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空白组

模型组

阳性组

TFA低剂量组

TFA中剂量组

TFA高剂量组

Bax Bcl-2 Caspase-3 Caspase-9
图4 各组大鼠肾组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9蛋白的免疫组织化学染色显微图（×200）
Fig 4 Immunohistochemical staining micrograph of Bax，Bcl-2，Caspase-3 and Caspase-9 proteins in renal tis-
sues of rats in each group（×200）
表 4 各组大鼠肾组织中 Bcl-2、Bax、Caspase-3、Cas- 认为 Caspase-9 是凋亡的启动子，是线粒体凋亡途径的
pase-9蛋白表达水平测定结果（x±±s，n＝12） 关键蛋白酶，处于 Caspase“瀑布式”激活链的顶端，而
[23]
Tab 4 Protein expression of Bcl-2，Bax，Caspase-3 Caspase-3 是凋亡的主要执行者 。本研究结果显示，
and Caspase-9 in renal tissue of rats in each TFA中、高剂量组大鼠Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表
group（x±±s，n＝12） 达水平显著降低，Bcl-2 蛋白表达水平显著升高，表明
组别 剂量，g/kg Bcl-2 Bax Caspase-3 Caspase-9 TFA可能通过调节凋亡蛋白表达，从而改善肾损伤。
空白组 61.02±10.06 16.24±1.83 16.88±2.66 20.97±2.28 睾丸是产生精子和分泌生殖激素的重要器官，附睾
模型组 33.03±6.54 ＊＊ 86.42±13.21 ＊＊ 43.30±5.66 ＊＊ 68.06±9.09 ＊＊ 的主要功能是存储精子并促进其功能成熟。本研究通
阳性组 2 58.88±10.07 ## 26.02±2.40 ## 23.17±4.41 ## 25.92±5.07 ## 过病理学观察发现，模型组大鼠睾丸生精上皮变薄，生
TFA低剂量组 0.05 42.93±9.65 44.09±8.23 ## 39.90±6.22 46.44±11.43 #
TFA中剂量组 0.10 49.46±7.14 # 38.77±9.10 ## 32.76±8.69 # 33.09±5.71 ## 精细胞排列紊乱、层次和数量均减少；附睾管管壁增厚、
TFA高剂量组 0.20 66.19±13.58 ## 35.20±9.86 ## 24.48±6.48 ## 27.48±4.35 ## 排列疏松，管腔增生萎缩，管腔内精子聚集成团，由此推
注：与空白组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜0.01 测雄性大鼠性激素的紊乱可能与睾丸、附睾病变有关。
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Note：vs. blank group， ＊ ＊ P＜0.01；vs. model group， P＜0.05， 经 TFA 干预后，以上病理变化均有所改善，表明 TFA 可
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P＜0.01 减轻雄性大鼠生殖功能损伤。相关研究发现，生殖障碍
Caspase 是细胞凋亡的核心，在死亡受体（Fas、DR4 和 患者多伴随肾组织病理损伤，表现出肾功能不全 。本
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DR5等）介导的细胞凋亡途径即外源性激活途径中，其 研究也发现，模型组雄性大鼠肾组织出现大量棕黄色结
效应物Caspase-3被激活后将产生生物效应。目前普遍 晶；同时，肾功能指标检测结果显示，模型组大鼠血清中
中国药房 2020年第31卷第15期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 15 ·1859 ·