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vaginatium（Spreng.）Thell. 的干燥根和根茎] 。虽然新                     表1 不同基原藁本药材的样品信息
                                              [4]
        疆藁本与正品藁本在化学成分和临床应用上有部分相                            Tab 1 Sample information of Rhizoma Ligustici from
                                               [4]
        似，但药理作用却相差较大，且药用范围不同 ，故两者                                 different origins
        在临床上使用时应进行区分。                                       编号    基原       产地        编号      基原     产地
            目前对不同基原藁本药材的鉴别，常采用性状与显                          XJGB1  新疆藁本    新疆伊犁      LGB10   辽藁本    辽宁抚顺
                                                            XJGB2  新疆藁本    新疆伊犁      LGB11   辽藁本    辽宁抚顺
        微鉴别法、DNA分子鉴定法，但这两种方法皆存在一定                           XJGB3  新疆藁本    新疆伊犁      GB1     藁本     四川阿坝州
        不足：性状与显微鉴别法难以鉴定破碎的药材（或饮                             LGB1  辽藁本      辽宁鞍山      GB2     藁本     四川阿坝州
        片）；DNA 分子鉴定法虽准确度高，但操作过程较为繁                          LGB2  辽藁本      辽宁鞍山      GB3     藁本     四川阿坝州
                                                            LGB3  辽藁本      辽宁鞍山      GB4     藁本     湖北恩施
        琐 [5－8] 。中药指纹图谱能反映药材中的重要特征信息，
                                                            LGB4  辽藁本      吉林敦化      GB5     藁本     湖北恩施
        结合化学计量学分析方法可为多基原药材的鉴别提供                             LGB5  辽藁本      吉林敦化      GB6     藁本     湖北恩施
        新的思路    [9－10] 。目前，已有相关文献报道了不同基原藁                   LGB6  辽藁本      辽宁抚顺      GB7     藁本     湖北恩施
                                                            LGB7  辽藁本      辽宁抚顺      GB8     藁本     湖北恩施
        本药材的指纹或特征图谱研究，但多采用高效液相色谱
                                                            LGB8  辽藁本      辽宁抚顺      GB9     藁本     甘肃定西
       （HPLC）法，该方法分析时间较长，且难以明确不同基原                          LGB9  辽藁本      辽宁抚顺
        药材间的差异      [11－13] 。                              23 min，23％A→53％A；23～30 min，53％A）；检测波长
            超高效液相色谱（UPLC）法能在确保分析结果准确                       为 254 nm；柱温为 30 ℃；流速为 0.35 mL/min；进样量为
        度的同时，节省实验分析时间和支出，故已在各种分析                           1 µL。
        领域中广泛应用 。基于此，本研究采用 UPLC 法建立                        2.1.2  对照品溶液的制备          取阿魏酸对照品适量，精密
                      [14]
        23批不同基原藁本药材的UPLC指纹图谱，并采用化学                         称定，加甲醇溶解制成质量浓度为 30 µg/mL 的对照品
        计量学分析方法[聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）和                       溶液。
        正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）]筛选不同基原藁                       2.1.3  供试品溶液的制备           取藁本药材粉末（过二号
        本药材的差异成分，以期为鉴别不同基原的藁本药材提                           筛）约 0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 70％
        供参考。                                               甲醇50 mL，密塞，称定质量；于85 ℃条件下加热回流提
        1 材料                                               取2 h，放冷，再称定质量；以70％甲醇补足减失的质量，
        1.1  主要仪器                                          摇匀，以 0.22 μm 微孔滤膜滤过，取续滤液，即得供试品
            本研究所用主要仪器有：H-Class 型 UPLC 仪（美国                 溶液。
        Waters公司），XP26 型百万分之一分析天平、ME204E 型                 2.1.4  精密度试验       取辽藁本药材粉末（编号LGB7）适
        万分之一分析天平（瑞士 Mettler-Toledo 公司），KQ-                 量，按“2.1.3”项下的方法制备供试品溶液，再按“2.1.1”
        500DE 型数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公                         项下色谱条件连续进样 6 次，记录色谱图。以 5 号峰为
        司），HWS28 型恒温水浴锅（上海一恒科技有限公司），                       参照峰（因其峰形良好），计算各特征峰的相对保留时间
        Milli-Q Direct型超纯水系统（德国Merck公司）。                   和相对峰面积。结果显示，各特征峰的相对保留时间和
        1.2  主要药品与试剂                                       相对峰面积的 RSD 均小于 3.0％，表明该仪器精密度
            本研究所用主要试剂有：阿魏酸对照品（中国食品                         良好。
        药品检定研究院，批号 110773-201614，纯度 99.0％），甲               2.1.5  重复性试验       取辽藁本药材粉末（编号LGB7）适
        醇、乙腈（德国 Merck 公司，色谱级），乙酸（天津市科密                     量，共平行 6 份，按“2.1.3”项下的方法制备供试品溶液，
        欧化学试剂有限公司，色谱纯）；其余试剂均为分析纯，                          再按“2.1.1”项下色谱条件进样分析，记录色谱图。以 5
        水为超纯水。                                             号峰为参照峰，计算各特征峰的相对保留时间和相对峰
            本研究所用 23 批不同基原藁本药材由广东一方制                       面积。结果显示，各特征峰的相对保留时间和相对峰面
        药有限公司提供，且经该公司魏梅主任药师鉴定分别为                           积的RSD均小于3.0％（n＝6），表明该方法重复性良好。
        藁本 L. sinense Oliv.、辽藁本 L. jeholense Nakai et Kitag.  2.1.6  稳定性试验    取辽藁本药材粉末（编号LGB7）适
        及新疆藁本 C. vaginatum（Spreng.）Thell.的干燥根茎和            量，按“2.1.3”项下方法制备供试品溶液，于室温放置 0、
        根，其具体样品信息详见表1。                                     2、4、6、8、12 h 时，再按“2.1.1”项下色谱条件进样分析，
        2 方法与结果                                            记录色谱图。以5号峰为参照峰，计算各特征峰的相对
        2.1 不同基原藁本的UPLC指纹图谱的建立                             保留时间和相对峰面积。结果显示，各特征峰的相对保
        2.1.1  色谱条件      色谱柱为 YMC Triart C18 （100 mm×      留时间和相对峰面积的 RSD 均小于 3.0％（n＝6），表明
        2.1 mm，1.9 μm）；流动相为乙腈（A）-0.1％乙酸溶液（B），              供试品溶液在室温放置12 h内稳定性良好。
        梯度洗脱（0～2 min，5％A；2～4 min，5％A→10％A；4～               2.1.7  指纹图谱的建立及分析            取 23 批不同基原藁本
        8 min，10％A→13％A；8～12 min，13％A→23％A；12～             药材粉末适量，按“2.1.3”项下方法制备供试品溶液，再


        中国药房    2021年第32卷第19期                                             China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 19  ·2359 ·
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