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万方数据、维普网、PubMed、ScienceDirect等数据库中组 4.79 ∶ 1 ∶ 6.52。Wang N等 采用水提醇沉法提取丹参得
合检索 1996 年 1 月-2020 年 6 月发表的相关文献。结 到粗多糖,又采用DEAE-52纤维素柱和Sephadex G-100
果,共检索到相关文献 889 篇,其中有效文献 56 篇。现 凝胶过滤柱分离纯化得到多糖组分,经过三氟乙酸水
对丹参多糖的含量测定、结构表征以及药理活性的研究 解、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后,采用
进展进行总结,以期为丹参多糖构效关系的深入研究及 HPLC 法测得该多糖的单糖组成及其摩尔比为葡萄糖 ∶
丹参多糖类产品的开发与利用提供参考。 阿拉伯糖 ∶ 木糖 ∶ 甘露糖 ∶ 半乳糖醛酸=1.42 ∶ 2.14 ∶ 1.16 ∶
1 丹参多糖的含量测定方法 2.10 ∶ 1。汪红等 采用HPCE法测得丹参粗多糖的单糖
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目前,丹参多糖的提取方法包括水提醇沉法、热水 组成及其摩尔比为葡萄糖 ∶ 半乳糖 ∶ 阿拉伯糖 ∶ 鼠李糖 ∶
浸提法、超声提取法等;含量测定方法主要有苯酚-硫酸 木糖 ∶ 甘露糖 ∶ 核糖=12.7 ∶ 58.8 ∶ 15.3 ∶ 2.8 ∶ 1.0 ∶ 4.2 ∶ 8.5。
法、蒽酮-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法等,其中苯酚-硫 Jiang YY 等 [19] 采用超声提取法提取丹参多糖,用 DE-
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酸法应用较为广泛 。包华音等 采用苯酚-硫酸法对9 AE-Sepharose CL-6B色谱柱纯化,经透析干燥后获得多
个不同产地丹参药材中多糖的含量进行测定。结果显 糖组分,通过 GC-MS 法分析得该多糖的单糖组成及其
示,陕西洛南产丹参中的多糖含量最高,为1.83 mg/g;山 摩尔比为葡萄糖∶半乳糖∶阿拉伯糖∶木糖∶甘露糖∶核糖
东临朐产丹参中多糖含量最低,为1.22 mg/g。李炯等 [12] =1.45∶1.34∶1.57∶0.10∶1.95∶0.22。由此可知,丹参多糖
采用水提醇沉法提取丹参药材及其不同炮制品中的多 主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖以及半乳糖醛
糖。以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定其多糖 酸等组成,且不同提取、分离纯化和分析方法所得的单
含量。结果显示,生丹参、酒丹参、醋丹参、米炒丹参和 糖组成及其摩尔比均有所差异。
丹参炭中的多糖含量分别为 3.08%、4.63%、4.25%、 2.2 糖苷键连接方式
3.89%和 1.41%。杨艳辉 以丹参的不同部位为原料, 测定糖苷键的连接方法可分为化学分析法和仪器
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利用水提醇沉法提取多糖,采用苯酚-硫酸法测定其多 分析法,化学分析法包括高碘酸氧化法 、Smith 降解
糖含量,结果显示,丹参根、茎、叶、花、种子的多糖含量 法 、甲基化法 等,目前应用较多的是甲基化法。该方
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比为 24.88 ∶ 1.60 ∶ 1.52 ∶ 6.12 ∶ 1;其中,丹参根中多糖的含 法首先将糖苷链甲基化,经水解后采用 GC-MS 法进行
量最高,为70.84%。姜媛媛等 采用热水浸提法从不同 测定。仪器分析法包括核磁共振法(NMR)、GC-MS法、
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产地丹参根部中提取多糖,并用苯酚-硫酸法测定其多 红外光谱法(IR)等。汪红等 采用水提醇沉法提取丹
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糖含量。结果显示,不同产地丹参在结实期时多糖含量 参多糖,经DEAE-Sepharose Fast Flow柱色谱分离、H2O2
较低,分别为陕西丹参 30.17%、江苏丹参 28.23%、北京 脱色、无水乙醇分步沉淀、透析、冷冻干燥后得到两种多
丹参25.31%、湖北丹参22.11%、河南丹参17.53%;采收 糖组分 SMP 1 和 SMP 0.5,经 IR 法测定上述两种多糖均
期 时 上 述 产 地 丹 参 的 多 糖 含 量 则 分 别 为 66.53% 、 含 吡 喃 型 糖 环 ; C-NMR 法 测 定 SMP 1 主 要 以(1→
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74.95%、77.95%、65.23%、52.00%。汤伟等 采用水提 6)-α-D-吡喃葡萄糖聚合而成,另有少量的(1→2)-α-D-
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醇沉法提取丹参多糖,采用考马斯亮蓝法测得其蛋白质 吡喃葡萄糖聚合,SMP 0.5 则由(1→6)-α-D-吡喃葡萄糖
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的含量为8.96%。 聚合而成。吴文林 采用IR法测得经热水浸提、超声提
2 丹参多糖的结构表征 取、碱提取和酶提取等4种不同方法提取的丹参多糖均
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2.1 单糖组成 为β-吡喃葡萄糖。Geng ZH等 对其提取的丹参多糖组
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多糖结构的研究分为初级结构和高级结构 ,随着 分进行甲基化、水解、还原、乙酰化后,采用GC-MS法测
物理、化学及各种仪器分析技术的不断进步,越来越多 得其主链主要是由(1→3,6)-β-D-吡喃甘露糖基、(1→
的技术手段被应用到多糖的结构分析中。其中,研究较 6)-β-D-吡喃葡萄糖基、(1→3,6)-β-D-吡喃半乳糖基
多的是初级结构,包括单糖组成、糖苷键连接方式、分子 组成。
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量的测定等 。 2.3 分子量
在进行丹参多糖单糖组成分析时,首先需将多糖进 丹参多糖的分子量测定方法主要是凝胶渗透色谱
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行酸水解,使糖苷键完全断裂,之后再利用仪器分析技 法(GPC)。蔡亚平等 采用高效凝胶渗透色谱法(HPG-
术进行测定,包括气相色谱法(GC)、高效液相色谱法 PC)分析了丹参多糖相对分子量的分布情况。结果显
(HPLC)、高 效 毛 细 管 电 泳 法(HPCE)、气 质 联 用 法 示,丹参多糖的相对分子量分布明显分为高相对分子量
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(GC-MS)等。Chen YA等 采用水提醇沉法提取丹参多 区和低相对分子量区两部分,前者相对分子量分散性
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糖,并采用GC法测得其单糖组成及其摩尔比为葡萄糖 ∶ 大,在10 ~10 Da之间;后者相对分子量分散性小,并显
半乳糖 ∶ 阿拉伯糖 ∶ 鼠李糖 ∶ 半乳糖醛酸=3.26 ∶ 8.24 ∶ 示出单一相对分子量的特征,对应的相对分子量为 854
·2038 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 16 中国药房 2020年第31卷第16期