Page 63 - 《中国药房》2025年11期

表3 金刚藤胶囊对大鼠肠道菌群属水平相对丰度的影 secondary bile acid biosynthesis
响[M（P25，P75 ），n＝6] fatty acid degradation P-value
O-antigen nucleotide sugar biosynthesis 0.080 0
组别 Blautia Lactobacillus Ligilactobacillus Oscillospira Romboutsia 0.060 0
primary bile acid biosynthesis 0.040 0
正常组 0.02（0，0.04） 32.82（25.06，40.17）30.04（23.61，40.09） 9.95（5.75，14.00） 8.65（4.69，12.45） 0.020 0
0
bile secretion
b
a
模型组 20.78（15.08，30.42） 21.40（9.72，25.44） 7.26（5.64，26.29） 1.59（0.53，1.93） a 1.10（0.86，2.94） a
c
c
金刚藤胶囊 4.52（0.20，13.78） 22.93（13.83，33.55）16.14（11.36，24.78） 2.97（1.87，4.10） 14.35（8.39，24.65） c folate biosynthesis Number
1
高剂量组 sulfur metabolism 3 4
6
lysine degradation
a：与正常组比较，P＜0.01；b：与正常组比较，P＜0.05；c：与模型组
GnRH secretion
比较，P＜0.05。
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
70 Ⅰ 100 Rich Factor
50 Ⅱ 80 Ⅰ 图6 差异代谢物 KEGG 通路富集图（按 P 值由大到小
Ⅱ
60
Ⅲ
Ⅲ
（ 11.70% ） －10 （ 16.62% ） 40 0 排名靠前的9条代谢通路）
30
20
10
PC3 －30 PC1 －20 acid、DG（10∶0/8∶0/0∶0）等9种代谢物的相对丰度呈显著
－40
－50 －60
－80
－70 －100 负相关关系，与（Z）-resveratrol 4′-glucoside、3′-adenylic
－100 －60 －20 20 40 60 80 100 －140 －80 －20 40 100
PC1（23.10%） PC1（28.30%） acid等7种代谢物的相对丰度呈显著正相关关系（P＜0.01
A. 正离子模式 B. 负离子模式
或 P＜0.001）。 Oscillospira 与 saccharopine、5-hydroxy-
Ⅰ：正常组；Ⅱ：模型组；Ⅲ：金刚藤胶囊高剂量组。
L-tryptophan、DG（8∶0/12∶0/0∶0）、DG（10∶0/8∶0/0∶0）
图5 正、负离子模式下的PCA得分图
等 20 种代谢物呈显著负相关关系，与 4-oxododecane‐
3.5.2 OPLS-DA结果 dioic acid 等 4 种代谢物的相对丰度呈显著正相关关系
OPLS-DA结果显示，共有57种代谢物发生显著性改 （P＜0.001） 。 Blautia 与 saccharopine、5-hydroxy-L-
变。与正常组比较，模型组大鼠有41个代谢物被显著上 tryptophan、DG（10∶0/8∶0/0∶0）、DG（8∶0/12∶0/0∶0）等 25
调（P＜0.05 或 P＜0.01），有 16 种代谢物被显著下调 种代谢物的相对丰度呈显著正相关关系，与 4-oxodode-
（P＜0.05或P＜0.01）；金刚藤胶囊给药后有54种代谢物 canedioic acid等3种代谢物的相对丰度呈显著负相关关
系（P＜0.001）。5种差异菌属与差异代谢物的相关性程
被显著回调，其中包括脂质和类脂分子、有机酸及其衍生
度与金刚藤胶囊对这些菌属的调节趋势相一致，表明金
物和有机氧化合物（限于篇幅，57种差异代谢物信息可扫
刚藤胶囊可能通过调节NAFLD大鼠肠道菌群改善代谢
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紊乱。
3.5.3 差异代谢物KEGG通路富集分析结果
3.6 金刚藤胶囊对NAFLD大鼠NF-κB/NLRP3信号通
KEGG通路富集分析结果显示，相关代谢通路主要
路的调节作用
有次级胆汁酸生物合成（secondary bile acid biosynthesis）、 与正常组比较，模型组大鼠的 NF-κB p65、IκBα 的
脂肪酸降解（fatty acid degradation）、O-抗原核苷酸糖生物 磷酸化水平和 NLRP3、caspase-1、ASC 蛋白表达水平均
合成（O-antigen nucleotide sugar biosynthesis）等（图6）。 显著升高（P＜0.05 或 P＜0.01）；与模型组比较，金刚藤
3.5.4 差异菌属与差异代谢物的相关性分析 胶囊低剂量组、金刚藤胶囊高剂量组大鼠以上指标水平
由 图 7 可 知 ，Romboutsia 与 Gamma-aminobutyric 均显著降低（P＜0.05或P＜0.01）。结果见图8、表4。
1.0 Blautia
Lactobacillus
0.5
Ligilactobacillus
0 Oscillospira
Romboutsia
－0.5
4-oxododecanedioic acid Gamma-glutamylproline Gamma-aminobutyric acid glutaminylhistidine 5-hydroxy-L-tryptophan -methylthioadenosine 5′ 3-hydroxydodec-9-enedioylcarnitine 3-hydroxynona-5，-dienoylcarnitine 7 glycerophosphocholine （Z）resveratrol 4′ - tetrahydrocortisone S-sulfanylglutathione DG O-stearoylcarnitine palmitoyl-L-carnitine N-acetylneuraminic acid DG 9 4-hydroxyretinoic acid 3-hydroxy-DL-kynurenine N-acetyl-D-man
－1.0 saccharopine -glucoside （8 ∶ 0/12 ∶ 0/0 ∶ 0） calcitroic acid （10 ∶ 0/8 ∶ 0/0 ∶ 0） lauroylcarnitine （S）HOTrE - lumichrome cGMP -adenylic acid glutaric acid L-carnitine cholic acid allocholic acid quinolinic acid 6-ketoestriol taurine gentisic acid biopterin

7

注：红色代表正相关；蓝色代表负相关；DG：二酰甘油；*：P＜0.05；**：P＜0.01；***：P＜0.001。 5′
图7 肠道菌群与差异代谢物的相关性分析热图

中国药房 2025年第36卷第11期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 11 · 1345 ·