Page 139 - 《中国药房》2023年1期
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《中国药房》杂志稿约



          1 杂志简介和征稿内容                                        时注明并上传有关证明材料,可以优先发表,并有版面

             《中国药房》杂志是国家卫生健康委员会主管、中国                         费优惠。
          医院协会和重庆大学附属肿瘤医院主办的国家级、国内                           2.6 文责自负。依照《中华人民共和国著作权法》的有
          外公开发行的药学学术类刊物。本刊自 1990 年 1 月创                      关规定,编辑部可以对来稿作文字修改、删节。凡返给
          刊以来,始终以构建药品研制、生产、经营、临床应用及                          作者修改的稿件,请在规定的时间内修回;如无特殊原
          监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院                            因说明,超过时限,则视为自动撤稿或作为新稿处理。
          药剂科(药学部)、社会药房工作的各级各类人员以及药                          2.7 稿件须提供第一作者单位介绍信。作者单位负责
          品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊为                          审查稿件的真实性、保密性并确保未一稿多投(包括会
          半月刊,每月15、30日出版(2023年2月份的下半月刊于                      议论文集或学位论文等)。若因稿件内容虚假、一稿多
          28 日出版)。主要栏目包括:医药热点(包括专家论坛、                        投或抄袭别人稿件,或私自发表别人的研究成果而造成
          医药前沿、重点理论选题、指南/共识及解读等)、药事管                         不良后果,概由投稿人及其所在单位负责。本刊将撤销
          理(包括医药卫生政策、医院药房管理、市场分析及招投                          已刊用稿件并在2年内不再接受该作者的任何稿件。
          标、社会药房、执业药师等)、药学研究(包括基础研究、                         2.8 来稿决定录用后,作者需签署《论文(著作)使用授
          制剂与工艺、药物分析与检定、中药与民族药等)、药物                          权书》。自签署之日起,作者即同意将其论文的著作权
          经济学(包括经济学研究、医保相关研究等)、药物与临                         (含各种媒介的著作权)的专有许可使用权和独家代理
          床(包括用药观察、精准治疗、血药浓度监测、临床药理、                         权在全世界范围内授予本刊;未经本刊书面许可,不得
          不良反应等)、循证药学(包括临床用药系统评价、循证                          再授权他人以任何形式转载本文的任何部分。凡涉及
          研究等)、药师与药学服务(包括用药数据分析、处方点                          人体临床研究的稿件还须提供医学伦理委员会审查批
          评、用药监护、社区药学等)、综述等。征稿内容主要有:                         件和患者知情同意书。
          业界普遍关注的热点、焦点问题;对医药行业有指导意                           2.9 投稿时请提供第一作者与通信作者信息,包括姓
          义的理论研究;医药政策研究及其实施过程中遇到的问                           名、职称、最高学历、研究方向、工作单位和详细通信地
          题及解决措施;基础实验研究;医院药剂科(药学部)管                          址、联系电话(包括手机号码、办公电话号码)、邮政编
          理经验交流;药物经济学方法学研究和应用实践;大样                           码、E-mail等,以便编辑部通知、联系作者和资料存档。
          本的医院用药分析;新药、进口药品临床药理;临床用药                          3 文稿的撰写要求
          疗效观察;药品的监管、检验检测、不良反应监测;药师                          3.1 文题:应简明确切地反映论文的特定内容,不宜用
          队伍建设及临床药学服务;新药或药学新进展;国内外                           副标题,一般不超过25字,尽量不用代号或人们不太熟
          药房(药事)管理;药店管理与经营,等等。                               悉的缩写等。
          2 投稿注意事项                                           3.2 作者署名和工作单位:作者应是参与研究工作并能
          2.1 文稿应具科学性、前瞻性、逻辑性、实用性和指                          解答文中问题、对文稿内容负责者,是论文的法定权人
          导性。                                                和责任者。作者署名的顺序应按其对论文的贡献大小
          2.2 文稿务求论点明确、论据可靠、数据准确、重点突                         排列。作者名后加用圆括号,括号内注明作者单位全
          出、层次清楚、文字精练,引用资料请附参考文献。                            称,并注明所在省(自治区)、城市(县)名及邮政编码。
          2.3 文稿请附中、英文摘要。英文摘要内容必须与中文                         作者如来自多个单位,请在第一作者姓名的右上角标注
          摘要一致;作者姓名用汉语拼音,姓在前、名在后,姓全                          1,其他单位作者按顺序在其姓名的右上角标注 2、3、4
          部大写,名的首字母大写;作者单位英文全称按正式名                           等,并分别将单位名称按数字顺序排列,且在各单位名
          称书写,后加所在省(自治区)、城市(县)名和邮政编码。                        称前加注相应数字。原则上,投稿后不应更换或增删作
          2.4 文稿请用 Word 或 WPS 排版。文稿中的外文字母                    者(尤其是第一作者)。
          和符号的大小写、斜体、上下角标等均应准确、清晰。文                          3.3 摘要及关键词:中文摘要一般为 300~400 字并需
          中出现的数据、结构式、公式、符号、参考文献等请仔细                          附上对应的英文摘要。摘要一般按结构式撰写,即包括
          核对,避免出错。                                           目的、方法、结果、结论(参见本刊2022年各期实例);综
          2.5 本刊审稿周期一般为 1~3 个月,刊用周期(含审                       述类文章摘要可按报道型或指示型摘要撰写。关键词
          稿)一般为 4~6 个月。所投稿件若属国家级、省部级自                        一般为3~8个,应从文题、摘要、正文中选取与本文研究
          然科学基金资助课题,或科技攻关项目/课题,请在投稿                          有关和必要的词,尤其宜选用在药学学科排名前 1%的


          中国药房  2023年第34卷第1期                                                  China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 1    ·   ·
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