Page 149 - 《中国药房》2026年4期

3 总结与展望 terfaces，2025，254：114795.
细胞膜仿生纳米粒通过融合纳米粒与天然产物的 [ 8 ] BOZZUTO G，CALCABRINI A，COLONE M，et al. Phy‐
结构与功能优势，构建出一系列兼具生物相容性与功能 tocompounds and nanoformulations for anticancer
多样性的智能递送系统。本文所述研究结果表明，利用 therapy：a review[J]. Molecules，2024，29（16）：3784.
[ 9 ] ZENG M L，GUO D D，FERNÁNDEZ-VARO G，et al.
红细胞膜、肿瘤细胞膜、免疫细胞膜等不同来源的细胞
The integration of nanomedicine with traditional Chinese
膜进行包被，可分别赋予纳米粒长循环、同源靶向、炎症
medicine：drug delivery of natural products and other op‐
趋化等独特的生物学功能，有效克服了天然产物在临床
portunities[J]. Mol Pharm，2023，20（2）：886-904.
应用中溶解度低、稳定性差、靶向性弱及系统毒性等瓶
[10] SOPRANO E，POLO E，PELAZ B，et al. Biomimetic cell-
颈。该策略显著提高了抗肿瘤药物的递送效率，为基于
derived nanocarriers in cancer research[J]. J Nanobiotech‐
天然产物的抗肿瘤制剂开发提供了创新方向。 nol，2022，20（1）：538.
虽然细胞膜仿生纳米粒在药物递送方面展现出显 [11] HU T T，HUANG Y Z，LIU J，et al. Biomimetic cell-
著优势，但仍存在一些关键问题亟待解决。首先，膜材 derived nanoparticles：emerging platforms for cancer im‐
料的规模化、标准化制备工艺尚不成熟，细胞膜的提取 munotherapy[J]. Pharmaceutics，2023，15（7）：1821.
效率、完整性与批次一致性将直接影响纳米粒的质量和 [12] XIA Z X，MU W W，YUAN S J，et al. Cell membrane bio‐
疗效的可重复性。其次，仿生纳米粒的功能机制有待深 mimetic nano-delivery systems for cancer therapy[J].
入阐明，目前对膜蛋白在复杂体内环境中的动态变化及 Pharmaceutics，2023，15（12）：2770.
其体内相互作用的详细机制，认知仍不够全面。最后， [13] JING Z Y，ZHAO W Y，WANG X Z，et al. Cell membrane
仿生纳米粒临床转化评估体系尚不完善，多数研究仍停 biomimetic nanomaterials：a novel strategy for tumor im‐
munotherapy[J]. J Mater Chem B，2025，13（38）：11909-
留在细胞与动物模型阶段，其长期生物安全性、免疫原
11927.
性及大规模生产的可行性仍需系统评估。
[14] LI S T，MENG X R，PENG B，et al. Cell membrane-based
未来，细胞膜仿生纳米粒递送天然产物的研究有望
biomimetic technology for cancer phototherapy：mecha‐
向功能精准化、设计智能化、应用临床化的方向发展。
nisms，recent advances and perspectives[J]. Acta Bioma‐
随着材料科学、纳米技术、细胞生物学和肿瘤免疫学的
ter，2024，174：26-48.
深度融合与交叉，细胞膜仿生纳米粒有望发展成为下一
[15] BALDASSARI S，BALBONI A，DRAVA G，et al. Phyto‐
代智能化、高效化抗肿瘤药物递送系统的中坚力量，为 chemicals and cancer treatment：cell-derived and biomi‐
肿瘤精准治疗带来新的突破。 metic vesicles as promising carriers[J]. Pharmaceutics，
参考文献 2023，15（5）：1445.
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中国药房 2026年第37卷第4期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 4 · 551 ·