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导肿瘤细胞凋亡和抑制转移。此外，研究已证实肿瘤微 and cellular signaling[J]. Chem Rev，2019，119（9）：5849-
环境中的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）参与了肿瘤发生、 5880.
发展、转移和耐药性形成等过程，可以抑制 T 细胞的募 [ 8 ] AI X，HU M，WANG Z，et al. Recent advances of mem-
[48]
集和功能，从而有利于肿瘤免疫逃逸 。肿瘤微环境内 brane-cloaked nanoplatforms for biomedical applications
M2 TAMs 通过释放抗炎细胞因子和血管生成因子来抑 [J]. Bioconjug Chem，2018，29（4）：838-851.
[ 9 ] 程潜峰，钱汉清，张定虎，等.基于红细胞膜的纳米药物投
[49]
制抗肿瘤免疫应答并促进肿瘤生长。Choo YW 等 利
递系统研究进展[J].中国药房，2016，27（16）：2279-2282.
用 M1 巨噬细胞（M1NVs）衍生的外泌体模拟纳米囊泡
[10] LIU G，ZHAO X，ZHANG Y，et al. Engineering biomi-
将M2 TAMs再极化为M1NVs，释放促炎细胞因子，诱导
metic platesomes for pH-responsive drug delivery and en-
抗肿瘤免疫反应的发生。
hanced antitumor activity[J]. Adv Mater，2019.DOI：10.
3 结语 1002/adma.201900795.
基于肿瘤免疫微环境的多样性及肿瘤免疫应答的 [11] GHOSH S，GIRIGOSWAMI K，GIRIGOSWAMI A. Mem-
复杂性，如何有效递送肿瘤抗原、免疫相关细胞因子和 brane-encapsulated camouflaged nanomedicines in drug
单克隆抗体等免疫治疗药物，是肿瘤免疫疗法研究中的 delivery[J]. Nanomedicine：Lond，2019，14（15）：2067-
重点和难点 。将生物膜纳米递送系统应用到肿瘤免疫 2082.
[50]
疗法中，能够有效保护肿瘤抗原等免疫相关分子的生物 [12] KRISHNAMURTHY S，MUTHUKUMARAN P，JAYA-
活性，并实现其在血液中的长效循环和肿瘤部位的靶向 KUMAR MKG，et al. Surface protein engineering increas-
运送，还可以通过有针对性的修饰和改造解决当前肿瘤 es the circulation time of a cell membrane-based nanother-
免疫治疗策略所面临的诸多困难和挑战，因此具有巨大 apeutic[J]. Nanomedicine，2019.DOI：10.1016/j.nano.2019.
的临床转化潜力 。但考虑到目前生物膜纳米系统尚 02.024.
[51]
[13] LI B，WANG F，GUI L，et al. The potential of biomimetic
处于研究和发展阶段，仍存在诸如生物膜与纳米药物之
nanoparticles for tumor-targeted drug delivery[J]. Nano-
间的相互作用、提取制备过程中如何最大程度保护其自
medicine：Lond，2018，13（16）：2099-2118.
身活性不被破坏以及如何实现生物膜纳米系统工业化
[14] 杨龙，白纯，李先亮，等.免疫疗法治疗实体瘤研究进展
制备等难点，尚待深入研究 。总之，将生物膜纳米系
[52]
[J].中国免疫学杂志，2019，35（5）：626-630、634.
统应用于肿瘤免疫疗法，存在巨大的转化潜力的同时也
[15] WOLCHOK J. Putting the immunologic brakes on cancer
伴随着诸多挑战，相信随着不断的深入探索和研究，基 [J]. Cell，2018，175（6）：1452-1454.
于生物膜纳米系统的肿瘤免疫疗法将取得更大的突破 [16] YANG Y. Cancer immunotherapy：harnessing the immune
和更广泛的应用，进而推动人类抗肿瘤研究的发展。 system to battle cancer[J]. J Clin Invest，2015，125（9）：
参考文献 3335-3357.
[ 1 ] COUZIN-FRANKEL J. Breakthrough of the year 2013. [17] QIU H，MIN Y，RODGERS Z，et al. Nanomedicine ap-
cancer immunotherapy[J]. Science，2013，342（6165）： proaches to improve cancer immunotherapy[J]. Wiley In-
1432-1433. terdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol，2017.DOI：10.
[ 2 ] 张妮丝，周一鸣，戴志飞.利用纳米技术提高癌症免疫治 1002/wnan.1456.
疗效果的研究进展[J].科学通报，2018，63（5）：535-546. [18] 万红，张晓旭. T淋巴细胞相关肿瘤免疫疗法的研究进展
[ 3 ] CHENG CT，CASTRO G，LIU CH，et al. Advanced nano- [J].中国药房，2017，28（20）：2872-2875.
technology：an arsenal to enhance immunotherapy in fight- [19] 邹帅军，王超，王蓓蕾，等.细胞膜包裹纳米颗粒的研究进
ing cancer[J]. Clin Chim Acta，2019.DOI：10.1016/j.cca. 展[J].国际药学研究杂志，2018，45（11）：813-823.
2019.01.027. [20] ZHOU J，KROLL AV，HOLAY M，et al. Biomimetic nano-
[ 4 ] PATRA JK，DAS G，FRACETO LF，et al. Nano based technology toward personalized vaccines[J]. Adv Mater，
drug delivery systems：recent developments and future 2019.DOI：10.1002/adma.201901255.
prospects[J]. J Nanobiotechnology，2018. DOI：10.1186/ [21] GAO J，CHU D，WANG Z. Cell membrane-formed nan-
s12951-018-0392-8. ovesicles for disease-targeted delivery[J]. J Control Re-
[ 5 ] SALEH T，SHOJAOSADATI SA. Multifunctional nanop- lease，2016.DOI：10.1016/j.jconrel.2016.01.024.
articles for cancer immunotherapy[J]. Hum Vaccin Immu- [22] SIM GC，RADVANYI L. The IL-2 cytokine family in can-
nother，2016，12（7）：1863-1875. cer immunotherapy[J]. Cytokine Growth Factor Rev，
[ 6 ] FANG RH，JIANG Y，FANG JC，et al. Cell membrane-de- 2014，25（4）：377-390.
rived nanomaterials for biomedical applications[J]. Bioma- [23] ROSENBERG SA. IL-2：the first effective immunothera-
terials，2017.DOI：10.1016/j.biomaterials.2017.02.041. py for human cancer[J]. J Immunol，2014，192（12）：
[ 7 ] CHENG X，SMITH JC.Biological membrane organization 5451-5458.

中国药房 2020年第31卷第5期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 5 ·639 ·