Page 67 - 《中国药房》2023年9期
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表5 主成分的特征值及方差贡献率                           与一测多评法测定的含量无显著差异，而一测多评法相
                        初始                   旋转后             较于外标法来说，更简便，更节约时间和实验成本，故在
          主成分
               特征值  方差贡献率/% 累计方差贡献率/%  特征值 方差贡献率/% 累计方差贡献率/%  今后的研究中可以考虑使用该方法对马齿苋药材中的
          1    11.124  65.435  65.435  10.203  60.016  60.016
          2    4.601  27.068  92.502  5.523  32.486  92.502  多指标成分进行含量测定。通过比较咖啡酸等4种成分
                                                             的总含量，可知四川所产马齿苋药材质量略好一些。
                                                                 综上所述，本研究所建立的 HPLC 指纹图谱结合一
                    6
                    4                                        测多评的方法，可用于马齿苋药材中多指标成分的质量
                    2
                  t[2]  0                                    控制，为该药材的质量评价提供参考依据。四川所产马
                   －2                                        齿苋药材质量略优于安徽和河北所产药材。
                   －4
                   －6                                        参考文献
                   －8
                    －10   －8  －6  －4  －2     0      2      4      6      8  [ 1 ]  国家药典委员会 . 中华人民共和国药典：一部[S]. 2020
                                           t[1]                   年版.北京：中国医药科技出版社，2020：51.
               图4 15批马齿苋药材样品的PCA得分图
                                                             [ 2 ]  赵二劳，王桂林，杨宇，等. 马齿苋黄酮提取及其生物活
          3 讨论                                                    性研究进展[J]. 中国野生植物资源，2022，41（1）：52-56.
          3.1 色谱条件与提取方法的考察                                   [ 3 ]  刘维，邓家侵，刘俊峰. 陈达灿教授治疗皮炎湿疹类皮肤
              本研究考察了 254、280、320、360 nm 波长下各成分                    病用药特色探析[J]. 中国中西医结合皮肤性病学杂志，
                                                                  2022，21（4）：364-367.
          的出峰情况，结果发现，在360 nm波长处，咖啡酸等4种
                                                             [ 4 ]  侯金丽，王萍，张彦琼，等. 基于数据挖掘和整合药理学
          成分的峰面积较大、分离度较好，故最终选择360 nm为
                                                                  的马齿苋治疗糖尿病的处方发现及分子机制探讨[J]. 中
          检测波长。同时，本研究比较了采用不同流动相（乙腈-
                                                                  国实验方剂学杂志，2020，26（24）：1-10.
          水、甲醇-水、乙腈-0.2%磷酸溶液、甲醇-0.2%磷酸溶液）
                                                             [ 5 ]  李海涛，葛翎，段国梅，等. 马齿苋的化学成分及药理活
          所得的色谱图，结果发现，当以甲醇-0.2%磷酸溶液为流                             性研究进展[J]. 中国野生植物资源，2020，39（6）：43-47.
          动相洗脱时，各成分的色谱峰峰形和分离度均较好，故                           [ 6 ]  陈莉萍，何宇新，王雪，等 . 不同产地鲜马齿苋 HPLC 指
          最终选择甲醇-0.2%磷酸溶液作为流动相。本研究还考                              纹 图 谱 比 较 研 究 [J].  时 珍 国 医 国 药 ，2020，31（4）：
          察了不同提取方式（加热回流、超声）、不同提取溶剂（乙                              878-880.
          醇、80% 乙醇、甲醇、80% 甲醇、水）对样品的提取效果，                     [ 7 ]  吴波，张伶俐，陈醒，等. 阿魏酸调控心肌肥厚的作用机
          考虑到中药以水为提取溶剂的应用范围最广，同时马齿                                制[J]. 亚太传统医药，2022，18（8）：180-185.
                                                    [14]
          苋水煎液也是人们在日常生活中较为常用的剂型 ，故                           [ 8 ]  侯金佐，赵蕊，刘玉鹏，等. 马齿苋黄酮类化合物的提取
          最终确定提取方法为以水为提取溶剂加热提取。此外，                                及活性研究综述[J]. 安徽农学通报，2019，25（1）：30-33.
          笔者在前期实验中发现，样品煎煮后如果直接进样，则                           [ 9 ]  王鑫，吴巧敏，汤雨潇，等. 基于数据挖掘的马齿苋治疗
          杂质较多，导致色谱峰峰形较差、分离度不好，因此考虑                               非酒精性脂肪肝机制研究[J]. 中华全科医学，2021，19
                                                                 （6）：950-953.
          对样品进行二步处理；经查阅文献，发现马齿苋水提物
                                                             [10]  梁艳妮，李若岚，唐志书，等. 响应曲面法优化马齿苋中
          中乙酸乙酯相的抗氧化活性略高于正丁醇相和石油醚
                                                                  总生物碱的提取工艺[J]. 中国现代中药，2019，21（3）：
            [15]
          相 ，故确定样品二步提取的溶剂为乙酸乙酯。
                                                                  342-346，364.
          3.2 指纹图谱及化学计量学结果分析
                                                             [11]  祝坤赟，周成美，任鑫，等. 一测多评法同时测定蟾皮中
              从本研究结果可知，15批马齿苋药材样品的指纹图                             7种蟾毒内酯[J]. 中成药，2022，44（7）：2197-2201.
          谱中有17个共有峰被标定，其中4个峰被指认（2号峰为                         [12]  陈欢，马玲，苏晓娟，等 . 枸杞子中 4 种类胡萝卜素成分
          咖啡酸，5 号峰为阿魏酸，8 号峰为染料木苷，15 号峰为                           含量测定一测多评法的建立[J]. 中国药房，2022，33（8）：
          槲皮素）；所有批次样品的相似度均大于 0.890，表明 15                          957-961.
          批马齿苋药材样品的化学成分种类差异较小。CA结果                           [13]  王韵旨，郭丽，吴作敏，等. 基于指纹图谱及化学模式识
          表明，四川和安徽的样品聚为一类，河北的样品聚为一                                别的归芪通脉合剂质量评价[J]. 中国药房，2022，33
          类；PCA结果与CA结果基本一致，说明产地对马齿苋药                             （20）：2503-2507.
          材质量有一定的影响。                                         [14]  陈卜涛，张特利，高晗，等. 马齿苋标准汤剂特征图谱研
          3.3 含量测定方法分析                                            究[J]. 海峡药学，2022，34（7）：26-30.
              以往对马齿苋的定量研究，只是集中于某一种类型                         [15]  朱庆书，耿逸婉，肖薇，等. 加压提取马齿苋抗氧化成分
                                                                  工艺优化[J]. 青岛科技大学学报（自然科学版），2021，42
          的成分，而本研究建立的马齿苋指纹图谱结合一测多评
                                                                 （4）：27-33.
          的方法，可以同时测定该药材中的有机酸类和黄酮类成
                                                                            （收稿日期：2022-10-22  修回日期：2023-04-13）
          分，能够更全面地评价该药材的质量。本研究结果表
                                                                                                  （编辑：胡晓霖）
          明，针对马齿苋药材中的咖啡酸等4种成分，采用外标法

          中国药房  2023年第34卷第9期                                                China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 9    · 1085 ·
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