Page 139 - 《中国药房》2024年1期
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《中国药房》杂志稿约



          1 杂志简介和征稿内容                                        表,并有版面费优惠。
             《中国药房》杂志是国家卫生健康委员会主管、中国                         2.6 文责自负。依照《中华人民共和国著作权法》的有
          医院协会和重庆大学附属肿瘤医院主办的国家级、国内                           关规定,编辑部可以对来稿作文字修改、删节。凡返给
          外公开发行的药学学术类刊物。本刊自 1990 年 1 月创                      作者修改的稿件,请在规定时间内修回;如无特殊原因
          刊以来,始终以构建药品研制、生产、经营、临床应用及                          说明,超过时限未修回,则作自动撤稿处理,后续重投将
          监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院                            按新稿处理。
          药剂科(药学部)、社会药房工作的各级各类人员以及药                          2.7 稿件须提供第一作者的第一单位介绍信。作者单
          品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊为                          位负责审查稿件的真实性、保密性并确保未一稿多投
          半月刊,每月15、30日出版(2024年2月的下半月刊于29                    (包括会议论文集或学位论文等)。若因稿件内容虚假、
          日出版)。主要栏目包括:指南与共识(包括行业指南、                          一稿多投或涉嫌抄袭,或私自发表别人的研究成果而造
          共识、规范及相关解读等)、药事管理(包括医药卫生政                          成不良后果,概由投稿人及其所在单位负责;本刊将撤
          策研究、医院药学部门管理、社会药房/药店管理等)、药                         销已刊用稿件并在2年内不再接受该作者的任何稿件。
          学研究(包括药理学、药剂学、药物分析等基础研究)、药                         2.8 来稿决定录用后,作者需签署《论文(著作)使用授
          物经济学(包括药品的经济学评价、医保支付相关研究                           权书》。自签署之日起,作者即同意将其论文的著作权
          等)、药物与临床(包括药物治疗方案研究、血药浓度监                         (含各种媒介的著作权)的专有许可使用权和独家代理
          测、临床药理研究、不良反应等)、循证药学(包括临床用                         权在全世界范围内授予本刊;未经本刊书面许可,不得
          药系统评价、循证研究等)、药师与药学服务(包括医院                          再授权他人以任何形式转载本文的任何部分。凡涉及
          药学服务模式研究、用药数据分析、处方点评、用药监                           人体临床研究的稿件还须提供医学伦理委员会审查批
          护、社区药学、药师等人才队伍管理等)、综述等。征稿                          件和患者知情同意书示样。
          内容主要有:业界普遍关注的热点、焦点问题,对医药行                          2.9 投稿时请提供第一作者与通信作者信息,包括姓
          业有指导意义的理论研究,医药政策研究及其实施过程                           名、职称、最高学历、研究方向、工作单位和详细通信地
          中遇到的问题及解决措施,基础实验研究,新技术、新工                          址、手机号码、邮政编码、E-mail等,以便编辑部通知、联
          艺在药物研发中的应用,医院药剂科(药学部)管理经验                          系作者和资料存档。
          总结,药物经济学方法学研究和应用实践,大样本的医                           3 文稿的撰写要求
          院用药分析,新药(含老药新用)的临床研究,临床用药                          3.1 文题:应简明确切地反映论文的特定内容,不宜用
          疗效观察,不良反应监测,药师队伍建设及临床药学服                           副标题,一般不超过25字,尽量不用人们不太熟悉的代
          务,新药或药学研究新进展,国内外药房(药事)管理,药                         号或缩写等。
          店管理与经营,等等。                                         3.2 作者署名和工作单位:作者应是参与研究工作并能
          2 投稿注意事项                                           解答文中问题、对文稿内容负责者,是论文的法定权人
          2.1 文稿应具有一定的科学性、前瞻性、创新性、实用性                        和责任者。作者署名顺序应按其对论文的贡献大小排
          和指导性。                                              列。作者名后加用圆括号,括号内注明作者单位全称,
          2.2 文稿务求论点明确、论据可靠、数据准确、重点突                         并注明所在省份、城市(县)名及邮政编码。作者如来自
          出、层次清楚、文字精练,引用资料请附参考文献。                            多个单位,请在第一作者姓名的右上角标注1,其他单位
          2.3 文稿请附中、英文摘要。英文摘要内容须与中文摘                         作者按顺序在其姓名的右上角标注2、3、4等,并分别将
          要一致;作者姓名用汉语拼音,姓在前、名在后,姓全部                          单位名称按数字顺序排列,且在各单位名称前加注相应
          大写,名的首字母大写;作者单位英文全称按官方名称                           数字。医院、高等院校等大型单位宜写明具体科室或学
          书写,后加所在省份、城市(县)名和邮政编码。                             院等。原则上,投稿后不应更换或增删作者(尤其是第
          2.4 文稿请用 Word 或 WPS 排版。文稿中外文字母和                    一作者)。
          符号的大小写、斜体、上下角标等均应准确、清晰。文中                          3.3 摘要及关键词:中文摘要一般为 300~400 字并需
          出现的数据、结构式、公式、符号、参考文献等请仔细核                          附上对应的英文摘要。摘要一般按结构式撰写,即包括
          对,避免出错。                                            目的、方法、结果、结论;综述类文章摘要可按报道型或
          2.5 本刊审稿周期一般为1~3个月,刊用周期(从投稿                        指示型摘要撰写(参见本刊 2023 年各期实例)。关键词
          算起)一般为 5~8 个月。所投稿件若由国家级、省部级                        一般为3~8个,应从文题、摘要、正文中选取与本文研究
          自然科学基金资助,或科技攻关项目/课题资助,请在投                          有关和必要的词,尤其宜选用在药学学科中排名前 1%
          稿时注明并上传有关证明材料,同等条件下可以优先发                           的高频关键词,且尽可能用医学主题词表上的规范词,


          中国药房  2024年第35卷第1期                                                  China Pharmacy  2024 Vol. 35  No. 1    ·   ·
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