Page 67 - 2019年10月第30卷第19期

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部位在低钙、高钙任氏液状态下灌流蛙心的心肌收缩曲 酯部位低、高剂量组离体蛙心的心肌组织中Na -K -ATP
+
2+
2+
线见图6、图7，心肌收缩力测定结果见表4。 酶活性均没有明显变化（P＞0.05），但 Ca -Mg -ATP 酶
活性均明显升高（P＜0.05 或 P＜0.01），AChE 活性均明
20 1.74 mg/mL黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位
16 显降低（P＜0.05），黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体
心肌收缩力， 8 4 0 蛙心心肌组织中 Na -K -ATP 酶、Ca -Mg -ATP 酶和
g 12
2 +
+
2 +
+
AChE活性的影响结果见表5。
-4
-8 表5 黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心心肌组织
-12
0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 中 Na -K -ATP 酶、Ca -Mg -ATP 酶和 AChE 活
+
2+
2+
+
时间，s
性的影响（x±±s，n＝12）
图6 低剂量黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位在高钙任氏液
Tab 5 Effects of ethyl acetate part from ethanol ex-
状态下灌流蛙心的心肌收缩曲线
+
+
tract of P. forrestii on the activity of Na -K -
Fig 6 Myocardium contraction curve of frog heart af-
2 +
2 +
ATPase，Ca -Mg -ATPase and AChE in iso-
ter perfused with low dose ethyl acetate part
lated frog heart myocardium（x±±s，n＝12）
from ethanol extract of P. forrestii under the ac-
+
2+
萃取物质量浓 Na -K -ATP Ca -Mg -ATP AChE，
+
2+
tion of high calcium Ren’s solution 组别 度，mg/mL 酶，U/mg 酶，U/mg U/mg
空白对照组 - 0.42±0.24 1.50±0.17 0.26±0.01
20 黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位低剂量组 1.74 0.67±0.31 2.09±0.64 Δ 0.22±0.04 Δ
16 黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位高剂量组 3.48 0.67±0.38 2.35±0.43 ΔΔ 0.22±0.03 Δ
心肌收缩力， 8 4 0 1.74 mg/mL黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位 注：与空白对照组比较，P＜0.05，P＜0.01
g
12
Δ
ΔΔ
ΔΔ
Δ
Note：vs. blank control group，P＜0.05，P＜0.01
-4
-8 4 讨论
-12 在本研究中，蛙心心肌收缩前后的负荷保持在相对
0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300
时间，s 恒定的水平，排除了人为因素的影响。据空白对照组结
图7 低剂量黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位在低钙任氏液 果可知，任氏液对蛙心的心率和心肌收缩力影响不显
状态下灌流蛙心的心肌收缩曲线 著，这排除了溶剂对试验结果的影响。前期预试验结果
Fig 7 Myocardium contraction curve of frog heart af- 显示，当黑骨藤乙酸乙酯部位灌流质量浓度达到 1.74
ter perfused with low dose ethyl acetate part mg/mL 时，开始抑制蛙心心肌收缩力，故本研究以 1.74
from ethanol extract of P. forrestii under the ac- mg/mL为低剂量，其2倍量3.48 mg/mL为高剂量。
tion of low calcium Ren’s solution 在心肌细胞膜上，M受体兴奋或β受体被阻断，都可
[15]
表 4 黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位在低钙、高钙任氏液 以使心脏心肌收缩力减弱 。本研究结果显示，阿托
状态下对离体蛙心心肌平均收缩力的影响（x±±s， 品+黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位低剂量组和异丙肾上腺
n＝12） 素+黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位低剂量组与黑骨藤醇提
Tab 4 Effects of ethyl acetate part from ethanol ex- 物乙酸乙酯部位低剂量组相比，离体蛙心心肌平均收缩
tract of P. forrestii on average myocardium 力的抑制率均明显下降。而阿托品为M受体阻断药，异
contractile force of isolated frog heart under 丙肾上腺素为β受体激动药，提示加入黑骨藤醇提物乙
the action of low Ren’s calcium and high Ren’s 酸乙酯部位后能拮抗阿托品阻断心脏 M 受体以及异丙
calcium solution（x±±s，n＝12） 肾上腺素激动心脏β受体，这初步说明黑骨藤醇提物乙
萃取物质量 心肌平均收缩力，g 抑制率， 酸乙酯部位可以兴奋M受体、阻断β受体，从而起到降低
组别
浓度，mg/mL 给药前 给药后 ％ 心肌收缩力的作用。
黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位低剂量组 1.74 3.68±2.27 1.68±1.12 ＊＊＊ 47.89 Ca 是心脏活动不可或缺的离子，在心肌的兴奋-收
2+
低钙任氏液+黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位低剂量组 1.74 3.30±0.79 1.93±0.60 ＊＊＊ 41.36
高钙任氏液+黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位低剂量组 1.74 5.73±1.92 2.13±0.74 ＊＊＊ 62.90 缩偶联过程中扮演着极其重要的角色。由于心肌细胞
2+
注：与给药前比较， P＜0.001 的肌浆网不发达，储Ca 能力差，易受细胞外离子浓度的
＊＊＊
Note：vs. before administration， P＜0.001 影响，所以，细胞外Ca 内流的量对细胞内Ca 浓度影响
2+
2+
＊＊＊
3.4 黑骨藤醇提物乙酸乙酯部位对离体蛙心心肌组织 很大 。本研究用正常、低钙、高钙 3 种任氏液进行灌
[15]
2+
2+
+
2+
中Na -K -ATP酶、Ca -Mg -ATP酶活性、AChE活性的 流，发现随着任氏液中Ca 浓度的增加，心肌平均收缩力
+
影响 逐渐升高，且心肌平均收缩力的抑制率随着任氏液中
2+
加药后，与空白对照组比较，黑骨藤醇提物乙酸乙 Ca 浓度的增加而增大；但在加入1.74 mg/mL的黑骨藤
·2654 · China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 19 中国药房 2019年第30卷第19期