Page 21 - 《中国药房》2023年18期
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的增殖 [7,13] 。本研究用不同浓度阿托伐他汀干预人胃癌 [ 3 ] 关波,张松,郭舜,等. 大黄素抑制胃癌细胞糖酵解并促
AGS细胞的结果发现,加入25、50 μmol/L阿托伐他汀后 进凋亡[J]. 现代生物医学进展,2018,18(13):2437-2441.
细胞活力显著降低,提示25、50 μmol/L阿托伐他汀能有 [ 4 ] YANG J,ZHANG X,CAO J C,et al. Circular RNA
效抑制AGS细胞的活力,但为了避免细胞死亡过多而影 UBE2Q2 promotes malignant progression of gastric can‐
响实验,本研究选择 25 μmol/L 阿托伐他汀进行后续 cer by regulating signal transducer and activator of tran‐
scription 3-mediated autophagy and glycolysis[J]. Cell
实验。
Death Dis,2021,12(10):910.
自噬是一种细胞自我降解的过程,可通过降解、回
[ 5 ] SHEN Z J,LI S S,SHENG B,et al. The role of atorvas‐
收未折叠及老化的蛋白质和细胞器,以维持细胞稳态,
tatin in suppressing tumor growth of uterine fibroids[J]. J
通常情况下肿瘤细胞的自噬较正常细胞降低 。有研
[14]
Transl Med,2018,16(1):53.
究显示,阿托伐他汀可通过诱导抑制宫颈癌细胞自噬来 [ 6 ] XU L Y,CHEN J M,JIA L T,et al. SLC1A3 promotes
[13]
抑制肿瘤进展 。本研究进一步考察了阿托伐他汀对 gastric cancer progression via the PI3K/AKT signalling
AGS 细胞糖代谢、增殖和自噬的影响,结果发现,加入 pathway[J]. J Cell Mol Med,2020,24(24):14392-14404.
25 μmol/L 阿托伐他汀后,AGS 细胞中葡萄糖和乳酸含 [ 7 ] 崔颖,范顺志,潘迪迪,等. 阿托伐他汀抑制脑胶质瘤细
量、细胞增殖率均显著低于对照组,而 LC3Ⅰ、LC3Ⅱ蛋 胞的增殖和促进凋亡:基于上调 miR-146a 表达与抑制
白表达水平均显著高于对照组,提示阿托伐他汀可抑制 PI3K/Akt信号通路[J]. 南方医科大学学报,2022,42(6):
AGS细胞的糖代谢和增殖,促进细胞自噬。 899-904.
PI3K/Akt信号通路是经典的与肿瘤发生、发展密切 [ 8 ] 姬会春,刘军权,周燏,等 . 阿托伐他汀对人 NK 细胞杀
相关的重要信号通路,随着对PI3K/Akt信号通路研究的 伤结肠癌细胞的影响及其机制研究[J]. 中国免疫学杂
不断深入,发现该通路参与并调控了胃癌的发展进 志,2017,33(2):178-185.
[7]
[15]
程 。崔颖等 发现,阿托伐他汀通过上调 miR-146a 来 [ 9 ] 周溯 . 青藤碱联合氟尿嘧啶对人胃腺癌 SGC7901 细胞
增殖及凋亡的影响[J]. 蚌埠医学院学报,2015,40(8):
阻断PI3K/Akt信号通路,可抑制脑胶质瘤细胞的恶性行
998-1001.
为并诱导其凋亡。本研究通过应用 PI3K/Akt 信号通路
[10] 王先鹤,吴慢,邓芳,等 . PI3K/AKT 通路与 TRPC6 通道
抑制剂 LY294002 和激动剂 SC79 验证了阿托伐他汀抑
在AngⅡ诱导足细胞损伤中的相互作用[J]. 安徽医科大
制AGS细胞的糖代谢和增殖,促进细胞自噬与PI3K/Akt
学学报,2021,56(6):882-887.
信号通路的关系,结果发现,LY294002能进一步加强阿
[11] 宋建治,徐礼森,张晨,等. Akt激活剂SC79抑制地塞米
托伐他汀对 AGS 细胞糖代谢和增殖的抑制作用以及对 松诱导成骨细胞凋亡和程序性坏死的作用机制[J]. 中国
自噬的促进作用,SC79 能逆转阿托伐他汀对 AGS 细胞 组织工程研究,2022,26(29):4699-4703.
糖代谢、增殖及自噬的上述作用,提示阿托伐他汀抑制 [12] 邹佳,潘雪,杨涌涛 . PCSK9 基因多态性与急性缺血性
AGS细胞的糖代谢和增殖,促进细胞自噬的作用机制可 脑卒中患者发病风险及阿托伐他汀降脂作用的关系[J].
能与抑制PI3K/Akt信号通路相关。 东南大学学报(医学版),2021,40(4):463-468.
综上所述,阿托伐他汀可抑制人胃癌AGS细胞的糖 [13] SHENG B,SONG Y Z,ZHANG J N,et al. Atorvastatin
代谢和增殖,促进细胞自噬,其作用机制可能与抑制 suppresses the progression of cervical cancer via regula‐
PI3K/Akt信号通路相关。本研究的局限性为:仅在细胞 tion of autophagy[J]. Am J Transl Res,2020,12(9):5252-
水平初步探讨了阿托伐他汀对 AGS 细胞的影响及作用 5268.
机制,后续可进行体内试验验证,为胃癌的基础研究提 [14] 杨金旭,孙自红,徐琳 . 马鞭草总黄酮通过 AKT/mTOR
信号通路调控自噬抑制肝癌细胞增殖[J]. 现代肿瘤医
供新的思路与参考。
学,2023,31(14):2631-2638.
参考文献
[15] WANG D F,LI J H,LI W H. LHPP suppresses gastric
[ 1 ] XIA C F,DONG X S,LI H,et al. Cancer statistics in
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China and United States,2022:profiles,trends,and deter‐
pathway[J]. J Cancer,2022,13(14):3584-3592.
minants[J]. Chin Med J(Engl),2022,135(5):584-590.
(收稿日期:2023-04-20 修回日期:2023-08-26)
[ 2 ] 祁占花,张建业,杨世荣. 丙泊酚对胃癌细胞恶性生物学
(编辑:邹丽娟)
行为的影响及机制[J]. 山东医药,2021,61(19):17-19.
中国药房 2023年第34卷第18期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 18 · 2191 ·