Page 102 - 《中国药房》2022年4期

成及分化实验、划痕实验、Transwell 侵袭实验及流式细 42-43.
胞仪等考察纳米雄黄对无血清培养乳腺癌干细胞的影 [ 8 ] 王晓波，张治然，袭荣刚.雄黄等砷剂治疗白血病的机理
响，结果表明纳米雄黄可抑制MCF-7亲本细胞及其干细 及临床应用[J].解放军药学学报，2003，19（2）：129-132.
胞的增殖；且纳米雄黄（1、2.5、5、10 mg/L）可有效抑制乳 [ 9 ] 向阳，王晓波，孙淑君，等.复方黄黛片诱导治疗急性早幼
腺癌干细胞悬浮球的形成及分化，并可抑制细胞的迁移 粒细胞白血病 193 例疗效分析[J].中华血液学杂志，
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及侵袭，降低其CD44 /CD24 细胞亚群比例；Western blot 2009，30（7）：440-442.
－
实验进一步表明，纳米雄黄可能通过影响乳腺癌干细胞 [10] TIAN Y，WANG X B，XI R G，et al. Enhanced antitumor
上皮间质转化通路相关蛋白的表达，从而表现出抗转移 activity of realgar mediated by milling it to nanosize[J].
的潜力；同时，上述作用有剂量依赖趋势。此外，本研究 Int J Nanomed，2014，9：745-757.
结果还显示，与相同质量浓度的水飞雄黄比较，纳米雄 [11] 姜爽，王晓波，张治然，等.纳米雄黄抗B细胞非霍奇金淋
巴瘤 Raji 细胞的体外作用研究[J].中国药理学通报，
黄对乳腺癌干细胞的抑制作用更强，具有更好的抗肿瘤
2017，33（12）：1721-1729.
潜能。
[12] HONG Z Y，XIAO M，YANG Y，et al. Arsenic disulfide
综上所述，与相同质量浓度的水飞雄黄比较，纳米
synergizes with the phosphoinositide 3-kinase inhibitor
雄黄可更明显地抑制乳腺癌干细胞的增殖、悬浮球的形
PI-103 to eradicate acute myeloid leukemia stem cells by
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成及分化能力，并可降低 CD44 /CD24 细胞亚群比例。
－
inducing differentiation[J]. Carcinogenesis，2011，32（10）：
这种作用可能与纳米雄黄通过抑制上皮间质转化通路
1550-1558.
相关蛋白的表达而抑制乳腺癌干细胞的迁移和侵袭有
[13] YANG F R，ZHAO Y F，HU X W，et al. Nano-realgar sup-
关，提示其可能具有良好的抗乳腺癌干细胞潜能，并可
presses lung cancer stem cell growth by repressing meta-
能在治疗乳腺癌复发、转移方面具有一定的优势。
bolic reprogramming[J]. Gene，2021，788：145666.
参考文献
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realgar powders induce apoptosis in U937 cells through
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