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息外,还可选取特征母离子作为定量离子,简化了质谱                                 颗粒中芍药苷的含量[J].时珍国医国药,2007,18(3):
        参数的优化,提高了工作效率。故本研究在正离子检测                                 601-602.
        模式下,采用全扫描方式,在m/z 100~1 000范围内检测                     [13]  勾晓丹,郑琰,刘淑华.双波长 HPLC 法同时测定参芪健
        对照品后,选择响应信号强的特征母离子作为定量离                                  胃颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量[J].中医药导报,2016,
        子,并与理论质量数进行比较,结果定量母离子与理论                                 22(10):53-54.
        质量数偏差均在1.5 ppm之内。                                   [14]  SCHELTEMA RA,HAUSCHILD JP,LANGE O,et al.
        3.4 提取方法的选择                                              The Q exactive HF,a benchtop mass spectrometer with a
                                                                 pre-filter,high-performance quadrupole and an ultra-high-
            本研究采用70%甲醇作为提取溶剂,同时考察了超
                                                                 field orbitrap analyzer[J]. Mol Cell Proteomics,2014,13
        声提取和加热回流提取对提取率的影响。结果2种提取                                (12):3698-3708.
        方式所得各成分的提取率相差不大。为简化试验操作,                            [15]  刘芸,丁涛,费晓庆,等.高效液相色谱-四极杆/静电场轨
        最终采用超声提取的方式。                                             道阱高分辨率质谱检测蜂蜜中的 4-甲基咪唑和 2-甲基
        4 结语                                                     咪唑[J].食品安全质量检测学报,2014,5(10):2979-2986.
            本研究建立了 UPLC-Q-Exactive 四极杆-静电场轨                 [16]  MICHALSKI A,DAMOC E,HAUSCHILD JP,et al. Mass
        道阱高分辨质谱法对参芪健胃颗粒中8个成分进行含量                                 spectrometry-based proteomics using Q exactive,a high-
        测定。结果显示,不同厂家的样品之间,8个成分的含量                                performance benchtop quadrupole orbitrap mass spectrom-
        有一定的差异,可能与原药材的来源或者生产过程有                                  eter[J]. Mol Cell Proteomics,2011,10(9):M111.
                                                            [17]  WANG SP,LIU L,WANG LL,et al. Simultaneous deter-
        关。因该制剂现有标准中仅有性状、鉴别和检查项,无
                                                                 mination of six hydrophilic components in rat plasma af-
        含量检测项,故本文研究结果可补充完善已有质量标
        准。综上,本文建立的方法分析时间短、灵敏度高,可为                                ter oral administration of Jitai tablet by liquid chromatog-
                                                                 raphy-electrospray ionization-tandem mass spectrometry:
        参芪健胃颗粒的质量控制提供技术支持。                                       application to a pharmacokinetic study[J]. J Chromatogr
        参考文献                                                     B,2013.DOI:10.1016/j.jchromb.2012.11.019.
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             1460-1463.                                         (4):579-584.
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             中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸铵 5 种成                         aca.2015.08.018
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             种成分含量[J].中国药房,2019,30(1):54-58.                     化学成分[J].中草药,2016,47(14):2428-2435.
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             皮药材中主要活性成分的含量[J].中国药房,2016,27                       vancing top-down analysis of the human proteome using a
             (15):2131-2134.                                     benchtop quadrupole-orbitrap mass spectrometer[J]. J Pro-
        [ 7 ]  安欣欣,李媛媛,战妍妃,等.基于 UPLC-Q-Exactive 和                teome Res,2017,16(2):609-618.
             HPLC对蒲公英总黄酮部位成分分析及主成分的含量测                      [22]  张璐,张亚莉,何强,等.超高液相色谱/线性离子阱-静电
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        [11]  马晓静,崔业波,陈美逸.参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷                         静电场轨道阱高分辨质谱联用快速分析粗茎秦艽化学
             和甘草酸铵的含量测定[J].中国药物评价,2016,33(5):                    成分[J].中草药,2016,47(18):3715-3180.
             412-416.                                                    (收稿日期:2019-09-03  修回日期:2019-10-21)
        [12]  余树珍,张红梅,陆春燕.高效液相色谱法测定参芪健胃                                                          (编辑:刘 萍)


        ·606  ·  China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 5                                   中国药房    2020年第31卷第5期
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