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表4 各组大鼠脑组织中炎症因子IL-1β、TNF-α含量测 能够在一定程度上降低全方研究的困难，为阐明全方的
定结果（x±±s，n＝6） 作用机制及药效物质奠定基础，也为中药在脑血管疾病
Tab 4 Results of content determination of inflamma- 方面的应用提供了实验依据。
tory factors IL-1 β and TNF-α in cerebral tis- 参考文献
sue of rats in each group（x±±s，n＝6） [ 1 ] 李霞.芪蛭通络胶囊治疗缺血性脑卒中恢复期的临床研
组别 剂量，g/（kg·d） IL-1β，pg/mL TNF-α，pg/mL 究[D].大连：大连医科大学，2016.
假手术组 5.78±0.38 102.02±3.23 [ 2 ] 丁亮吾.芪蛭通络胶囊治疗脑梗死恢复期（气虚痰瘀络阻
模型组 25.24±1.76 ＊ 186.84±2.52 ＊ 证）临床研究[D].郑州：河南中医学院，2012.
芪蛭通络胶囊活血化瘀药味组 0.253 16.82±0.81 #Δ 156.23±3.21 #Δ
芪蛭通络胶囊缺活血化瘀药味组 0.389 17.50±1.63 #Δ 157.50±4.67 #Δ [ 3 ] 岳雯，刘英莲，王家辉.芪蛭通络胶囊在输卵管阻塞性不
芪蛭通络胶囊成品组 0.500 10.81±1.72 # 125.91±3.33 # 孕症中的应用[J].天津中医药，2012，29（4）：341-343.
＊
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注：与假手术组比较，P＜0.05；与模型组比较，P＜0.05；与芪蛭 [ 4 ] 兰鹏，苏锦勋，潘凤仙.芪蛭通络胶囊治疗血管性轻度认
Δ
通络胶囊成品组比较，P＜0.05 知障碍的疗效观察[J].辽宁中医杂志，2016，43（4）：752-
#
Note：vs. sham operation group， P＜0.05；vs. model group，P＜ 753.
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Δ
0.05；vs. Qizhi tongluo capsules group，P＜0.05 [ 5 ] 王丽静，贾晓斌，陈彦，等.中药复方拆方研究的思路与方
段，能够在一定程度上减轻复方研究的难度。本实验研 法[J].中成药，2008，30（9）：1343-1346.
究的是芪蛭通络胶囊拆分后的活血化瘀药味组。通过 [ 6 ] 江颖，方兴，张永全.活血化瘀法治疗缺血性卒中的研究
进展[J].世界中医药，2016，11（5）：936-940.
评价芪蛭通络胶囊活血化瘀药味组对大鼠脑缺血再灌
[ 7 ] 赵军.活血化瘀法治疗缺血性中风的临床效果分析[J].中
注损伤的保护作用，能够在一定程度上为芪蛭通络胶囊
国中医药现代远程教育，2017，15（11）：60-61.
的拆分分组提供理论依据，从而为在芪蛭通络胶囊复杂
[ 8 ] 陈朝，刘泰，黄一挚，等.疏血通脉胶囊对脑缺血再灌注损
的大组方中找寻药物活性部位和活性成分奠定基础。
伤模型大鼠的神经保护作用研究[J].中国药房，2018，29
脑缺血再灌注后的一段时间内，氧自由基大量生 （16）：2184-2188.
成 [12-13] ，而自由基清除功能下降，过量的自由基能够破坏 [ 9 ] LONGA EZ，WEINSTEIN PR，CARLSON S，et al. Re-
细胞膜的结构和功能，从而加重脑损伤。MDA 是自由 versible middle cerebral artery occlusion without craniec-
基脂质过氧化反应的中间产物，SOD是机体是最重要的 tomy in rats[J]. Stroke，1989，20（1）：84-91.
自由基清除剂之一，当脑组织中自由基含量上升时，脑 [10] 刘波，李菲，王丽娜，等.改良线栓法制备SD大鼠局灶性
组织中 MDA 的含量会增加，而 SOD 会被大量消耗，导 脑缺血再灌注模型研究[J].现代医药卫生，2016，32（2）：
致脑组织中 SOD 含量的减少。此外，有研究发现 ，脑 161-163，166.
[14]
[11] 程发峰，宋文婷，郭少英，等.三种神经功能评分在鼠类局
缺血再灌注损伤能够导致生物脑组织内 NO 含量增加，
灶性脑缺血模型评价中的比较[J].中国康复医学杂志，
而过量的NO会损害线粒体功能，影响细胞能量供应，加
2011，26（4）：337-341.
重脑损伤。因此，通过测定脑组织中 MDA、SOD 以及
[12] 周晓楠，宋雪兰，李艳，等.对羟基苯甲醛对脑缺血/再灌
NO 含量能够间接反映脑组织受自由基损害的程度。
注损伤的保护作用研究[J].中国药理学通报，2017，33
LDH在脑细胞中广泛存在，其与机体的自动代偿性保护 （12）：1729-1735.
机制有关，当脑缺血再灌注损伤发生时，受伤的脑组织 [13] 樊开宇，王冰，梅骁乐，等.滁菊总黄酮对大鼠脑缺血再灌
[15]
会释放出 LDH，导致脑组织中 LDH 含量的增加 。脑 注损伤的保护作用[J].中国临床药理学与治疗学，2017，
缺血再灌注损伤发生的另一重要原因是脑组织局部过 22（1）：9-12.
度的炎症反应 ，而IL（主要是IL-1β）和TNF-α是体内最 [14] 黄语悠，房亚兰，刘克建，等.一氧化氮及其衍生物在缺血
[16]
为重要的炎症因子，其表达水平的高低是脑缺血再灌注 性脑血管病中的作用[J].首都医科大学学报，2017，38
损伤的一个重要指标。 （1）：67-71.
综上所述，本研究在文献基础上成功复制了大鼠脑 [15] 方卫，李诺，覃斯娜，等.氯化钾溶液对大鼠脑组织缺血再
灌注损伤的影响及机制[J].山东医药，2018，58（10）：
缺血再灌注损伤模型，通过比较芪蛭通络胶囊全方、芪
36-38.
蛭通络胶囊全方中活血化瘀药组、芪蛭通络胶囊全方缺
[16] 彭智远，刘旺华，曹雯.脑缺血再灌注损伤细胞凋亡机制
活血化瘀药组对模型大鼠脑缺血梗死率、神经功能评分
的研究进展[J].中华中医药学刊，2017，35（8）：1957-
以及脑组织中MDA、SOD、NO、LDH、IL-1β、TNF-α含量
1961.
的影响，成功证明了活血化瘀药在全方发挥保护脑缺血 （收稿日期：2019-04-08 修回日期：2019-06-17）
再灌注损伤功能中具有重要作用。将其拆分出来研究， （编辑：林 静）

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