Page 37 - 《中国药房》2021年第9期
P. 37
AMHRⅡ蛋白 Smad4蛋白
AMHRⅡ 63 kDa
Smad4 60 kDa
对照组 GAPDH 36 kDa
对照组 模型组 戊酸雌二 GDFG低 GDFG中 GDFG高
醇组 剂量组 剂量组 剂量组
图3 各组小鼠卵巢组织中AMHRⅡⅡ、Smad4蛋白表达
的电泳图
Fig 3 Electrophoretogram of protein expression of
AMHRⅡⅡ and Smad4 in ovarian tissue of mice
in each group
模型组
表2 各组小鼠卵巢组织中AMHRⅡⅡ、Smad4蛋白表达
水平检测结果(x±±s,n=7)
Tab 2 Results of the expression of AMHR ⅡⅡ and
Smad4 protein in ovarian tissue of mice in
each group(x±±s,n=7)
组别 AMHRⅡ/GAPDH Smad4/GAPDH
戊酸雌二醇组 对照组 1.01±0.05 ** 1.06±0.02 **
模型组
0.27±0.02
0.16±0.01
##
##
戊酸雌二醇组
GDFG低剂量组 0.41±0.02 ## 0.42±0.01 ##
0.56±0.01
0.54±0.03
GDFG中剂量组 0.68±0.02 ## 0.69±0.02 ##
GDFG高剂量组 0.66±0.22 ## 0.79±0.05 ##
**
##
注:与对照组比较, P<0.01;与模型组比较,P<0.01
##
Note:vs. control group, P<0.01;vs. model group,P<0.01
**
GDFG低剂量组 类受体,AMHRⅡ主要分布在卵巢颗粒细胞膜上,可与
AMH 直接结合,通过骨形态发生蛋白样激酶磷酸化后
与 AMHRⅠ形成异聚体复合物,再通过与 Smad1/5/8 受
体蛋白结合并激活公共受体Smad4,从而发挥调控发育
的作用 [21-22] 。但是,当AMHRⅡ蛋白分布于成熟卵泡和
间质上时,与 AMH 结合后,将不能与 Smad4 结合,从而
不发挥调控发育的作用
。
[23-24]
GDFG中剂量组 床研究也发现其可调节患者月经周期、恢复生殖轴、改
GDFG是我院妇科用于治疗DOR的常用制剂,经临
[13]
善卵巢功能,但其作用机制尚不明确 。基于此,本研
究建立了 DOR 小鼠模型,以探讨 GDFG 改善 DOR 的潜
在作用机制。
顺铂为铂类化合物,是临床常用的广谱抗肿瘤药
GDFG高剂量组 物,具有生殖毒性 ,故本研究通过对8周龄ICR小鼠
[18-19]
一次性腹腔注射顺铂以复制DOR模型,造模成功后,以
临床常用雌激素戊酸雌二醇为阳性对照,进行干预。结
果发现,模型组小鼠血清中AMH水平显著降低,FSH水
平显著升高;卵巢组织出现闭锁卵泡,卵泡形态皱缩、核
图2 各组小鼠卵巢组织中AMHRⅡⅡ、Smad4蛋白的分
布显微图(×100) 丢失、卵泡液减少,且AMHRⅡ、Smad4蛋白主要分布在
Fig 2 Micrographs of distribution of AMHR ⅡⅡ and 卵泡核及卵巢间质,其蛋白表达水平显著降低。经药物
Smad4 protein in the ovarian tissue of mice in 连续干预4周后发现,GDFG各剂量组小鼠血清中AMH
each group(×100) 水平均显著升高,FSH 水平均显著降低;卵巢组织中卵
中国药房 2021年第32卷第9期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 9 ·1055 ·