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3 讨论 代化工研究,2018(11):174-175.
在中药质量控制和评价分析中,药效成分的含量是 [ 8 ] 王智民,高慧敏,付雪涛,等.“一测多评”法中药质量评价
其重要的评价指标;而基于中药所含成分的复杂性,以多 模式方法学研究[J].中国中药杂志,2006,31(23):1925-
成分含量为质量控制指标的评价方法已被广泛应用 [8,14] 。 1928.
[ 9 ] 宋亚芳,王智民,朱晶晶,等.一测多评法测定吴茱萸中吴
西洋参中活性成分多样,具有抗肿瘤、免疫调节等
茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量[J].中国中药
药理作用 [5-6] 。因其较为名贵,常将其制成破壁饮片,以
杂志,2009,34(21):2781-2785.
有效地利用其药效成分。目前,2020 年版《中国药典》
[10] GAO X Y,JIANG Y,LU J Q,et al. One single standard
(一部)以人参皂苷 Rg1、Re、Rb1作为该饮片质量控制的
substance for the determination of multiple anthraquinone
指标,并采用外标法进行含量测定。但是,仅测定这3种
derivatives in rhubarb using high-performance liquid chro-
成分,并不能全面反映西洋参的内在质量;且以外标法 matography-diode array detection[J]. J Chromatogr A,
测定多成分含量时,所需对照品的价格较高,使用量也 2009,1216(11):2118-2121.
较大,操作条件的稳定性和进样量的重现性要求也较 [11] HOU J J,WU W Y,DA J,et al. Ruggedness and robust-
[15]
高。基于此,本课题组采用孙磊等 提出的“双标多测 ness of conversion factors in method of simultaneous de-
法”测定西洋参破壁饮片中 8 种人参皂苷类成分的含 termination of multi-components with single reference
量。首先通过DRS Origin 软件对13根色谱柱采集数据 standard[J]. J Chromatogr A,2011,1218(33):5618-5622.
拟合进而对色谱峰定位;确定双标化合物后,再用双标 [12] 曹恒涛,鲁静,林瑞超,等.重楼药材中4种重楼皂苷含量
线性校正法预测目标化合物的保留时间,从而达到定性 测定的对照品替代方法研究[J].药物分析杂志,2011,31
目的。定量方面则结合相对校正因子法,并以人参皂苷 (9):1641-1645.
[13] 许佳,金红宇,孙磊,等.替代对照品法测定龙血竭原料中
Re 为参照物进行计算。同时,笔者还将相对校正因子
龙血素 A 和 B 的含量[J].药物分析杂志,2011,31(11):
法与常规外标法测得的含量结果进行对比。结果发
2058-2062.
现,利用双标多测法所测定的西洋参破壁饮片中人参
[14] 逄瑜,孙磊,金红宇,马双成.替代对照品法在中药多指标
皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rc、Ro、Rb2、Rb3、Rd 的含量分别为
含量测定中的应用与技术要求探讨[J].药物分析杂志,
10.59~12.78、2.160~2.768、27.492~38.880、3.154~4.018、
2013,33(1):169-177.
3.368~4.080、0.343~0.755、0.961~1.415、5.857~6.923 [15] 孙磊,金红宇,逄瑜,等.双标多测法Ⅰ-双标线性校正技
mg/g,且与外标法所测得的含量的 RE 均小于 3%,表明 术用于色谱峰的定性[J].药物分析杂志,2013,33(8):
两种方法含量测定结果无明显差异。 1424-1430.
综上所述,所建立的双标多测法可对西洋参破壁饮 [16] 王龙星,肖红斌,梁鑫淼.一种提高色谱指纹谱保留时间
片中8种人参皂苷类成分进行准确定性和定量,后续可 重现性的新方法[J].分析化学,2003,31(10):1232-1236.
为该饮片多指标成分综合质量控制和评价提供方法 [17] 陈蓉,张超,张华锋,等.双标线性校正法辅助色谱峰定性
基础。 用于双黄连制剂的多组分分析[J].中国实验方剂学杂
参考文献 志,2018,24(8):40-48.
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(编辑:唐晓莲)
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·1350 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 11 中国药房 2021年第32卷第11期