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signal pathway analysis and gene ontology（GO）bioprocess enrichment analysis were performed for target protein with DAVID
database（all using P＜0.05 as criteria）. RESULTS：15 kinds of superior components [such as quercetin，luteolin，procyanidin B1，
（+）catechin and β-sitosterol，etc.] and 114 target proteins（such as estradiol 17-β-dehydrogenase 1，cAMP specific 3，5-cyclic
phosphodiesterase 4D，vitamin D3 receptor，uridine cytidine kinase 2，urokinase triphosphate encoded by HRAS gene，etc.）were
screened out，involving 34 important pathways，like MAPK signaling pathway，VEGF signaling pathway，chemokine signaling
pathway and insulin signaling pathway；among them，11 were cancer-related pathways，7 were metabolic-related pathways，4 were
endocrine-related pathways. The involved molecular functions included steroid receptor activity，ligand dependent nuclear receptor
activity，protein kinase activity，etc.；cell components included cell fluid，cell fragment，soluble part，etc.；biological processes
included the regulation of apoptosis，the process of organic response，the process of endogenous stimulation response，etc.
CONCLUSIONS：F. dibotrys may play anti-tumor effects，anti-inflammatory effects，regulation of glycolipid metabolism by acting
on MAPK signaling pathway，VEGF signaling pathway，chemokine signaling pathway and insulin signaling pathway.
KEYWORDS Fagopyrum dibotrys； Superior components； Network pharmacology； Target proteins； Signaling pathways；
Molecular mechanism

金荞麦[Fagopyrum dibotrys（D. Don）Hara]为廖科荞 1.2 金荞麦中优效组分的收集
麦属多年生的宿根性植物，主要分布在我国云南、贵州、 利用 TCMSP 数据库，以类药性（DL）＞0.18 和口服
[1]
四川等地 。其根茎为常用中药材，又名苦荞麦、金锁开 生物利用度（OB）＞30％两个标准筛选出金荞麦的优效
银、荞麦三七等，性凉，味微辛，归肺经，具有清热解毒、 组分。其中，DL 是指化合物中包含的某些特定的功能
[2]
排脓祛瘀等功效 。现代研究表明，其根茎提取物具有 基团与已知药效基团的相似性，OB 则表示药物被吸收
[3]
显著的抗肿瘤、降血压、抗菌、消炎等药理作用 。金荞 后到达血液中的程度与速度，两者均是筛选中药成分时
麦中所含的化学成分繁多，包括黄酮类、鞣质类、甾体类 的重要的药动学参数 。在 TCMSP 数据库中得到优效
[8]
[4]
和萜类化合物等 。近年来，金荞麦已成功提取出活性 组分的PubChem ID后利用PubChem数据库得到其相对
成分并且以此研制出了治疗肺癌的国家中药二类新药 分子质量、三维化学结构等信息，下载其 3D 化学结构
[5]
威麦宁 。 式，保存为MDLSDfile（.sdf）文件格式，备用。若化合物
中药的化学成分丰富，药理作用复杂，仅对中药中 在 TCMSP 中无对应的 PubChem ID，则采用 ChemDraw
单个成分的单一靶点的研究模式并不能阐述中药防治 18.0软件绘制其结构式，并保存为MDLSDfile（.sdf）文件
疾病的物质基础及作用机制 。网络药理学（Network 格式，备用。
[6]
pharmacology）是基于系统生物学和药理学的理论，利用 1.3 金荞麦中优效组分的潜在作用靶点预测
计算机方法来分析整合大量生物学信息进而对疾病的 将上述格式为.sdf的文件导入PhamMapper数据库，
作用机制进行阐述。网络药理学的“多基因、多靶点、多 预测其潜在的作用靶点。将选择靶点集（Select target-
环节”特点，与中药的“多成分、多靶点、多环节”特点相 set）设置为“仅人类蛋白质靶点”[Human protein targets
契合 [7-8] 。通过“疾病表型-基因-靶点-药物”的研究模式， only（v2010，2241）]，其余参数设置不变。下载结果，得
从网络获取数据进行分析，进行新药研发和作用机制的 到靶点蛋白、靶点名称、匹配值等信息。其中匹配值为
研究，在一定程度上弥补了中药有效成分多、药理作用 分子和靶点的匹配度，取匹配值排名前20位的靶点蛋白
复杂导致的作用靶点不够明确的缺点。故本文拟采用 为重要靶标蛋白用于后续研究。由于其在 PharMapper
网络药理学研究技术，分析金荞麦中活性较好并有效 数据库中靶点蛋白不够规范，故将其输入 Uniprot 数据
用价值的组分（即优效组分） 的靶点蛋白及相应的信号 库进行更正，得到其Uniprot ID和相应的基因名称。
[9]
通路，为后续研究金荞麦中各组分的作用机制奠定 1.4 KEGG通路注释分析和GO生物富集
基础。 采用 DAVID 数据库中的功能注释工具对获得的靶
1 资料和方法 点基因进行京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分
1.1 数据库与软件 析，以P＜0.05为标准确定重要通路，并对通路进行分类
中药整合药理学计算平台（TCMSP，http：//lsp.nwu. 和注释。然后对基因本体（GO）生物过程进行富集分
edu.cn/tcmsp.php）；有机小分子生物活性库（PubChem， 析，以P＜0.05为标准确定重要生物过程，并分别取分子
https：//pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/）；药效团匹配与潜在 功能（MF）及细胞组分（CC）、生物过程（BP）排名前10位
识 别 靶 标 数 据 库（PharmMapper，https：//pubchem.ncbi. 的结果导入Origin 2018软件中，绘制GO注释图。
nlm.nih.gov/）；生物学信息注释库（DAVID，https：//david. 1.5 构建金荞麦优效组分-靶点蛋白-信号通路网络图
ncifcrf.gov/）；通用蛋白数据库（Uniprot，https：//www.uni- 将筛选出的金荞麦优效组分与靶点蛋白的对应关
prot.org/）。 系，靶点蛋白与 KEGG 信号通路的关系结果均导入 Cy-

中国药房 2020年第31卷第5期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 5 ·559 ·