional color order diagram of molecular
hsa04657 IL-17信号通路（IL-17 signaling pathway） 23 3.03×10 －21 docking binding energy between top 5 active
hsa04668 肿瘤坏死因子（TNF）信号通路（TNF signaling pathway） 24 8.72×10 －21 components in the list of degree value and the
hsa05167 卡 波 西 肉 瘤 相 关 疱 疹 病 毒 感 染（Kaposi sarcoma-associated 29 1.00×10 －20
herpesvirus infection） core target gene coding protein（kcal/mol）
hsa05160 丙型肝炎（Hepatitis C） 25 1.87×10 －18
hsa05212 胰腺癌（Pancreatic cancer） 19 6.45×10 －18 性位点 MET-108、GLU-33 形成氢键；异鼠李素可与
hsa05163 人巨细胞病毒感染（Human cytomegalovirus infection） 28 7.25×10 －18 MAPK14 基因编码蛋白（PDB 编号 5eti）的活性位点
hsa05222 小细胞肺癌（Small cell lung cancer） 20 1.21×10 －17
hsa05219 膀胱癌（Bladder cancer） 15 3.94×10 －17 LEU-164、ASN-82、ASN-159形成氢键；异鼠李素与RB1
hsa05223 非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer） 18 3.94×10 －17 基因对应蛋白（PDB 编号 1gux）的活性位点 ARG-556、
hsa05162 麻疹（Measles） 22 2.13×10 －16 ARG-552处形成氢键；山柰酚可与MAPK14基因编码蛋
hsa04659 辅助性T细胞17（Th17）细胞分化（Th17 cell differentiation） 20 2.13×10 －16
hsa01522 内分泌抵抗（Endocrine resistance） 19 6.30×10 －16 白（PDB编号5eti）的活性位点ASN-159、ASN-82形成氢
hsa04151 磷脂酰肌醇 3 激酶/蛋白激酶 B（PI3K-Akt）信号通路（PI3K/Akt 31 1.29×10 －15 键；山柰酚可与 RB1 基因编码蛋白（PDB 编号：1gux）的
signaling pathway）
hsa01521 表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂耐药（EGFR 17 3.88×10 －15 活性位点 ARG-741、ARG-698、ARG-552、HIS-733 形成
tyrosine kinase inhibitor resistance） 氢键。
hsa05169 爱泼斯坦-巴尔病毒感染（Epstein-Barr virus infection） 24 4.65×10 －15
hsa05205 癌症中的蛋白多糖（Proteoglycans in cancer） 24 6.20×10 －15 3 讨论
UC 是以持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便为主
要临床表现，伴腹痛、里急后重和不同程度全身症状的

一种慢性非特异性肠道炎症性疾病，其病因病机尚未完
全明确 。近年来的研究多认为，UC 的发生发展是外
[17]
源有害物质进入体内所致宿主反应、遗传基因调控和过
度免疫反应三者之间相互作用的结果 [18－19] ，且与肠黏膜
局部免疫反应异常的关系尤为密切 。目前中医临床
[16]
认为，UC发病的根本原因为脾胃气虚，治疗宜以益气健
[20]
脾为主 。基于数据挖掘和文献分析显示，在用于治疗
UC 的中药当中，补虚药黄芪的使用频次最高 [21－25] 。黄
芪性微温，味甘，归脾、肺二经，具有补气固表、利水退
肿、托毒排脓、生肌等功效 [3，26] 。相关研究表明，黄芪能
够保护免疫系统及肠黏膜屏障、抑制肠道内细菌生
[27]
长 。由此可见，黄芪可通过上述途径发挥对 UC 的治
疗作用，但其具体分子调控机制仍不明确。

本研究结果表明，槲皮素、山柰酚、芒柄花黄素异、
鼠李素、7-O-methylisomucronulatol 等活性成分的作用
图5 黄芪与UC交集靶点基因的KEGG通路富集网络
靶点基因较多，为黄芪的主要活性成分。相关药理研究
（前20位）
Fig 5 Enrichment network diagram of KEGG path- 表明，槲皮素最为核心且最为显著的功效即为调节炎
way intersection target genes of Astragali Ra- 症，其可通过抑制炎性细胞因子及炎症诱导酶而发挥抗
[28]
dix and UC （top 20） 炎作用 。山柰酚具有极强的抗炎活性，可缓解炎症反

·1220 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 10 中国药房 2021年第32卷第10期