Page 62 - 《中国药房》2021年3期

NLRP3 118 kDa

Cleaved 22 kDa
caspase-1
β-actin 45 kDa
空白对照组 模型组 地塞米松组 清肺保元胶 清肺保元胶 清肺保元胶
囊高剂量组 囊中剂量组 囊低剂量组
A.空白对照组 B.模型组 图 2 清肺保元胶囊对模型大鼠肺组织中 NLRP3、
Cleaved caspase-1蛋白表达影响的电泳图
Fig 2 Electrophoretogram of the effects of Qingfei
baoyuan capsule on protein expression of
NLRP3 and Cleaved caspase-1 in lung tissue of
model rats
C.地塞米松组 D.清肺保元胶囊高剂量组 表 3 清肺保元胶囊对模型大鼠肺组织中 NLRP3、
Cleaved caspase-1蛋白相对表达量的影响（x±±s）
Tab 3 Effects of Qingfei baoyuan capsule on relative
expression of NLRP3 and Cleaved caspase-1 in
lung tissue of model rats（x±±s）
组别 剂量，mg/kg n NLRP3 Cleaved caspase-1
E.清肺保元胶囊中剂量组 F.清肺保元胶囊低剂量组
空白对照组 10 0.13±0.02 0.11±0.03
图1 清肺保元胶囊对模型大鼠肺组织病理改变影响的 模型组 7 0.46±0.07 ＊＊ 0.37±0.10 ＊＊
显微图（HE染色，×100） 地塞米松组 0.2 8 0.38±0.07 # 0.27±0.07 #
清肺保元胶囊高剂量组 1 232.0 9 0.31±0.10 ## 0.26±0.05 #
Fig 1 Micrographs of the effects of Qingfei baoyuan
清肺保元胶囊中剂量组 616.0 9 0.35±0.12 # 0.29±0.07
capsule on pathological changes of lung tissue 清肺保元胶囊低剂量组 308.0 8 0.38±0.08 0.30±0.09
in model rats（HE staining，×100） 注：与空白对照组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜
##
＊＊
#
表 2 清肺保元胶囊对模型大鼠支气管肺泡灌洗液中 0.01
#
IL-1β含量和白细胞数量的影响（x±±s） Note：vs. blank control group， ＊ ＊ P＜0.01；vs. model group，P＜
##
0.05，P＜0.01
Tab 2 Effects of Qingfei baoyuan capsule on the con-
tent of IL-1 β and the number of white blood 4 讨论
COPD 属于临床常见的慢性炎症性疾病，长期暴露
cells in BALF of model rats（x±±s）
[9]
在烟雾环境下是导致其发病的主要原因 。本研究将大
组别 剂量，mg/kg n IL-1β，pg/mL 白细胞计数，×10 个/L
6
空白对照组 10 39.84±11.45 27.6±7.7 鼠长期放置于香烟烟雾环境中，并于其气管内滴注脂多
模型组 7 137.91±13.29 ＊＊ 78.3±17.1 ＊＊ 糖以制备 COPD 模型，结果发现模型大鼠肺泡壁增厚，
地塞米松组 0.2 8 46.04±10.94 ## 49.1±12.4 ##
清肺保元胶囊高剂量组 1 232.0 9 87.38±15.11 ## 53.4±11.5 ## 支气管管腔局部变形、上皮细胞脱落，支气管内分泌物
清肺保元胶囊中剂量组 616.0 9 108.69±18.09 ## 56.1±10.9 ## 增多、可见明显的炎性细胞浸润，且肺泡壁毛细血管及
清肺保元胶囊低剂量组 308.0 8 115.39±16.91 ## 64.6±12.6 #
小静脉扩张充盈，显示肺组织存在瘀血、局部存在水肿，
#
##
注：与空白对照组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜
＊＊
提示模型制备后大鼠支气管和肺组织均发生病理性损
0.01
伤。通过肺功能检测发现，模型组大鼠FEV0.3/FVC显著
Note：vs. blank control group， ＊ ＊ P＜0.01；vs. model group，P＜
#
降低，提示其气道阻力增加，存在气流受限和肺通气功
0.05，P＜0.01
##
3.4 清 肺 保 元 胶 囊 对 模 型 大 鼠 肺 组 织 中 NLRP3、 能障碍，即肺功能降低，符合COPD模型的基本特征 [9，11] ，
Cleaved caspase-1蛋白表达的影响 表明造模成功。经清肺保元胶囊干预治疗后，各剂量组
与空白对照组比较，模型组大鼠肺组织中 NLRP3、 大鼠肺组织病理损伤均不同程度地改善，FEV0.3/FVC均
Cleaved caspase-1 蛋白的相对表达量均显著升高（P＜ 显著升高，提示清肺保元胶囊具有改善COPD模型大鼠
0.01）；与模型组比较，地塞米松组和清肺保元胶囊中、高 肺组织病理损伤和肺功能的作用。
剂量组大鼠肺组织中 NLRP3 蛋白以及地塞米松组和清 越来越多的研究表明，NLRP3炎症小体与一系列慢
肺保元胶囊高剂量组大鼠肺组织中Cleaved caspase-1蛋 性炎症性疾病有关 [12－14] 。炎症小体又叫炎性小体，是由
白的相对表达量均显著降低（P＜0.05或P＜0.01），详见 胞浆内模式识别受体参与组装的多蛋白复合物，是天然
图2、表3。 免疫系统的重要组成部分。炎症小体能识别病原相关

·312 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 3 中国药房 2021年第32卷第3期