Page 83 - 2020年1月第31卷第2期
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3.2 二甲双胍对BxPC-3细胞凋亡的影响 余指标组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),详见
与对照组比较,10、20 mmol/L二甲双胍组细胞凋亡 图3、表4。
率均显著升高,且10、20 mmol/L二甲双胍组显著高于5
mmol/L 二甲双胍组,20 mmol/L 二甲双胍组显著高于
10 mmol/L二甲双胍组(P<0.05);而5 mmol/L二甲双胍
组细胞凋亡率与对照组比较,差异无统计学意义(P>
0.05),详见图1、表2。
10 5.8 10 5.8
Q1-1 Q1-2 Q1-1 Q1-2 A. 对照组 B. 10 mmol/L二甲双胍组
2.17% 0.20% 1.35% 0.15%
10 5 10 5
PI-H 10 4 PI-H 10 4
10 3 10 3
Q1-3 Q1-4 Q1-3 Q1-4
94.03% 3.60% 93.27% 5.22%
10 2.4 10 2.4
10 2.3 10 3 10 4 10 5 10 6 10 7.2 10 2.3 10 3 10 4 10 5 10 6 10 7.2 C. 20 mmol/L二甲双胍组
Annexin-Ⅴ-FITC-H Annexin-Ⅴ-FITC-H 图 2 二甲双胍对 BxPC-3 细胞迁移能力影响的显微图
A. 对照组 B. 5 mmol/L二甲双胍组
10 5.8 10 5.8 (结晶紫染色,×200)
Q1-1 Q1-2 Q1-1 Q1-2
1.45% 0.17% 0.25% 1.39% Fig 2 Micrographs of the effects of metformin on mi-
10 5 10 5
gration ability of BxPC-3 cells(crystal violet
PI-H 10 4 PI-H 10 4 staining,×200)
表3 二甲双胍对BxPC-3细胞迁移能力及E-cadherin、
10 3 10 3
Q1-3 Q1-4 Q1-3 Q1-4
89.56% 8.81% 75.22% 23.14% Vimentin、RGC-32 mRNA 表 达 的 影 响(x ±± s,
10 2.4 10 2.4
10 2.3 10 3 10 4 10 5 10 6 10 7.2 10 2.3 10 3 10 4 10 5 10 6 10 7.2 n=3)
Annexin-Ⅴ-FITC-H Annexin-Ⅴ-FITC-H
C. 10 mmol/L二甲双胍组 D. 20 mmol/L二甲双胍组 Tab 3 Effects of metformin on migration ability and
图1 二甲双胍对BxPC-3细胞凋亡影响的流式细胞图 mRNA expression of E-cadherin, Vimentin and
Fig 1 Flow cytograms of the effects of metformin on RGC-32 in BxPC-3 cells(x±±s,n=3)
the apoptosis of BxPC-3 cells mRNA表达水平
组别 迁移细胞,个 E-cadherin Vimentin RGC-32
3.3 二甲双胍对BxPC-3细胞迁移能力的影响
对照组 33.00±5.00 1.00 1.00 1.00
与对照组比较,10、20 mmol/L二甲双胍组迁移细胞 10 mmol/L二甲双胍组 15.00±4.00 * 2.11±0.09 * 0.75±0.01 * 0.65±0.01 *
数均显著减少,且 20 mmol/L 二甲双胍组显著少于 10 20 mmol/L二甲双胍组 6.00±2.00 *Δ 3.74±0.16 *Δ 0.41±0.05 *Δ 0.32±0.01 *Δ
Δ
*
mmol/L 二甲双胍组(P<0.05),详见图 2(图中,“箭头” 注:与对照组比较,P<0.05;与10 mmol/L二甲双胍组比较,P<
0.05
所示为迁移细胞)、表3。
Note:vs. control group, P<0.05;vs. 10 mmol/L metformin
*
3.4 二甲双胍对BxPC-3细胞中E-cadherin、Vimentin、 group,P<0.05
Δ
RGC-32 mRNA表达的影响 4 讨论
与对照组比较,10、20 mmol/L 二甲双胍组细胞中
由于胰腺癌常用的化疗药(如吉西他滨等)疗效不
E-cadherin mRNA 的 相 对 表 达 量 均 显 著 升 高 ,且 20
佳、不良反应多,故寻找安全有效的抗肿瘤新药尤为重
mmol/L 二甲双胍组显著高于 10 mmol/L 二甲双胍组;
要 。有研究表明,糖尿病与胰腺癌密切相关:一方面,
[14]
Vimentin、RGC-32 mRNA 的相对表达量均显著降低,且
长期罹患糖尿病的患者发生胰腺癌的风险增高;另一方
20 mmol/L 二甲双胍组均显著低于 10 mmol/L 二甲双胍
组(P<0.05),详见表3。 面,随着胰腺癌的进展,患者糖尿病的发生率也会升
[3]
3.5 二甲双胍对BxPC-3细胞中E-cadherin、Vimentin、 高 。二甲双胍是目前是降糖药物抗肿瘤作用研究的热
[15]
RGC-32蛋白表达的影响 点之一,但其抗肿瘤机制尚未阐明 。本研究结果显
与对照组比较,10、20 mmol/L 二甲双胍组细胞中 示,与对照组比较,5 mmol/L二甲双胍组BxPC-3细胞的
E-cadherin蛋白的相对表达量均显著升高;20 mmol/L二 增殖率和凋亡率均无明显变化,而10、20 mmol/L二甲双
甲双胍组细胞中 Vimentin 蛋白以及 10、20 mmol/L 二甲 胍组细胞存活率则显著降低、凋亡率显著上升,且 20
双胍组细胞中 RGC-32 蛋白的相对表达量均显著降低, mmol/L 二甲双胍组细胞的凋亡率显著高于 10 mmol/L
且20 mmol/L二甲双胍组Vimentin蛋白的相对表达量显 二甲双胍组。这提示,10、20 mmol/L的二甲双胍可明显
著低于10 mmol/L二甲双胍组(P<0.05);而各给药组其 抑制胰腺癌 BxPC-3 细胞的增殖并促进其凋亡,与 Nair
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