Page 80 - 《中国药房》2022年18期
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文冠木的蒙药名为“森登”，为无患子科植物文冠木                         拉喜那木吉拉教授鉴定为无患子科植物文冠木X. sorbi‐
          Xanthoceras sorbifolia Bunge茎杆或枝条的干燥木部，是            folia Bunge 茎杆或枝条的干燥木部，其具体来源信息
          蒙、藏医常用药材。该药味甘、涩、微苦，性动、凉、燥，具                         见表1。
                                              [1]
          有燥“协日乌素”、消肿、清热、止痛之功效 。文冠木含                                   表1 文冠木药材样品的来源信息
                                             [2]
          有大量的黄酮类、三萜类、酚酸类等成分 ，其中没食子                           样品编号      产地           批号              来源
          儿茶素、表没食子儿茶素、杨梅素、二氢杨梅素、表儿茶                           S1、S2  内蒙古阿拉善盟  A21041703、A21041704  内蒙古阿嘎如蒙药有限责任公司
                                                              S3、S4、S12 河北安国市  C21062103、C20112813、C22052011  安国润德药业有限公司
          素、儿茶素、花旗松素等黄酮类成分是其主要化学成
                                                              S5～S7  内蒙古呼和浩特市 H20092101、H20092102、H20092103  自采
          分 [3―4] 。现代药理学研究表明，上述黄酮类成分具有抗                       S8～S11  内蒙古通辽市  T21090901、T21070801、T21070802、  自采
          炎、保护胃黏膜等活性         [5―6] 。在临床实践中，文冠木常以                             T21070803
          单方或复方的形式用于风湿性关节炎、皮肤风湿病等疾                            S13、S14  山西大同市  S22022601、S22022602  自采
                                                              S15、S16  陕西榆林市  S22031901、S22031902  自采
          病的治疗    [3，7―9] 。
             《内蒙古蒙药材标准》仅对文冠木的性状和显微鉴                           2 方法与结果
                       [10]
          别进行了规定 ，难以全面反映其内在和整体质量，也                            2.1 色谱条件
          无法评价不同产地药材间的差异。蒙药成分复杂，疗效                                以Agilent 5TC C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱
          是多种成分共同作用的结果，故学者将研究重点放到了                            柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗
          基于多种活性成分含量测定的质量控制方面                     [11―12] 。然  脱（0～15 min，5%A～12%A；15～25 min，12%A～
          而，多指标的定量测定受限于对照品种类多、获取难度                            18%A；25～40 min，18%A～35%A；40～45 min，35%A；
          大。一测多评（quantitative analysis of multi-components    45～46 min，35%A～5%A；46～52 min，5%A）；流速为
          by single marker，QAMS）法能以单一对照品同时测定多                 1.0 mL/min；柱温为30 ℃；检测波长为210 nm；进样量为
          种成分的含量，指纹图谱可较好地对民族药进行整体评                            2 μL。
          价，二者有机结合可有助于评价民族药的整体质量，具                            2.2  溶液的制备
          有较高的实用性和经济性            [13―14] 。基于此，本研究拟建立          2.2.1  混合对照品溶液        分别精密称取没食子儿茶素、
          文冠木的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并以表没食                          表没食子儿茶素、杨梅素、二氢杨梅素、表儿茶素、儿茶
          子儿茶素（对照品易获得且价格适中）为参照物采用                             素、花旗松素、槲皮苷对照品适量，加甲醇溶解并稀释，
          QAMS 法同时测定药材中没食子儿茶素、儿茶素、表儿                          制成上述成分质量浓度分别为 72.4、68.8、107.2、89.6、
          茶素、二氢杨梅素、花旗松素、杨梅素的含量，以期为该
                                                              69.6、106.8、99.6、90.4 μg/mL 的混合对照品溶液，再取
          药材的质量评价提供参考。
                                                              10 mL置于50 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，得混合对
          1 材料
                                                              照品溶液Ⅰ。分别精密称取除槲皮苷外的其余 7 种
          1.1  主要仪器
                                                              对照品适量，同法制成质量浓度分别为1 007.4、1 012.4、
              本研究所用主要仪器有1260型HPLC仪（美国Agi‐
                                                              1 015.7、1 022.8、1 020.2、1 014.6、1 015.1 μg/mL 的混合
          lent 公司）、AL201-IC 型电子天平[梅特勒-托利多仪器
                                                              对照品溶液Ⅱ。
         （上海）有限公司]、KQ5200DE 型数控超声波清洗器（昆
                                                              2.2.2  供试品溶液      取文冠木药材粉末（过 40 目筛，下
          山市超声仪器有限公司）等。
                                                              同）约 0.5 g，精密称定，加 75% 乙醇 100 mL、稀盐酸 1
          1.2  主要药品与试剂
                                                              mL，称定质量，加热回流30 min，冷却至室温后，再次称
              没食子儿茶素对照品（批号 M27FB114096，纯度≥
                                                              定质量，用 75% 乙醇补足减失的质量，摇匀，过滤，取续
          98%）、表没食子儿茶素对照品（批号 K22N9R75650，纯
                                                              滤液，经0.45 μm微孔滤膜过滤，即得。
          度≥98%）、杨梅素对照品（批号 YM0311YA13，纯度≥
                                                              2.3 HPLC指纹图谱的建立
          98%）、二氢杨梅素对照品（批号 Y26D10K106736，纯
          度≥98%）均购自上海源叶生物科技有限公司；表儿茶                           2.3.1  精密度试验       取“2.2.2”项下供试品溶液（编号
          素对照品（批号 110878-201703，纯度 99.7%）、儿茶素对                S3），按“2.1”项下色谱条件连续进样测定6次，记录峰面
          照品（批号 110877-202005，纯度 95.1%）、花旗松素对照                积。以表没食子儿茶素峰（峰形好且峰面积相对较大）
          品（批号110816-201102，纯度98.9%）、槲皮苷对照品（批                 为参照，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。
          号 111538-201105，纯度 92.7%）均购自中国食品药品检                 结果显示，各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD
          定研究院；乙腈、磷酸均为色谱纯，其余试剂均为分析                            均小于3%（n＝6），说明方法精密度良好。
          纯，水为超纯水。                                            2.3.2  稳定性试验       取“2.2.2”项下供试品溶液（编号
              文冠木药材（编号 S1～S11 用于指纹图谱，编号                       S3），分别于4 ℃下放置0、2、4、8、12、24 h时按“2.1”项下
          S1～S16 用于含量测定）经内蒙古民族大学蒙医药学院                         色谱条件进样测定，记录峰面积。以表没食子儿茶素峰


          ·2246·   China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 18                                 中国药房    2022年第33卷第18期
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