Page 67 - 《中国药房》2023年20期
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较,虾青素+ML385 组大鼠在药物干预第 1、3、7 天时的                    于假手术组。虾青素+ML385组大鼠上述症状与模型组
          神经功能评分均显著降低(P<0.05)。结果见表1。                         相似。结果见图2。
         表1 各组大鼠神经功能评分和炎症浸润评分的比较                             3.4 各组大鼠脑组织中氧化应激相关指标含量
              (x±s,分)                                            与假手术组比较,模型组大鼠脑组织中SOD、CAT、
                            神经功能评分(n=14)         炎症浸润评分      GSH-Px、NO含量均显著降低,MDA含量显著升高(P<
          组别
                      第1天      第3天       第7天      (n=4)
          假手术组      16.70±0.68  16.50±0.71  16.80±0.42  0.46±0.03  0.05)。与模型组比较,虾青素低、高剂量组大鼠脑组织
          模型组        9.20±1.03 a  9.00±1.33 a  9.20±1.69 a  3.14±0.31 a  中SOD、CAT、GSH-Px(低剂量组除外)、NO含量均显著
          虾青素低剂量组   10.00±1.25  10.70±1.70 b  12.50±1.58 b  2.58±0.28 b  升高,MDA 含量均显著降低,且上述指标(GSH-Px 除
          虾青素高剂量组   11.10±1.45 b  11.80±1.93 b  13.70±1.89 b  1.63±0.21 b
          虾青素+ML385组  9.53±1.16 c  9.72±1.66 c  9.85±1.70 c  2.95±0.29 c  外)的变化均有剂量依赖性(P<0.05)。与虾青素高剂
             a:与假手术组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05;c:与虾青          量组比较,虾青素+ML385 组大鼠脑组织中 SOD、CAT、
         素高剂量组比较,P<0.05。
                                                             GSH-Px、NO含量均显著降低,MDA含量显著升高(P<
          3.2 各组大鼠脑组织的病理形态
                                                             0.05)。结果见表2。
              假手术组大鼠脑组织结构较为完整,细胞间质无明
                                                             表2 各组大鼠脑组织中氧化应激相关指标含量的比较
          显水肿;模型组大鼠损伤区脑组织结构受损,水肿明显,
                                                                  (x±s,n=10)
          可见大量炎症细胞浸润,其炎症浸润评分较假手术组显
                                                              组别       SOD/(U/g)  CAT/(U/g)  GSH-Px/(U/mg) MDA/(nmol/g) NO/(μmol/g)
          著升高(P<0.05)。与模型组比较,虾青素低、高剂量组                        假手术组     19.13±1.62  3.63±0.55  182.67±14.22  8.32±1.21  2.91±0.45
          大鼠损伤区脑组织有不同程度改善,水肿现象逐渐减                             模型组      9.09±1.15 a  2.23±0.67 a  148.87±26.43 a  17.85±2.78 a  1.38±0.66 a
                                                              虾青素低剂量组  13.74±1.40 b  2.86±0.55 b  166.43±15.41  14.36±2.45 b  1.97±0.52 b
          轻,炎症细胞逐渐减少,其炎症浸润评分均较模型组显                            虾青素高剂量组  16.87±1.59 bc  3.59±0.82 bc  177.69±17.33 b  10.04±1.23 bc  2.59±0.35 bc
          著降低(P<0.05),且以虾青素高剂量组效果更好。虾                         虾青素+ML385组 11.44±1.32 d  2.50±0.71 d  152.19±18.02 d  16.55±2.27 d  1.46±0.59 d
          青素+ML385 组大鼠的脑组织病理形态与模型组相似,                           a:与假手术组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05;c:与虾青
                                                             素低剂量组比较,P<0.05;d:与虾青素高剂量组比较,P<0.05。
          其炎症浸润评分较虾青素高剂量组显著升高(P<
          0.05)。结果见表1、图1。                                    3.5 各组大鼠脑组织中炎症反应相关指标含量
          3.3 各组大鼠脑组织神经细胞的超微结构                                   与假手术组比较,模型组大鼠脑组织中 TNF-α、IL-

              假手术组大鼠脑组织神经细胞中各细胞器形态和                          1β、IL-6、iNOS含量均显著升高(P<0.05)。与模型组比
          结构均较完整,神经细胞超微结构基本正常;模型组大                           较,虾青素低、高剂量组大鼠脑组织中TNF-α、IL-1β、IL-
          鼠脑组织中各细胞器形态受损明显,数量明显减少,神                           6、iNOS含量均显著降低,且上述指标的变化均有剂量依
          经细胞超微结构破坏严重;虾青素低剂量组大鼠上述症                           赖性(P<0.05)。与虾青素高剂量组比较,虾青素+ML385
          状有逐渐好转趋势,虾青素高剂量组大鼠脑组织中各细                           组大鼠脑组织中 TNF-α、IL-1β、IL-6、iNOS 含量均显著
          胞器受损形态及神经细胞超微结构均明显好转,且接近                           升高(P<0.05)。结果见表3。










                A.假手术组              B.模型组             C.虾青素低剂量组          D.虾青素高剂量组           E.虾青素+ML385组
             箭头:炎症细胞浸润。
                                     图1 各组大鼠脑组织病理改变的显微图(HE染色)









                A.假手术组              B.模型组             C.虾青素低剂量组          D.虾青素高剂量组           E.虾青素+ML385组
             箭头:受损细胞器。
                                   图2 各组大鼠脑组织神经细胞超微结构的电镜扫描图


          中国药房  2023年第34卷第20期                                              China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 20    · 2493 ·
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