Page 98 - 《中国药房》2021年第9期
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行统计分析,优化前和优化后的数据比较采用 t 检验,                                表4 临床科室高警示药品管理检查结果
        P<0.01表示差异有统计学意义。                                   Tab 4 Inspection results of high-alert drugs manage-
                      表2 临床科室检查指标                                  ment in clinical departments
          Tab 2 Inspection indicators of clinical departments              优化前                优化后
                                                            指标                                            P
                                                                     7月 8月 9月 10月 11月 12月  1月 2月 3月 4月 5月 6月
          检查项目                      检查指标                    合理率,%   25.4 34.3 37.3 41.8 38.8 46.3  55.2 62.7 76.1 82.1 94.0 95.5
          基数                        1.超过基数有结余               平均合理率,%         37.3               80.1      <0.01
                                    2.基数补充不及时
          储存                        1.是否专区存放                体合理率较高,详见表 5。存在问题主要为审方的及时
                                    2.温湿度是否达标
                                                            性、用药指导的充分性、个体化监测药品品种较少。后
          标识                        1.是否粘贴统一标识
                                    2.标识缺失                  期将以上述问题为导向继续优化和改善药学部门的高
          账目                        账物是否相符                  警示药品使用及管理。
          专人                        是否有专人或专岗管理
          高警示药品知识                   1.是否知晓高警示药品目录                 表5 药学部门高警示药品管理检查结果
                                    2.是否知晓高警示药品风险点
                                                            Tab 5 Inspection results of high-alert drugs in phar-
          给药                        1.是否遵守“三查七对”原则
                                    2.是否双人复核                       macy department
          用药错误                      高警示药品用药错误上报                            优化前                优化后
                                                            指标                                            P
                      表3 药学部门检查指标                                   7月 8月 9月 10月 11月 12月  1月 2月 3月 4月 5月 6月
                                                            合理率,%   40.0 55.0 60.0 70.0 65.0 65.0  75.0 85.0 80.0 90.0 85.0 95.0
         Tab 3 Inspection indicators of pharmacy department  平均合理率,%        59.2               85.0      <0.01
          检查项目                 检查指标                         4 讨论
          请领                   1.药品请领过多、周转周期超过3天
                               2.药品请领不及时、临床科室反应无药品使用            中国药学会医院药学专业委员会用药安全专家组
          储存                   1.是否专区存放                     曾提出高警示药品分级管理原则。不同级别的高警示
                               2.温湿度是否达标
                               3.专人养护                       药品在临床使用中造成的不良后果严重程度亦不相
          调配                   1.药师调配遵守“四查十对”原则             同。药师、护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明
                               2.双人复核
                                                           “高危”,双人核对后给药;B级高警示药品应严格按照法
          标识                   1.是否粘贴统一标识
                               2.标识缺失                       定给药途径和标准给药浓度给药,超出标准给药浓度的
          账目                   账物是否相符                       医嘱须医师加特殊签字;C级高警示药品是高警示药品
          专人                   是否有专人或专岗管理
          高警示药品知识              1.是否知晓高警示药品目录                管理的第3层,所含药品使用频率较高,一旦用药错误,
                               2.是否知晓高警示药品风险点               会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B
          处方审核                 1.高警示药品处方审核全覆盖
                               2.不合理处方是否有效拦截                级低。医师、护士和药师在处置A、B、C级高警示药品时
                                                                                      [3]
          个体化给药                1.临床药师参与特殊高警示药品治疗过程          系统均会显示明显的警示信息 。
                               2.血药浓度监测
                                                                不同的高警示药品,其风险点也有所不同,我院在
          用药指导                 出院和门诊患者带走高警示药品是否有用药指导
          处方点评                 每月是否进行高警示药品的专项点评             制作最新高警示目录的基础上,针对高警示药品的具体
          用药错误                 每月是否统计并分析高警示药品用药错误
                                                            品种,制定了相应的管理策略和检查标准,来作为医疗
        3 高警示药品管理的效果评价                                      质量与医疗安全检查的评价依据。
        3.1 临床科室高警示药品管理优化后效果                                    高警示药品管理中,因高警示药品目录包含药品品
            临床科室高警示药品管理和使用合理率由优化前                           种较多、涉及科室较多,管理中存在许多难点和盲点。
        的平均37.3%提高至优化后的平均80.1%(P<0.01),详                    目前我院临床科室尚存在高警示药品账物不符、用药错
        见表 4。临床科室高警示药品的基数全部相符、标识全                           误未全部及时上报等问题。药品账物不符是由于常规
        部统一、药品储存条件全部达标;目前尚存在高警示药                            操作中有药品破损、药品结余,而临床科室无专人或专

        品账物不符(由于药品破损、药品结余导致)、用药错误                           岗来维护药品的库存导致的。账物不符的结果可致某
        未全部及时上报(由于临床科室工作繁忙存在用药错误                            些药品的使用无法追溯,易导致临床用药错误的发生,
        漏报、上报不及时)等问题。                                       亦对患者的用药安全带来风险。临床科室用药错误未
        3.2  药学部门高警示药品管理优化后效果                               及时上报主要是由于未建立非惩罚性的用药错误上报
            药学部门高警示药品管理和使用合理率由优化前                           文化氛围,工作人员可能因害怕担责任而有意识地漏
        的平均59.2%提高至优化后的平均85.0%(P<0.01),总                    报。医疗机构应倡导健康的用药安全文化氛围,应该秉


        ·1112 ·  China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 9                                   中国药房    2021年第32卷第9期
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