Page 137 - 《中国药房》2024年14期

等作用，从多种途径抑制肾纤维化的形成。 tion factor 1（RUNX1）promotes TGF-β-induced renal tu‐
当前的研究工作仍面临诸多亟待解决的难题和挑 bular epithelial-to-mesenchymal transition（EMT）and re‐
战：（1）中药靶向作用于 PI3K/Akt 信号通路干预 RIF 的 nal fibrosis through the PI3K subunit p110δ[J]. EBioMedi‐
研究主要停留在早期的细胞、动物层面，临床试验较少。 cine，2018，31：217-225.
今后的研究工作需要更有力的临床研究来证实中药的 [ 9 ] KIM I Y，PARK Y K，SONG S H，et al. Role of Akt1 in re‐
nal fibrosis and tubular dedifferentiation during the pro‐
抗RIF疗效。（2）现有的研究体系尚不够完善，多数研究
gression of acute kidney injury to chronic kidney disease
在实验中并未将信号通路的上、下游相关抑制剂纳入对
[J]. Korean J Intern Med，2021，36（4）：962-974.
照设计，这在一定程度上限制了研究的深度和广度；同
[10] HUANG X J，LIU G H，GUO J，et al. The PI3K/Akt path‐
时，大部分研究仍停留在单一信号通路的层面，未能全
way in obesity and type 2 diabetes[J]. Int J Biol Sci，2018，
面、系统地探索信号通路之间的交互作用。今后的研究
14（11）：1483-1496.
工作需要更加注重实验设计的完整性，引入更多的对照
[11] YU L，BORDER W A，HUANG Y F，et al. TGF-beta iso‐
因素，并深化对多信号通路交互作用的研究。（3）临床药
forms in renal fibrogenesis[J]. Kidney Int，2003，64（3）：
物应用的前提主要是其疗效性和安全性，尽管中医药的
844-856.
临床运用疗效明确，但是中药种类繁多，药物相混后化 [12] NISHIMURA K，TAGUCHI K，KISHI S，et al. Dual dis‐
学成分变得更为纷繁复杂，这无疑增加了对其药理研究 ruption of eNOS and ApoE gene accelerates kidney fibro‐
的难度。现代医学对中医药各种有效成分的研究仍不 sis and senescence after injury[J]. Biochem Biophys Res
充分，对其具体作用机制仍有待深入探讨。中药治疗是 Commun，2021，556：142-148.
一个持久且渐进的过程，在这个过程中，全面评估药物 [13] HU T T，CHEN F，CHEN D，et al. DNMT3a negatively
对机体其他代谢器官可能造成的潜在损伤，是确保治疗 regulates PTEN to activate the PI3K/Akt pathway to ag‐
效果与安全性的重要环节。今后的研究工作需要充分 gravate renal fibrosis[J]. Cell Signal，2022，96：110352.
利用现代技术，探索中医药的多靶点、多途径调控作用， [14] AN C L，JIAO B H，DU H，et al. Myeloid PTEN defi‐
实现中药从实验药理向临床药理的转变，为RIF传统中 ciency aggravates renal inflammation and fibrosis in an‐
药治疗提供新的思路。 giotensin Ⅱ -induced hypertension[J]. J Cell Physiol，
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中国药房 2024年第35卷第14期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 14 · 1799 ·