Page 70 - 《中国药房》2023年12期
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[ 5 ] APARICIO A M,HARZSTARK A L,CORN P G,et al.
Platinum-based chemotherapy for variant castrate-
AB IR RNA
resistant prostate cancer[J]. Clin Cancer Res,2013,19
RNA:前列腺癌细胞中OCTN2 mRNA表达水平;IR:奥沙利铂对
(13):3621-3630.
前列腺癌细胞的增殖抑制率;AB:前列腺癌细胞对奥沙利铂的摄取量
图5 奥沙利铂对前列腺癌细胞的增殖抑制率、前列腺 [ 6 ] 冯建勇,陶晶,沈志远,等. 培美曲塞联合奥沙利铂二线
癌细胞对奥沙利铂的摄取量、OCTN2 mRNA 表 化疗治疗转移性去势抵抗性前列腺癌初步观察[J]. 中国
达水平的相关性分析散点图 男科学杂志,2016,30(7):8-10,15.
[ 7 ] AHMAD S. Platinum-DNA interactions and subsequent
4 讨论
cellular processes controlling sensitivity to anticancer
有研究表明,OCTN2分布于癌细胞膜,除参与内源 platinum complexes[J]. Chem Biodivers,2010,7(3):
性化合物跨细胞膜转运、维持内源性化合物分布与平衡 543-566.
外 [10―11] ,还参与许多药物(包括奥沙利铂)的跨细胞膜转 [ 8 ] POCHINI L,SCALISE M,GALLUCCIO M,et al. OCTN
运过程 。本研究在前列腺癌细胞对奥沙利铂的摄取 cation transporters in health and disease:role as drug tar‐
[12]
实验中发现,癌细胞的摄取量平均值为 0.283±0.264。 gets and assay development[J]. J Biomol Screen,2013,18
[13]
按照文献报道,细胞蛋白含量约为3 μL/mg ,以此得出 (8):851-867.
前列腺癌细胞内奥沙利铂浓度约为 0.484 μmol/L,超过 [ 9 ] SCALISE M,GALLUCCIO M,ACCARDI R,et al. Hu‐
细胞外浓度(0.1 μmol/L)。可见,奥沙利铂不仅能够通 man OCTN2(SLC22A5)is down-regulated in virus- and
nonvirus-mediated cancer[J]. Cell Biochem Funct,2012,
过被动扩散方式进入癌细胞内 ,还能够被癌细胞主动
[14]
30(5):419-425.
摄取。
[10] INGOGLIA F,VISIGALLI R,ROTOLI B M,et al. Func‐
本研究结果显示,不同前列腺癌细胞中 OCTN2 蛋
tional activity of L-carnitine transporters in human airway
白表达水平差异明显,OCTN2 蛋白高表达的前列腺癌
epithelial cells[J]. Biochim Biophys Acta,2016,1858(2):
细胞对奥沙利铂的敏感性高于OCTN2蛋白低表达的前 210-219.
列腺癌细胞,初步表明 OCTN2 蛋白表达水平与前列腺 [11] SUGIURA T,KATO S,SHIMIZU T,et al. Functional ex‐
癌细胞对奥沙利铂敏感性有关。为进一步验证此结论, pression of carnitine/organic cation transporter OCTN1/
本研究将 12 例患者的前列腺癌细胞置于含血药峰浓度 SLC22A4 in mouse small intestine and liver[J]. Drug
的奥沙利铂培养液中培养,计算抑制率。相关性分析结 Metab Dispos,2010,38(10):1665-1672.
果显示,前列腺癌细胞对奥沙利铂的摄取量与奥沙利铂 [12] QU Q,QU J,GUO Y,et al. Luteolin potentiates the sensi‐
对前列腺癌细胞的增殖抑制率及前列腺癌细胞中 tivity of colorectal cancer cell lines to oxaliplatin through
OCTN2 mRNA表达水平三者间存在相关性(P<0.05)。 the PPARγ/OCTN2 pathway[J]. Anticancer Drugs,2014,
25(9):1016-1027.
综合上述实验数据可知,OCTN2 高表达可能促进
[13] ANDREWS PA,VELURY S,MANN SC,et al. Cis-
前列腺癌细胞对奥沙利铂的摄取,进而影响奥沙利铂对
diamminedichloroplatinum(Ⅱ)accumulation in sensitive
前列腺癌细胞的抑制率。其表达情况可作为预测前列
and resistant human ovarian carcinoma cells[J]. Cancer
腺癌细胞对奥沙利铂化疗敏感性的参考依据之一。
Res,1988,48(1):68-73.
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J Cancer,2010,127(12):2893-2917. (编辑:邹丽娟)
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