Page 98 - 《中国药房》2020年第24期
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beginning of the examination(T4 ),at the time of anesthesia recovery(T5 ),and at the time of leaving the room(T6 );operation
time,anesthesia recovery time,the use of vasoactive drugs,postoperative 4 h cognitive function and adverse reactions were also
observed in 2 groups. RESULTS:Two patients in each group were excluded. At T1,there was no statistical significance in MAP
and HR between 2 groups(P>0.05). There was no statistical significance in MAP of group EP among different time points(P>
0.05). MAP and HR of group P at T2,MAP of group P at T4,HR of group EP at T2 were significantly lower than same group at
T1,and MAP of group P at T2 and T4 were significantly shorter or lower than those of group EP at the same time(P<0.05). The
anesthesia recovery time,the incidence of hypotension and the utilization rate of vasoactive drugs in group EP were significantly
lower than group P;memory ability,calculation ability and orientation force pass rate of group EP were significantly higher than
those of group P of 4 h after operation(P<0.05). There was no statistical significance in operation time,the incidence of injection
pain,muscle spasm,nausea and vomiting,focus ability,language ability,structure ability,reasoning ability pass rate between 2
groups (P>0.05). CONCLUSIONS:Etomidate combined with propofol shows good therapeutic efficacy and safety for elderly
patients with painless tracheoscope.
KEYWORDS Propofol;Etomidate;Elderly patients;Tracheoscope;Therapeutic efficacy;Safety
气管镜是呼吸系统疾病诊断及治疗最为重要的辅 证者;(2)严重器官系统疾病、肥胖和高血压患者;(3)合
助技术之一,其常用麻醉方法包括局部麻醉、局部麻醉 并精神或认知功能障碍者。
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联合镇静以及全身麻醉 。随着气管镜技术的发展,局 剔除标准:(1)术中出现严重不良反应者;(2)手术
部麻醉、镇静等传统麻醉方案已难以满足患者舒适化诊 时间>1 h 者;(3)术中出血较多,需要肾上腺素干预治
疗的需求;而全身麻醉为气管镜患者提供了更好的诊疗 疗者。
条件和多元化的气道管理方式,具有更高的安全性与舒 1.2 研究对象
[2]
适度,同时也促进了气管镜技术的开展 。 选择2019年10月-2020年5月于安徽省胸科医院
丙泊酚是常用的静脉麻醉药,具有起效快、苏醒迅 内镜诊疗中心首次择期行全身麻醉下支气管镜诊疗的
速,术后恶心呕吐发生率低等优点,能较好的抑制咽喉 老年患者 124 例,按随机数字表法分为丙泊酚组(P 组)
反射 ,但该药存在易致循环系统波动、呼吸抑制和静脉 和依托咪酯联合丙泊酚组(EP 组),每组 62 例。两组患
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注射疼痛等缺点 。依托咪酯是常用的麻醉诱导药,其 者的性别、年龄、体质量指数(BMI)、ASA分级等基本资
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可增加冠状动脉血流量,且血管扩张效应轻微,在合并 料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性,
心脏病患者中的使用更具优势;但该药易引发肌阵挛、 详见表1。本研究方案经医院医学伦理委员会审核通过
恶心呕吐等不良反应 。基于丙泊酚与依托咪酯的药效 (伦理批准号:胸医伦20190922-1523)。
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学特征,近年来有学者提出,两药联用具有协同作用,同 表1 两组患者基本资料比较
体积配伍后可通过相互稀释,减少各自的用药剂量,并 Tab 1 Comparison of general information of patients
降低呼吸抑制、注射疼痛、肌阵挛等不良反应的发生风 between 2 groups
险 。丙泊酚与依托咪酯配伍稳定,其混合乳剂的粒径 ASA分级
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组别 n 男性/女性,例 年龄(x±s),岁 BMI(x±s),kg/m 2
分布、ζ电位、pH值、含量及一维氢谱信号(丙泊酚4-H峰 Ⅰ级/Ⅱ级,例
P组 62 35/27 69.2±7.1 23.7±2.5 30/32
面积和依托咪酯 5-H 峰面积)等指标均无明显变化,稳 EP组 62 32/30 68.5±6.7 23.4±2.7 35/27
定性较高 。目前,丙泊酚与依托咪酯配伍常用于门诊 1.3 麻醉方案
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无痛胃肠镜检查 以及老年患者的全身麻醉中,其血流 所有患者术前禁食6 h、禁饮4 h,入室后监测心电图
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动力学平稳,不良反应发生率较低 。基于此,本研究观 (ECG)、血压(BP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2 )、脑
察了依托咪酯联合丙泊酚用于老年患者无痛气管镜诊 电双频指数(BIS),开放静脉通路。麻醉诱导开始前,面
疗的有效性和安全性,旨在为临床用药提供参考。 罩吸氧维持 SpO2为 98%~100%;麻醉诱导时,静脉缓
1 资料与方法 慢推注枸橼酸舒芬太尼注射液(宜昌人福药业有限责任
1.1 纳入、排除与剔除标准 公 司 ,批 准 文 号 :国 药 准 字 H20054171,规 格 :按
纳入标准:(1)年龄 60~80 岁;(2)美国麻醉医师协 C22H30N2O2S计1 mL∶ 50 μg)5 µg。在此基础上,P组患者
会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级;(3)手术时间<30 min;(4)患 静脉注射丙泊酚乳状注射液(西安力邦制药有限公司,
者对气管镜检查、麻醉方案均知情同意,并签署了知情 批准文号:国药准字H19990282,规格:20 mL∶ 200 mg)2
同意书。 mg/kg 至睫毛反射消失后,再静脉泵注丙泊酚乳状注射
排除标准:(1)对依托咪酯或丙泊酚存在使用禁忌 液4 mg/(kg·h)维持镇静+注射用盐酸瑞芬太尼(宜昌人
·3032 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 24 中国药房 2020年第31卷第24期