Page 113 - 《中国药房》2021年第9期

图7 化合物172172～181181的结构式

表8 接骨木属植物中的氰苷类化合物
序号 名称 来源 文献 序号 名称 来源 文献
182 182 S-zierin S. nigra [42－43] 188 188 甲基-3-[（S）-氰基（苯基）甲氧基]-2-羟基-3-[（3-羟基-1-甲氧 S. nigra [45]
183 183 S-sambunigrin S. nigra [4，42－44] 基-1-氧代丙烷-2-基）氧基]丙酸酯
184 184 R-prunasin S. nigra [42－43] 189 189 甲基-3-[（R）-氰基（苯基）甲氧基]-2-羟基-3-[（3-羟基-1-甲氧 S. nigra [45]
185 185 R-holocalin S. nigra [42－43] 基-1-氧代丙烷-2-基）氧基]丙酸酯
186 186 6-acetyl-R-holocalin S. nigra [43] 190 190 二甲基-3-[（S）-氰基（苯基）甲氧基]-2-羟基-5-（羟甲基）己二酸 S. nigra [45]
187 187 （2S）-[β-D-芹菜糖-（1-2）]-β-D-葡萄糖苯基乙腈 S. nigra [43]

图8 化合物182182～190190的结构式

苷）的 IC50 是接骨木提取物的 1/6～1/5，表明化合物 15 氧化活性，可减少低密度脂蛋白胆固醇的氧化，用于治
可能抑制依赖于 COX 活性的促炎过程 。化合物 84 疗心血管疾病；同时，其还能阻止血管上皮细胞的氧化，
[6]
（Sambulin A）、85（Sambulin B）分别在50、25 μg/mL质量 从而预防由此引起的血管疾病 。接骨木提取物及化
[26]
浓度下抑制了 52.82％和 72.88％的一氧化氮生成，显著 合物15（矢车菊素-3-O-葡萄糖苷）一方面可通过嵌入脂
降低了诱导型一氧化氮合酶和肿瘤坏死因子α水平；同 质膜并与其相互作用而对细胞产生有益的作用；另一方
时，化合物 85 能抑制白细胞介素 6 的产生，可通过抑制 面，膜表面的结合与刚性化作用有助于保护花青素修饰
[20]
ERK和JNK的磷酸化来发挥作用 。 的膜免受 2，2′-偶氮二异丁基脒二盐酸盐（AAPH）自由
2.3 抗氧化作用 基引起的氧化应激损伤 。
[6]
近年来，接骨木籽油的功效已经引起越来越多学者 2.4 抗菌、抗病毒作用
的重视。研究表明，接骨木籽油具有抗氧化、还原能 接骨木的干树皮提取物和化合物 94（落叶松树脂
力 [46，64] 。接骨木茎总黄酮对 1，1-二苯基-2-三硝基苯肼 醇）、95[（7αH，8′αH）-4，4′，8α，9-四羟基-3，3′-二甲氧
（DPPH）自由基有较强的清除作用，且随着总黄酮浓度 基-7，9′-环氧木脂素]、96（Berchemol）、97（7-羟基落叶松
的增加，对 DPPH 自由基的清除率增高，其 IC50为 23.81 树脂醇）、98[（－）-梣皮树脂醇]、99[（－）-松脂素]、
[50]
μg/mL 。 139[（－）-橄榄脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷]可通过破坏
接骨木中的原花青素类物质能进入血液并具有抗 真菌的细胞膜而表现出抗真菌活性 [9，40，50] 。

中国药房 2021年第32卷第9期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 9 ·1127 ·