Page 105 - 《中国药房》2021年第9期
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表1 接骨木属植物中的黄酮类化合物
序号 名称 来源 文献 序号 名称 来源 文献
1 1 槲皮素 S. nigra、S. adnata、S. chinensis [7-12] 18 18 山柰酚-3-O-β-D-(6-O-乙酰基吡喃葡萄糖)-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 S. chinensis [16]
2 2 芹菜素 S. chinensis [11] 19 19 山柰酚-3-O-β-D-(2-O-乙酰基吡喃葡萄糖)-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 S. chinensis [16]
3 3 木犀草素 S. adnata、S. chinensis [7,10-11] 20 20 槲皮素3-O-葡萄糖苷 S. chinensis [9]
4 4 山柰酚 S.nigra、S. adnata、S. chinensis [7-11] 21 21 山柰酚3-O-芸香糖苷 S. nigra、S. chinensis [8-9]
5 5 异槲皮苷 S. adnata [7] 22 22 柚皮素 S. chinensis [9]
6 6 芦丁 S. williamsii [13] 23 23 异鼠李素-3-O-[α-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-吡喃葡萄糖苷] S. chinensis [9]
7 7 异鼠李素3-O-β-D-芸香糖苷 S. nigra、S. williamsii [8,13] 24 24 白麻苷 S. chinensis [9]
8 8 山柰酚-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷 S. williamsii [13] 25 25 槲皮素-3-O-β-吡喃木糖基-(1→2)-β-半乳糖苷 S. chinensis [9]
9 9 异鼠李素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-[α-L-鼠李吡喃糖基- S. williamsii [13] 26 26 山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷 S. chinensis [12]
(1→2)]-β-D-吡喃半乳糖苷 27 27 山柰酚-3-O-(6''-乙酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷 S. chinensis [12]
10 10 3-黄酮醇 S. chinensis [11] 28 28 矢车菊素-3,5-二葡萄糖苷 S. nigra [8]
11 11 黄芪苷 S. nigra、S. chinensis [8,10,14] 29 29 矢车菊素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷 S. nigra [8]
12 12 槲皮素-3-O-β-D-新橘皮苷 S. chinensis [12] 30 30 花青素鼠李葡萄糖苷 S. nigra [8]
13 13 山柰酚-3-O-β-D-新橘皮苷 S. chinensis [12] 31 31 花葵素-3-葡萄糖苷 S. nigra [8]
14 14 鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷 S. chinensis [12] 32 32 芍药素葡萄糖苷 S. nigra [8]
15 15 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 S. nigra、S. chinensis [8-9,15] 33 33 芍药素-3-桑布双糖苷 S. nigra [8]
16 16 矢车菊素-3-桑布糖苷 S. nigra、S. chinensis [9,15] 34 34 芍药苷单葡萄糖醛酸 S. nigra [8]
17 17 槲皮素-3-芸香糖苷 S. nigra [15] 35 35 菊花苷单葡萄糖醛酸 S. nigra [8]
戊烷骈多氢菲甾体母核的天然化学成分。目前,仅从该 接骨木促进骨折愈合活性成分的研究表明,化合物
属植物中发现了5个甾体类成分(表5、图5)。 5(异槲皮苷)在 1×10 ~1×10 -5 mol/L 浓度范围内能提
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1.6 生物碱类化合物 升小鼠胚胎成骨细胞前体细胞(MC3T3-E1)的增殖、分
生物碱类化合物是存在于自然界中的一类含氮的 化和矿化能力,并浓度依赖性上调 Runx-2 和 Osterix 两
碱性有机化合物。目前,从接骨木属植物中分离鉴定出 个基因的 mRNA 表达,说明异槲皮苷有一定的成骨活
了13个生物碱类化合物(表6、图6)。 性,能促进骨形成,这很可能是接骨木治疗骨折的主要
1.7 糖及糖苷类化合物 药效成分 [7,55] 。化合物 104~111、116 对大鼠骨肉瘤
糖类化合物是多羟基醛或多羟基酮及其衍生物、聚 UMR106细胞的增殖均有显著促进作用,特别是化合物
合物的总称;糖苷类化合物指单糖半缩醛羟基与另一个 104[(7R,8S)-ficusal]、105[(7R,8S)- 肥 牛 木 素]、
分子(例如醇、糖、嘌呤或嘧啶)的羟基、胺基或巯基缩合 106[(7R,8S)-脱氢二松柏醇]、107[(7R,8S)-脱氢二松柏
形成的含糖衍生物。目前,从接骨木属植物中分离得到 醇-γ′-甲基醚]和 109(Samwinol)在浓度分别为 1×10 -10 、
了10个糖及糖苷类化合物(表7、图7)。 1×10 -12 、1×10 、1×10 -10 、1×10 -10 μmol/L时,可分别显著
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1.8 氰苷类化合物 增 加 成 骨 细 胞 数 量 31.3% 、28.3% 、25.6% 、25.1% 、
氰苷类化合物是指由氰醇衍生物的羟基和糖缩合 26.0% [31,34] 。 化 合 物 140(绿 原 酸)在 浓 度 为 11.02~
形成的糖苷,属于植物的次生代谢产物。目前,从接骨 88.19 μmol/L时,可促进成骨细胞的增殖,提高成骨细胞
木属植物中分离得到了9个氰苷类化合物(表8、图8)。 碱性磷酸酶的活性,促进Ⅰ型胶原的表达,从而加速骨
1.9 其他类型化合物 成熟、分化 [9,12,56] 。
接骨木属植物中挥发油的组成因种类和地域不同 2.2 抗炎、镇痛作用
而有差异,主要含有芳香族化合物和饱和脂肪酸类 [46-48] 。 炎症是免疫系统重要的生物学过程,是机体对损伤
2 接骨木属植物的药理作用 或感染的防御和保护性反应;全身性炎症会引发多种相
2.1 促进成骨及骨折愈合作用 关疾病,而阻断肿瘤坏死因子α和及其相关凋亡诱导配
骨是一种特殊的动态组织,在应答外界刺激的过程 体的表达是治疗该类疾病的最佳方法之一 [57-58] 。接骨
中,成年人的骨骼通过成骨细胞介导的骨形成和破骨细 木果实提取物能够通过下调促炎基因的表达和减少炎
[49]
胞进行的骨吸收来完成骨重建,从而实现自我更新 。 症介质的生成来抑制脂多糖刺激的巨噬细胞的促炎通
[59]
接骨木乙醇提取物及其木脂素组分能有效抑制卵巢切除 路,减弱活性氧的生成能力 。体外活性研究显示,化
小鼠及大鼠的骨转换,改善骨微结构,提高骨强度 [34,50] 。 合物 68(莫诺苷)在浓度为 50 μmol/L 时,可对肿瘤坏死
其作用机制研究表明,接骨木中的木脂素类成分可通过 因子α(50 μg/mL)刺激引起的骨炎症模型 MC3T3-E1 细
促进胶原合成和无机盐的沉积,提高骨痂质量,起到促 胞产生较好的抗细胞凋亡作用(抑制率达到80%),并能
进桡骨骨折模型家兔骨折愈合的作用 [34,51-52] 。接骨木根 够促进B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的蛋白表达,降低半胱氨
皮50%乙醇提取物能促进骨折愈合,其机制可能与骨折 酸蛋白酶 3(Caspase-3)、Caspase-9、Bax、磷酸化细胞外
部位募集成骨细胞上调骨形态发生蛋白 2 信号通路有 信号调节激酶(p-ERK)、磷酸化氨基末端蛋白激酶
关 [53-54] 。 (p-JNK)和磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38)的蛋
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