Page 70 - 《中国药房》2023年12期
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[ 2 ]  潘剑,朱耀,戴波,等. 2022年度前列腺癌基础研究及临
                                                                   床诊疗新进展[J]. 中国癌症杂志,2023,33(3):210-217.
                  AB
                                                              [ 3 ]  SUER E,HAMIDI N,AKPINAR C,et al. The effect of
                                                                   time to  castration resistance on  overall survival and  suc‐
                                                                   cess of docetaxel treatment in castration resistant prostate
                  IR                                               cancer patients[J]. Urol J,2019,16(5):453-457.
                                                              [ 4 ]  ARMSTRONG A J,GEORGE D J. Satraplatin in the treat‐
                                                                   ment of hormone-refractory metastatic prostate cancer[J].
                                                                   Ther Clin Risk Manag,2007,3(5):877-883.
                  RNA
                                                              [ 5 ]  APARICIO A M,HARZSTARK A L,CORN P G,et al.
                                                                   Platinum-based  chemotherapy  for  variant  castrate-
                        AB        IR        RNA
                                                                   resistant  prostate  cancer[J].  Clin  Cancer  Res,2013,19
             RNA:前列腺癌细胞中OCTN2 mRNA表达水平;IR:奥沙利铂对
                                                                  (13):3621-3630.
          前列腺癌细胞的增殖抑制率;AB:前列腺癌细胞对奥沙利铂的摄取量
          图5 奥沙利铂对前列腺癌细胞的增殖抑制率、前列腺                            [ 6 ]  冯建勇,陶晶,沈志远,等. 培美曲塞联合奥沙利铂二线
               癌细胞对奥沙利铂的摄取量、OCTN2 mRNA 表                           化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌初步观察[J]. 中国
               达水平的相关性分析散点图                                        男科学杂志,2016,30(7):8-10,15.
                                                              [ 7 ]  AHMAD  S.  Platinum-DNA  interactions  and  subsequent
          4 讨论
                                                                   cellular  processes  controlling  sensitivity  to  anticancer
              有研究表明,OCTN2分布于癌细胞膜,除参与内源                             platinum  complexes[J].  Chem  Biodivers,2010,7(3):
          性化合物跨细胞膜转运、维持内源性化合物分布与平衡                                 543-566.
          外 [10―11] ,还参与许多药物(包括奥沙利铂)的跨细胞膜转                    [ 8 ]  POCHINI L,SCALISE M,GALLUCCIO M,et al. OCTN
          运过程 。本研究在前列腺癌细胞对奥沙利铂的摄取                                  cation transporters in health and disease:role as drug tar‐
                [12]
          实验中发现,癌细胞的摄取量平均值为 0.283±0.264。                           gets and assay development[J]. J Biomol Screen,2013,18
                                               [13]
          按照文献报道,细胞蛋白含量约为3 μL/mg ,以此得出                            (8):851-867.
          前列腺癌细胞内奥沙利铂浓度约为 0.484 μmol/L,超过                     [ 9 ]  SCALISE M,GALLUCCIO M,ACCARDI R,et al. Hu‐
          细胞外浓度(0.1 μmol/L)。可见,奥沙利铂不仅能够通                           man OCTN2(SLC22A5)is down-regulated in virus- and
                                                                   nonvirus-mediated cancer[J]. Cell Biochem Funct,2012,
          过被动扩散方式进入癌细胞内 ,还能够被癌细胞主动
                                     [14]
                                                                   30(5):419-425.
          摄取。
                                                              [10]  INGOGLIA F,VISIGALLI R,ROTOLI B M,et al. Func‐
              本研究结果显示,不同前列腺癌细胞中 OCTN2 蛋
                                                                   tional activity of L-carnitine transporters in human airway
          白表达水平差异明显,OCTN2 蛋白高表达的前列腺癌
                                                                   epithelial cells[J]. Biochim Biophys Acta,2016,1858(2):
          细胞对奥沙利铂的敏感性高于OCTN2蛋白低表达的前                                210-219.
          列腺癌细胞,初步表明 OCTN2 蛋白表达水平与前列腺                         [11]  SUGIURA T,KATO S,SHIMIZU T,et al. Functional ex‐
          癌细胞对奥沙利铂敏感性有关。为进一步验证此结论,                                 pression  of  carnitine/organic  cation  transporter  OCTN1/
          本研究将 12 例患者的前列腺癌细胞置于含血药峰浓度                               SLC22A4  in  mouse  small  intestine  and  liver[J].  Drug
          的奥沙利铂培养液中培养,计算抑制率。相关性分析结                                 Metab Dispos,2010,38(10):1665-1672.
          果显示,前列腺癌细胞对奥沙利铂的摄取量与奥沙利铂                            [12]  QU Q,QU J,GUO Y,et al. Luteolin potentiates the sensi‐
          对前列腺癌细胞的增殖抑制率及前列腺癌细胞中                                    tivity of colorectal cancer cell lines to oxaliplatin through
          OCTN2 mRNA表达水平三者间存在相关性(P<0.05)。                          the PPARγ/OCTN2 pathway[J]. Anticancer Drugs,2014,
                                                                   25(9):1016-1027.
              综合上述实验数据可知,OCTN2 高表达可能促进
                                                              [13]  ANDREWS  PA,VELURY  S,MANN  SC,et  al.  Cis-
          前列腺癌细胞对奥沙利铂的摄取,进而影响奥沙利铂对
                                                                   diamminedichloroplatinum(Ⅱ)accumulation in sensitive
          前列腺癌细胞的抑制率。其表达情况可作为预测前列
                                                                   and  resistant  human  ovarian  carcinoma  cells[J].  Cancer
          腺癌细胞对奥沙利铂化疗敏感性的参考依据之一。
                                                                   Res,1988,48(1):68-73.
          参考文献                                                [14]  KELLAND  L.  The  resurgence  of  platinum-based  cancer
          [ 1 ]  FERLAY J,SHIN H R,BRAY F,et al. Estimates of world‐  chemotherapy[J]. Nat Rev Cancer,2007,7(8):573-584.
               wide burden of cancer in 2008:GLOBOCAN 2008[J]. Int          (收稿日期:2023-01-30  修回日期:2023-06-01)
               J Cancer,2010,127(12):2893-2917.                                                   (编辑:邹丽娟)


          · 1472 ·    China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 12                            中国药房  2023年第34卷第12期
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