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立需要广泛的中药资源,因此采集时应兼顾野生、传统                                 12.009.
                                              [24]
        产区和基地样品,从而进行正确的模式识别 。本研究                            [10]  张小铿,陈乾华,梁国康,等.4种植物的提取混合液在祛
        结果显示,34 批样品可分为两类,S1、S4~S6、S13、                           黑头粉刺化妆品中的应用及功效评价[J].广东化工,
        S15~S20、S22、S26~S34 聚为一类,S2、S3、S7~S12、                   2016,43(23):25-27.
        S14、S21、S23~S25 聚为一类;主成分分析结果与该结                     [11]  路振翔,杨勇,赵亚楠,等.紫草染料的提取及在真丝染色
                                                                 中的应用[J].纺织科学与工程学报,2016,33(2):115-
        果基本一致。左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙
                                                                 118.
        烯酰阿卡宁等 6 个成分为影响新疆紫草药材质量的差
                                                            [12]  刘东方,赵丽娜,李银峰,等.中药指纹图谱技术的研究进
        异标志物。含量测定结果显示,34 批药材样品中,左旋
                                                                 展及应用[J].中草药,2016,47(22):4085-4094.
        紫草素、乙酰紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量
                                                            [13]  陈林伟,秦昆明,徐雪松,等.中药指纹图谱数据库的研究
        分别为 0.002%~0.134%、0.025%~1.388%、0.022%~                  现状及展望[J].中草药,2014,45(21):3041-3047.
        0.881%,各样品间含量差异明显。笔者分析原因可能为                         [14]  杨冰月,胡本祥,张琳,等.野生与栽培太白米HPLC指纹
        不同种植管理、采收加工等导致化学成分含量发生改                                  图谱及化学模式识别[J].中国实验方剂学杂志,2019,25
        变,不同产地新疆紫草的种质来源、栽培技术、地理环境                               (5):187-191.
        及贮存运输等因素会对次生代谢成分的积累造成影响,                            [15]  王淑慧,宋沙沙,曹学丽.基于滋味成分 HPLC 指纹图谱
        从而导致差异性 。                                                的判别分析及相似度评价在信阳毛尖茶分等定级中的
                      [25]
            综上所述,本研究所建 HPLC 指纹图谱和含量测定                            应用[J].食品科学,2019,40(8):180-185.
        方法简便、稳定性好,可为新疆紫草药材质量的评价及                            [16]  孙健文,温宪春,蔡德富,等. RP-HPLC 法同时测定新疆
        控制提供参考;左旋紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙                             紫草中紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰紫草素
                                                                 的含量[J].中国药房,2018,29(4):455-457.
        烯酰阿卡宁等成分的含量各有不同,为不同来源新疆紫
                                                            [17]  高召军,刘秋月,曲晓兰,等.泰山紫草与新疆紫草的
        草的差异标志物。
                                                                 HPLC 指纹图谱对比研究[J].中国现代应用药学,2019,
        参考文献
                                                                 36(10):1193-1196.
        [ 1 ]  毛艳,张瑞萍,贺金华,等.紫草中萘醌类化学成分的快速
                                                            [18]  昝珂,苏蕊,滕爱君,等.新疆紫草HPLC特征图谱和紫草
             高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术分析[J].中国药
                                                                 类药材 6 种萘醌类成分含量测定[J].药物分析杂志,
             房,2014,25(43):4090-4092.
                                                                 2016,36(9):1526-1535.
        [ 2 ]  田佳鑫,高峰,詹志来,等.紫草药材品种变迁与药用资源
                                                            [19]  李方悦,曹雪霖,郝盛源,等.新疆紫草指纹图谱的建
             分析[J].中国现代中药,2018,20(9):1064-1067.
                                                                 立[J].烟台大学学报(自然科学与工程版),2016,29(3):
        [ 3 ]  国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部[S].2015年
                                                                 187-192.
             版.北京:中国医药科技出版社,2015:340-341.
                                                            [20]  马留纯,马生军,朱金芳,等.基质和外源激素对新疆紫草
        [ 4 ]  兰卫,陶宁,耿直.新疆紫草素超声提取工艺研究[J].新疆
                                                                 种子萌发及幼苗生长的影响[J].河南农业科学,2019,48
             医科大学学报,2010,33(8):865-866.                         (4):46-54.
        [ 5 ]  宋艳华,孙晖,张爱华,等.紫草的研究进展[J].中医药学                 [21]  徐锋,杨澜,成婷婷,等.地瓜藤的UPLC指纹图谱建立及
             报,2013,41(4):123.
                                                                 聚类分析、主成分分析[J].中国药房,2019,30(24):
        [ 6 ]  詹志来,胡峻,刘谈,等.紫草化学成分与药理活性研究进
                                                                 3388-3392.
             展[J].中国中药杂志,2015,40(21):4127-4135.
                                                            [22]  彭亮,杨冰月,张琳,等.野生与栽培远志HPLC指纹图谱
        [ 7 ]  赵献敏,李南,宋艳丽,等.紫草化学成分[J].中国实验方                      及化学模式识别研究[J].中草药,2018,49(21):4998-
             剂学杂志,2016,22(15):47-50.                             5003.
        [ 8 ]  NASIRI E,HOSSEINIMEHR SJ,ZAGHI HOSSEINZA-    [23]  詹志来,郭兰萍,金艳,等.中药材品质评价与规格等级的
             DEH A,et al. The effects of Arnebia euchroma ointment  历史沿革[J].中国现代中药,2017,19(6):868-876.
             on second-degree burn wounds:a randomized clinical tri-  [24]  刘江,陈兴福,邹元锋.基于中药指纹图谱多维信息的化
             al[J]. J Ethnopharmacol,2016. DOI:10.1016/j.jep.2016.05.
                                                                 学模式识别研究进展[J].中国中药杂志,2012,37(8):
             029.                                                1081-1088.
        [ 9 ]  HUANG SY,XIONG YB,ZOU Y,et al. A novel colori-  [25]  董娟娥,梁宗锁.植物次生代谢物积累量影响因素分
             metric indicator based on agar in-corporated with Arnebia  析[J].西北植物学报,2004,24(10):1979-1983.
             euchroma root extracts for monitoring fish freshness[J].    (收稿日期:2020-03-09 修回日期:2020-05-07)
             Food Hydrocolloids,2019. DOI:10.1016/j.foodhyd.2018.                                (编辑:陈 宏)








        ·1738  ·  China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 14                                中国药房    2020年第31卷第14期
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