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酯Ⅱ、苍术内酯Ⅲ、丁香苷）、276 nm（苍术内酯Ⅰ）；流 300 λ＝210 nm 2
200
速：0.8 mL/min；柱温：30 ℃；进样量：20 μL。 100
0
表1 党参药材来源 10 20 30 40 50 60 70 80
Tab 1 Source of Codonopsis Radix 200 λ＝220 nm 3
mAU 100 1
编号 批号 品种 采集地 采集时间 4
DS1 201806-1 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年6月 0
10 20 30 40 50 60 70 80
DS2 201806-2 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年6月 100 λ＝276 nm
DS3 201806-3 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年6月 5
DS4 201806-4 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年6月 50
DS5 201806-5 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年6月 0
DS6 201807-1 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年7月 10 20 30 40 50 60 70 80
t，min
DS7 201807-2 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年7月 A.混合对照品溶液
DS8 201807-3 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年7月
DS9 201807-4 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年7月 120 λ＝210 nm
80 2
DS10 201807-5 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年7月
40
DS11 201808-1 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年8月 0
DS12 201808-2 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年8月 10 20 30 40 50 60 70 80
200 λ＝220 nm
DS13 201808-3 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年8月
DS14 201809-1 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年9月 mAU 100 1 3
DS15 201809-2 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年9月 4
0
DS16 201809-3 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年9月 10 20 30 40 50 60 70 80
DS17 201810-1 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年10月 λ＝276 nm
200
DS18 201810-2 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年10月
100 5
DS19 201810-3 党参 遵义医科大学药用植物园 2018年10月 0
SH1 201809 素花党参 四川省九寨县 2018年9月 10 20 30 40 50 60 70 80
SH2 201809 素花党参 四川省九寨县 2018年9月 t，min
CD1 201809 川党参 重庆市巫溪县 2018年9月 B.供试品溶液（编号：DS9）
CD2 201809 川党参 重庆市巫溪县 2018年9月 200 λ＝210 nm
LD1 201809 洛党参 贵州省道真县 2018年9月 100
LD2 201809 洛党参 贵州省道真县 2018年9月 0
10
2.2 溶液的制备 200 λ＝220 nm 20 30 40 50 60 70 80
2.2.1 混合对照品溶液 精密称取党参炔苷、丁香苷、 mAU 100
苍术内酯Ⅰ、苍术内酯Ⅱ、苍术内酯Ⅲ对照品各适量，分 0
10 20 30 40 50 60 70 80
别置于5 mL量瓶中，加30％甲醇溶解并稀释至刻度，得 200
λ＝276 nm
各单一对照品贮备液。精密量取上述各单一对照品贮 100
备液适量，置于同一 10 mL 量瓶中，加 30％甲醇稀释至 0
10 20 30 40 50 60 70 80
刻 度 ，制 得 上 述 5 种 成 分 质 量 浓 度 分 别 为 886.00、 t，min
130.03、89.46、50.50、112.80 μg/mL的混合对照品溶液。 C.空白对照溶液
注：1.丁香苷；2.党参炔苷；3.苍术内酯Ⅲ；4.苍术内酯Ⅱ；5.苍术内
2.2.2 供试品溶液 取党参药材适量，粉碎。精密称取
酯Ⅰ
上述粉末约 1.0 g，置于 50 mL 具塞锥形瓶中，精密加入 Note：1. syringin；2. codonopatin；3. atractylenolide Ⅲ；4. atrac-
30％甲醇30 mL，密塞，称定质量，超声（功率：400 W，频 tylenolide Ⅱ；5. atractylenolide Ⅰ
率：50 kHz）处理30 min，放冷，再次称定质量，用30％甲 图1 高效液相色谱图
Fig 1 HPLC chromatograms
醇补足减失的质量，摇匀，经 0.45 μm 微孔滤膜滤过，取
续滤液，即得。 2.4 线性关系考察
2.2.3 空白对照溶液 以30％甲醇为空白对照溶液。 精密量取“2.2.1”项下混合对照品溶液 0.25、1.0、
2.3 系统适用性试验 2.0、3.0、4.0 mL，分别置于 5 mL 量瓶中，加入 30％甲醇
取“2.2”项下混合对照品溶液、供试品溶液、空白对 稀释并定容，得5个不同质量浓度的系列线性工作溶液，
照溶液适量，按“2.1”项下色谱条件进样测定，记录色谱 另取“2.2.1”项下混合对照品溶液，按“2.1”项下色谱条件
图。结果，各成分理论板数按苍术内酯Ⅲ计均不低于 进样测定，记录峰面积。以各待测成分质量浓度（x，
3 000，分离度均大于 3，空白对照对测定无干扰，详见 μg/mL）为横坐标、峰面积（y）为纵坐标进行线性回归，结
图1。 果见表2。

中国药房 2020年第31卷第14期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 14 ·1679 ·