Page 137 - 《中国药房》2025年5期

µmol/L。同时，该研究还发现 LLKLLLKLL-NH2对人皮 tial[J]. Mil Med Res，2021，8（1）：48.
肤成纤维细胞无细胞毒性，提示其有望成为治疗MRSA [ 7 ] CHEN N，JIANG C. Antimicrobial peptides：structure，
感染的较为理想的新药。 mechanism，and modification[J]. Eur J Med Chem，2023，
2.4.2 新木脂素-抗菌肽模拟偶联物Ⅲ5和Ⅲ15 255：115377.
[37]
Yang 等 通过分子剪接方法设计了一系列新木脂 [ 8 ] POGLIANO J，POGLIANO N，SILVERMAN J A.
素-抗菌肽模拟偶联物，其中Ⅲ5和Ⅲ15对MRSA分离株 Daptomycin-mediated reorganization of membrane archi‐
tecture causes mislocalization of essential cell division
表现出优异的抗菌活性，且杀菌速度快；同时，在MRSA
proteins[J]. J Bacteriol，2012，194（17）：4494-4504.
感染的小鼠败血症模型中还发现，Ⅲ5和Ⅲ15具有低毒
[ 9 ] TSAI P W，YANG C Y，CHANG H T，et al. Human anti‐
性和较好的体内抗菌效果，其抗菌效果与万古霉素
microbial peptide LL-37 inhibits adhesion of Candida al‐
相当。
bicans by interacting with yeast cell-wall carbohydrates
3 结语
[J]. PLoS One，2011，6（3）：e17755.
抗菌肽异于传统抗菌药物的作用机制，使其在对抗 [10] HÅKANSSON J，MAHLAPUU M，EKSTRÖM L，et al.
细菌耐药性方面具有更好的效果与应用前景。如上文 Effect of lactoferrin peptide （PXL01） on rabbit digit mo‐
所述，人们对抗 MRSA 感染的抗菌肽研究日益增多，在 bility after flexor tendon repair[J]. J Hand Surg Am，2012，
动物、植物、微生物中均发现了抗MRSA感染的抗菌肽， 37（12）：2519-2525.
此外还可通过人工合成得到抗菌肽。其中，动物来源的 [11] SUBBALAKSHMI C，SITARAM N. Mechanism of anti‐
GHa 衍生肽、植物来源的 Ib-AMP4、微生物来源的 Ph- microbial action of indolicidin[J]. FEMS Microbiol Lett，
SA、人工合成的抗菌肽 LLKLLLKLL-NH2等，因其抗菌 1998，160（1）：91-96.
效果好、杀菌速度快、毒性低，均有望成为抗MRSA感染 [12] HAZAM P K，GOYAL R，RAMAKRISHNAN V. Peptide
的候选药物。 based antimicrobials：design strategies and therapeutic po‐
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