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2.2 剩余药品的管理现状较为混乱                                  落实等方面着手,规范了从剩余药品的产生到处置的全
            医疗机构病区或多或少存在剩余药品,但部分药品                         过程。该模式具体框架见图1。
        管理人员缺乏科学的管理意识,加之相应的剩余药品管
                                                                           剩余药品全环节管控
        理制度缺失或不完善,导致该类药品处于医疗机构管理
        的“边缘”地带,整体管理较为混乱。其具体表现为:(1)
                                                              减少源头生成        落实过程管控         严格执行处置
        剩余药品的存放零乱、随意。例如,未对药品进行分类、
                                                                                制度层面:出台专项规    回收:研发软件系统,信息
        标识而随意存放;将数量少的药品存放于病区的抽屉中                               制度层面:修订相关管理办法,   定,明确医院护理处、临   化、智能化填报
                                                               减少同药“拼用”
                                                                                床科室、药剂科的职责
        或存放于储物柜中,而对数量多的药品则整箱堆放,形                                                              回收后处理:回收情况备
                                                               软件层面:软件管控,减少药品   监督监管机制:定期药    案,回收药品专项入库或按
        成了“科室小药房”。(2)剩余药品混放严重。例如,拆除                            处方开具错误           品巡查,通报管理问题    流程销毁
                                                                                              财务管理:建立困难群众医
        了外包装的剩余药品常常混放在一起,其药名、规格、批                              执行层面:推行《住院药品目    执行层面:及时对符合    疗救助基金
                                                               录》,严格单剂量摆药;开展医嘱  条件的药品退药、退费
        次均不同;口服药品大多没有完整的药品名称、批号、有                              审核及处方点评;严格执行发药                 监督监管:每季度统计分
                                                               双人复核;调整药品盘点模式
                                                                                              析,全院通报,监督整改
        效期的标识;新的医嘱药品与剩余药品混放等。(3)储藏
        条件不符合要求 。例如,未严格执行避光、冷藏或阴凉                                   图1 剩余药品全环节管控模式框架
                      [5]
        处存放药品,存放处没有温湿度的监控,导致药品质量                              Fig 1 Whole-link control mode of residual drugs
        难以保证。(4)缺乏专人管理或专人管理流于形式。例                          3.1 源头治理——减少医疗机构剩余药品的产生
        如,剩余药品产生后存留在病区,无专人或专人未及时                               在制度规范层面,修订我院《药品引进、采购、淘汰
        清理,导致病区药品积压或过期失效,造成极大的资源                           管理办法》,特别需明确儿科用药可不受“一品双规”的
        浪费;未设立台账,剩余药品来源去向及库存增减情况                           限制,即在总品规数符合国家规定的前提下,适当放开
        无法追溯。                                              对儿童或其他特殊诊疗途径需求的药品品种、剂型、规
        2.3  剩余药品的处置方式缺乏规范性,可能导致较大                         格限制;定期召开医院药事管理与药物治疗学委员会会
        危害                                                 议,优化医院《基本用药供应目录》结构,减少常规药品
                                                          “拼用”现象。在软件建设层面,应用“逸曜”合理用药管
            目前,医疗机构药品管理人员对剩余药品的处置方
        式较为混乱、随意,缺乏规范性。其具体表现为:(1)当                         理软件,对药品数量、适应证、用法用量进行限制,减少
                                                           因医师处方开具错误而产生的药品剩余。在制度执行
        住院患者需临时使用药品但医嘱药品未送达病区或病
                                                           层面,推行《住院药品目录》,目录内的药品实行单剂量
        区未常备该药品时,有临时取用剩余药品的现象;(2)科
                                                           摆药,严禁在住院期间开具目录药品整盒处方,减少因
                                          [5]
        室医护人员有自行取用剩余药品的行为 ;(3)私下用剩
                                                           患者依从性、药品不良反应产生的药品剩余;同时,选拔
        余药品向药房“以零换整”,即用零散、拆除外包装的药
                                                           住院及门诊药师进行通科药师规培,开展住院医嘱审核
        品调换完整包装药品。(4)将剩余药品无偿或有偿(由医
                                                           及门诊处方点评工作,将医嘱事后点评改进为事前审
        院按照药品金额给予一定的绩效奖励)退回药房,进行
                                                           核,减少医嘱开具错误产生的药品剩余。严格落实住院
        回收再使用。(5)药房回收自行销毁或病区放置到失效
                                                           医嘱双人复核,减少摆药差错产生的药品剩余。调整住
        后自行废弃。(6)无法再次使用的剩余药品,在未作毁形
                                                           院药房和门诊药房药品盘点模式,由原来的每月1次全
        处理的情况下随意丢弃到生活垃圾或医疗垃圾中 。
                                                  [6]
                                                           品种盘点模式,变为每月1次全品种盘点、每周实现全品
            剩余药品如果处置不当,可能造成较大危害,主要
                                                           种盘点1次(即每日盘点部分药品,1周时间完成所有药
        包括:(1)药房回收的剩余药品再次计价使用时,不仅会
                                                           品盘点的全覆盖)及每日1次重点品种、易错品种盘点的
        增加患者的药品费用,而且也增加了国家医保费用的支
                                                           盘点模式,增加盘点频次,当日即可发现摆药差错,并及
        出。(2)由于剩余药品贮存不当、存放混放,易导致给患
                                                           时更换药品,减少因摆药差错产生的药品剩余。
        者提供变质、过期甚至错误的药品,因而引起医疗差错,
                                                           3.2 中间把控——规范医疗机构剩余药品管控过程
        导致医疗纠纷 。(3)剩余药品放置过期,造成极大的资                             在制度建设层面,为规范临床科室药品管理、消除
                    [7]
        源浪费。(4)剩余药品易经非法渠道被回收再利用,对社                         药品管理安全隐患、保障患者用药安全,我院出台了《临
        会造成危害。(5)其他危害,例如未经处理的药品丢弃入                         床科室剩余药品安全管理规定(2017 年)》,明确了医院
        生活垃圾,有增加环境污染的可能。                                   管理层、临床科室医护人员、药剂科药师等各类人员的
        3 我院剩余药品全环节管控模式的构建及实施                              职责。其中,护理处负责监督临床科室剩余药品的保
            在“安全、合理、规范、节约”的医疗机构管理顶层思                       存、回收、留存、登记等管理工作,定期查找管理中问题;
        路的指引下,我院自 2017 年起开始构建院领导重视、管                       临床科室充分保障患者权益,避免医嘱录入错误,督促
        理层参与、医/药/护三方协作的全环节剩余药品“层级管                         患者遵医嘱用药,提高用药依从性,及时核对药房送药
        理”模式。该模式通过减少源头生成、落实过程管控、严                          的准确性,确保药品贮存条件符合要求,按标识分类存
        格执行处置等3个环节,重点从完善医院制度体系、规范                          放药品,尽量减少和避免剩余药品的产生,并设置专人
        医/药/护管理细节、规范剩余药品回收、信息化助力制度                         专柜(区)负责剩余药品的管理;药剂科负责剩余药品定


        中国药房    2020年第31卷第8期                                              China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 8  ·899  ·
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