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glycosides and total iridoid glycosides in medicinal samples was established by NIRS-PLS method. The optimal pretreatment spectra
        were multivariate scattering correction combined with first derivative method,standard normalization combined with first derivative
        method. The optimum spectral ranged from 6 703.35-11 065.54 cm  - 1  and 3 999.63-9 102.36 cm . The optimum principal factor
                                                                                   - 1
        number were 10 and 7. RESULTS:The content determination of total phenylethanoid glycosides and total iridoid glycosides in
        medicinal material samples was proved to meet the requirements by methodological experience. The internal cross validation
        determination coefficients of total phenylethanoid glycosides and total iridoid glycosides were 0.998 2 and 0.980 9. The correction
        of root mean square error was 0.032 7 and 0.186 0. The root mean square error of prediction were 0.035 5 and 0.035 1. The root
        mean square error of cross validation were 0.256 9 and 0.574 3. The predicted values of total phenylethanol glycosides and total
        iridoid glycosides were 0.268%-1.636% and 3.424%-6.978%,respectively;the determination value of them were 0.299%-1.629%
        and 3.431% -6.952% ,respectively;the absolute deviations were - 0.042% -0.067% and - 0.111% -0.088% ,respectively;the
        relative deviations were - 0.819% -0.076% 、- 2.257% -1.672% ,respectively;There was no statistical significance between
        predicted values and measured values(P>0.05). CONCLUSIONS:The method is accurate and simple. The method can be used
        for the rapid determination of total phenylethanoid glycosides and total iridoid glycosides in different germplasms of R. glutinosa.
        KEYWORDS     Rehmannia glutinosa;NIRS;PLS;Total phenylethanoid glycosides;Total iridoid glycosides;Rapid determination



            地 黄(Rehmannia glutinosa Libosch.)是 玄 参 科            Nicolet 6700 型傅立叶变换 NIR 仪,包括光源、分光
        (Scrophulariacease)地黄属(Rehmannia)多年生草本植             系统、测量附件、检测器(赛默飞世尔科技有限公司);
        物,始载于《神农本草经》,在我国河南、山东等地均有大                          WFZ UV-2000型UV计(优尼柯仪器有限公司);FW-100
        量种植。由“今人惟以怀庆地黄为上,亦各处随时兴废                            型高速万能粉碎机(北京科伟永兴仪器有限公司);
        不同尔”等本草考证可知,河南作为地黄道地产区的地                            101-3AB型电热恒温鼓风干燥箱(北京中兴伟业仪器有
        位没有动摇,故河南产地黄亦称为怀地黄,其具有生精                            限公司);KQ-700DB 型数控超声波清洗器(昆山市超声
        补髓、滋阴补肾、清热生津、防癌、抑制皮肤真菌、抗炎、                          仪器有限公司);ME204E/OL型万分之一电子天平[梅特
        抗增生、降糖和增强免疫力等功效                [1-3] ,是我国“四大怀       勒-托利多仪器(上海)有限公司];HH-S2 型双孔智能水
        药”之一,也是临床应用较多的大宗中药材。地黄中含                            浴锅(巩义市予华仪器有限责任公司);YE5K613352 型
               [4]
                                          [6]
                                                [7]
                           [5]
        有多糖 、苯乙醇苷类 、环烯醚萜苷类 、梓醇 、核苷                     [8]  移液枪(上海荣泰生化工程有限公司)。
        等成分。其中,苯乙醇苷类成分具有抗病毒、抗肿瘤、强                           1.2  药品与试剂
        心、抗菌、免疫调节、保肝、抗氧化、增强记忆等作用 ;环                             毛蕊花糖苷对照品(四川省维克奇生物科技有限公
                                                    [9]
        烯醚萜苷类成分具有神经保护、利尿、抗炎、缓泻、降糖、                          司,批号:MUST-17020715,纯度:99.57%);梓醇对照品
        抗癌、补血等作用 。苯乙醇苷类及环烯醚萜苷类成分                           (成都曼思特生物科技有限公司,批号:MUST-17102510,
                        [10]
        是地黄主要的活性成分。有研究发现,不同种质不同生                            纯度:99.46%);甲醇(分析纯)、无水乙醇(分析纯)均由
        育期内怀地黄块根中总苯乙醇苷类及总环烯醚萜苷类                             天津市致远化学试剂有限公司提供;2,4-二硝基苯肼
        成分含量差异较大 。因此这两种成分可作为评价怀                            (分析纯,天津市大茂化学试剂厂);盐酸(分析纯,烟台
                         [11]
        地黄质量的指标,其含量快速测定方法的建立对于怀地                            市双双化工有限公司);氢氧化钠(分析纯,天津市恒兴
        黄质量的评价及资源的利用具有重要意义。                                 化学试剂制造有限公司);水为蒸馏水。
            不同种质怀地黄中总苯乙醇苷类及总环烯醚萜苷                           1.3  药材
        类成分含量不同,常用测定方法为紫外-可见分光光度                                6种种质怀地黄块根均采集于河南省温县武德镇亢
        法(UV),但该方法的样品前处理较为复杂,引入的误差                          村怀地黄种植基地,经河南中医药大学药学院董诚明教
        来源较多,试剂用量较大,环境污染较为严重,不符合中                           授鉴定为玄参科(Scrophulariacease)地黄属(Rehman-
        药现代化的要求        [5-6] 。近红外光谱法(NIR)作为一种无              nia)植物。整个生育期内共收集怀地黄块根 128 份(批
        损的分析方法,具有分析速度快、操作简便、消耗低、绿                           号 :S1~S128,S1~S24 为 85-5 地 黄 生 育 期 内 样 品 ,
        色环保等优点,其所反映的信息符合中药整体性的特                             S25~S48 为 BJ-1 地黄生育期内样品,S49~S72 为白变
        征,已广泛用于中药的质量控制              [12-13] 。目前,尚未有NIR      地黄生育期样品,S73~S96 为金九地黄生育期内样品,
        法测定地黄块根中总苯乙醇苷类及总环烯醚萜苷类成                             S97~S112 为山东地黄生育期内样品,S113~S128 为
        分的研究。为此,本研究以不同种质怀地黄为研究对                             QH-1 地黄生育期内的样品;85-5 指温县农科所王乾琚
        象,建立了快速测定怀地黄块根中总苯乙醇苷及总环烯                            以单县151为母本,金状元为父本,杂交选育的高产优质
        醚萜苷含量的NIR法,旨在为怀地黄种质资源优选及质                           地黄新品种,BJ-1指用农家地黄品种新状元和武陟一号
        量评价提供参考。                                            杂交培育的新品种,QH-1 指地黄品种沁怀在河南引种
        1 材料                                                后的一个新品种)。将怀地黄块根洗净,于真空干燥箱
        1.1  仪器                                             55 ℃烘干,粉碎后过50目筛,保存于干燥器中,备用。


        ·226  ·  China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 2                                   中国药房    2019年第30卷第2期
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