Page 43 - 《中国药房》2021年第9期
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23-乙酰泽泻醇B各剂量组小鼠肝组织中PPAR-γ的水平
                                                           显著升高,而奥利司他组的PPAR-γ水平显著降低,其原
                                                           因可能是因为奥利司他是胃肠道脂肪酶抑制剂,主要通
                                                           过调节胃肠道作用来改善肥胖。由此说明,23-乙酰泽

                                                           泻醇 B 可改善肥胖模型小鼠的血脂、血糖、肥胖调控因
                  A.正常组                 B.模型组              子和炎症因子水平,从而发挥改善肥胖所致糖脂紊乱的
                                                           作用。
                                                               综上所述,23-乙酰泽泻醇B可改善肥胖模型小鼠的
                                                           糖脂代谢紊乱,其作用机制可能与调节PPAR-γ、NF-κB、
                                                           TNF-α、IL-6水平有关。本研究结果可为23-乙酰泽泻醇
                                                           B防治肥胖提供实验依据,但其具体分子机制尚需进一
                C.奥利司他组           D. 23-乙酰泽泻醇B高剂量组
                                                           步研究。
                                                           参考文献
                                                           [ 1 ]  ABARCA-GÓMEZ L,ABDEEN Z A,HAMID Z A,et al.
                                                                Worldwide trends in body-mass index,underweight,over-
                                                                weight,and obesity from 1975 to 2016:apooled analysis
                                                                of 2 416 population-based measurement studies in 128.9
           E. 23-乙酰泽泻醇B中剂量组        F. 23-乙酰泽泻醇B低剂量组
                                                                million children,adolescents,and adults[J]. Lancet,2017,
        图 2  23-乙酰泽泻醇 B 对肥胖模型小鼠肝组织病理学                           390(10113):2627-2642.
             变化影响的显微图(HE染色,×200)
        Fig 2  Micrograph of the effects of alisol B 23-acetate  [ 2 ]  LUMENG C N,SALTIEL A R. Inflammatory links be-
                                                                tween obesity and metabolic disease[J]. J Clin Invest,
              on pathomorphological changes of liver tissue
              in mice(HE staining,×200)                         2011,121(6):2111-2117.
                                                           [ 3 ]  KIM S,KIM J H,SEOK S H,et al. Anti-obesity effect with
        传统中药在治疗肥胖等相关疾病中具有较好的效果                     [25-26] ,
                                                                reduced adverse effect of the co-administration of mini-
        因此,开发和拓展传统中药的减肥作用十分必要。
                                                                tablets containing orlistat and mini-tablets containing xan-
            泽泻为我国传统中药,具有利水渗湿、泄热、化浊降
                                                                than gum:in vitro and in vivo evaluation[J]. Int J Pharm,
        脂的功效;23-乙酰泽泻醇B为泽泻中的三萜类成分,具                              2020,591:119998.
        有良好的降血脂、降血糖、保肝和抗癌抗菌等多种生理                           [ 4 ]  陈应兰,王国村.新型抗肥胖药奥利司他的药理及临床应
        活性  [27-28] 。基于此,本研究拟探讨23-乙酰泽泻醇B对肥                      用[J].中国药房,2001,12(3):56-58.
        胖模型小鼠糖脂代谢紊的改善作用。                                   [ 5 ]  魏春燕,苏娜,徐珽.药物治疗超重和肥胖患者的国内外
            肥胖常常诱发慢性炎症产生,表现为TNF-α、IL-6等                         研究进展[J].中国药房,2014,25(42):4003-4006.
        炎症因子水平的升高         [29-30] 。NF-κB一方面可增加趋化因          [ 6 ]  马凌悦,周颖,崔一民.奥利司他的不良反应与药物间相
        子的分泌和脂肪细胞的合成;另一方面可促使TNF-α和                              互作用研究[J].中国药房,2012,23(22):2090-2092.
        IL-6等炎症因子的大量释放,导致机体组织炎症反应加                         [ 7 ]  马微,付丽,王海波,等.新型减肥药奥利司他的研究进
                                                                展[J].华西药学杂志,2009,24(4):431-433.
        剧,进而促进肥胖的进展 。PPAR-γ在脂肪形成和分解
                             [31]
                                                           [ 8 ]  苗莹莹,鲁明,赵俊强.促红细胞生成素导致肥胖小鼠棕
        中具有重要作用:其可抑制脂肪细胞表达 TNF-α;还可
                                                                色脂肪 PPARγ、UCP1 和β3-AR 的表达变化[J].中国临床
        刺激脂肪组织中多种参与游离脂肪酸代谢的基因的表
                                                                解剖学杂志,2017,35(6):645-649.
        达,从而降低血脂水平,改善肥胖             [32-34] 。本研究发现,肥
                                                           [ 9 ]  马爽,刘莉,李岩溪,等.肥胖和肥胖抵抗大鼠脂肪组织
        胖模型小鼠灌胃23-乙酰泽泻醇B 4周后,其脂肪细胞排
                                                                PPARγ和 aP2 基因表达的研究[J].卫生研究,2009,38
        列紧密、体积较小,肝细胞轻中度肿胀,可见少量细胞浆
                                                                (2):163-165.
        疏松淡染或呈空泡状,以及少量肝细胞伴脂肪变性和炎                           [10]  GUO L,KANG J S,KANG N J,et al. Pelargonidin sup-
        性细胞小灶性浸润;其体质量、腰围、脂肪和体液质量均                               presses adipogenesis in 3T3-L1 cells through inhibition of
        减少,血清中 TC、TG、血糖、TNF-α、IL-6 水平和肝组织                       PPAR-γ signaling pathway[J]. Arch Biochem Biophys,
        中 NF-κB 水平均降低。本研究还发现,与模型组比较,                            2020,686:108365.


        中国药房    2021年第32卷第9期                                              China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 9  ·1061 ·
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