Page 137 - 《中国药房》2022年13期

（HECS-ss-OA）/GA。进一步研究表明，相较于未涂布 bility and antitumor effects by nanosized gambogic acid-
HA 的（HECS-ss-OA）/GA，HA（HECS-ss-OA）/GA 表现 mPEG2000 micelles[J]. Int J Nanomedicine，2014，9：
出更高的细胞毒性。 243-255.
3 结论 [ 9 ] SCHNOOR R，MAAS S L N，BROEKMAN M L D. Hepa-
rin in malignant glioma：review of preclinical studies and
溶解性差、副作用多是小分子抗肿瘤药物的主要缺
clinical results[J]. J Neurooncol，2015，124（2）：151-156.
点，高效低毒的载体可以改善这类药物的缺点，并提高
[10] YAN X F，YANG Y，HE L Q，et al. Gambogic acid grafted
其生物利用度。目前已有的载体包括各种新型纳米粒
low molecular weight heparin micelles for targeted treat-
和脂质体，对其表面进行修饰，能够提高药物的生物靶
ment in a hepatocellular carcinoma model with an en-
向性、载药量、渗透性。GA对多种肿瘤细胞的生长均有
hanced anti-angiogenesis effect[J]. Int J Pharm，2017，522
抑制作用，但其溶解度低、半衰期短，从而降低了其临床
（1/2）：110-118.
应用价值。通过对药物载体的设计可以解决GA存在的 [11] WANG W W，LI X Y，WANG Z H，et al. A novel“mosaic-
一系列缺点。在药物载体表面修饰肿瘤穿透肽，可增加 type”nanoparticle for selective drug release targeting
GA 对肿瘤细胞的靶向性和渗透性；在药物载体中引入 hypoxic cancer cells[J]. Nanoscale，2019，11（5）：2211-
多环境敏感型响应基团，可将GA靶向缓释至肿瘤部位； 2222.
在药物载体表面修饰红细胞膜，可避免网状内皮系统对 [12] ZHU A P，YUAN L H，JIN W J，et al. Polysaccharide sur-
GA的识别和吞噬，并提高其生物兼容性。总之，药物载 face modified Fe 3O 4 nanoparticles for camptothecin loading
体的设计，较大程度地改善了GA 的自身缺陷；GA 药物 and release[J]. Acta Biomater，2009，5（5）：1489-1498.
载体中引入更多的响应基团可能会使其达到更好的抗 [13] ZHANG W，QIAO L X，WANG X C，et al. Inducing cell
肿瘤效果。 cycle arrest and apoptosis by dimercaptosuccinic acid
参考文献 modified Fe3O4 magnetic nanoparticles combined with
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中国药房 2022年第33卷第13期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 13 ·1663 ·