Page 98 - 《中国药房》2021年第9期
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行统计分析,优化前和优化后的数据比较采用 t 检验, 表4 临床科室高警示药品管理检查结果
P<0.01表示差异有统计学意义。 Tab 4 Inspection results of high-alert drugs manage-
表2 临床科室检查指标 ment in clinical departments
Tab 2 Inspection indicators of clinical departments 优化前 优化后
指标 P
7月 8月 9月 10月 11月 12月 1月 2月 3月 4月 5月 6月
检查项目 检查指标 合理率,% 25.4 34.3 37.3 41.8 38.8 46.3 55.2 62.7 76.1 82.1 94.0 95.5
基数 1.超过基数有结余 平均合理率,% 37.3 80.1 <0.01
2.基数补充不及时
储存 1.是否专区存放 体合理率较高,详见表 5。存在问题主要为审方的及时
2.温湿度是否达标
性、用药指导的充分性、个体化监测药品品种较少。后
标识 1.是否粘贴统一标识
2.标识缺失 期将以上述问题为导向继续优化和改善药学部门的高
账目 账物是否相符 警示药品使用及管理。
专人 是否有专人或专岗管理
高警示药品知识 1.是否知晓高警示药品目录 表5 药学部门高警示药品管理检查结果
2.是否知晓高警示药品风险点
Tab 5 Inspection results of high-alert drugs in phar-
给药 1.是否遵守“三查七对”原则
2.是否双人复核 macy department
用药错误 高警示药品用药错误上报 优化前 优化后
指标 P
表3 药学部门检查指标 7月 8月 9月 10月 11月 12月 1月 2月 3月 4月 5月 6月
合理率,% 40.0 55.0 60.0 70.0 65.0 65.0 75.0 85.0 80.0 90.0 85.0 95.0
Tab 3 Inspection indicators of pharmacy department 平均合理率,% 59.2 85.0 <0.01
检查项目 检查指标 4 讨论
请领 1.药品请领过多、周转周期超过3天
2.药品请领不及时、临床科室反应无药品使用 中国药学会医院药学专业委员会用药安全专家组
储存 1.是否专区存放 曾提出高警示药品分级管理原则。不同级别的高警示
2.温湿度是否达标
3.专人养护 药品在临床使用中造成的不良后果严重程度亦不相
调配 1.药师调配遵守“四查十对”原则 同。药师、护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明
2.双人复核
“高危”,双人核对后给药;B级高警示药品应严格按照法
标识 1.是否粘贴统一标识
2.标识缺失 定给药途径和标准给药浓度给药,超出标准给药浓度的
账目 账物是否相符 医嘱须医师加特殊签字;C级高警示药品是高警示药品
专人 是否有专人或专岗管理
高警示药品知识 1.是否知晓高警示药品目录 管理的第3层,所含药品使用频率较高,一旦用药错误,
2.是否知晓高警示药品风险点 会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B
处方审核 1.高警示药品处方审核全覆盖
2.不合理处方是否有效拦截 级低。医师、护士和药师在处置A、B、C级高警示药品时
[3]
个体化给药 1.临床药师参与特殊高警示药品治疗过程 系统均会显示明显的警示信息 。
2.血药浓度监测
不同的高警示药品,其风险点也有所不同,我院在
用药指导 出院和门诊患者带走高警示药品是否有用药指导
处方点评 每月是否进行高警示药品的专项点评 制作最新高警示目录的基础上,针对高警示药品的具体
用药错误 每月是否统计并分析高警示药品用药错误
品种,制定了相应的管理策略和检查标准,来作为医疗
3 高警示药品管理的效果评价 质量与医疗安全检查的评价依据。
3.1 临床科室高警示药品管理优化后效果 高警示药品管理中,因高警示药品目录包含药品品
临床科室高警示药品管理和使用合理率由优化前 种较多、涉及科室较多,管理中存在许多难点和盲点。
的平均37.3%提高至优化后的平均80.1%(P<0.01),详 目前我院临床科室尚存在高警示药品账物不符、用药错
见表 4。临床科室高警示药品的基数全部相符、标识全 误未全部及时上报等问题。药品账物不符是由于常规
部统一、药品储存条件全部达标;目前尚存在高警示药 操作中有药品破损、药品结余,而临床科室无专人或专
品账物不符(由于药品破损、药品结余导致)、用药错误 岗来维护药品的库存导致的。账物不符的结果可致某
未全部及时上报(由于临床科室工作繁忙存在用药错误 些药品的使用无法追溯,易导致临床用药错误的发生,
漏报、上报不及时)等问题。 亦对患者的用药安全带来风险。临床科室用药错误未
3.2 药学部门高警示药品管理优化后效果 及时上报主要是由于未建立非惩罚性的用药错误上报
药学部门高警示药品管理和使用合理率由优化前 文化氛围,工作人员可能因害怕担责任而有意识地漏
的平均59.2%提高至优化后的平均85.0%(P<0.01),总 报。医疗机构应倡导健康的用药安全文化氛围,应该秉
·1112 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 9 中国药房 2021年第32卷第9期