Page 10 - 2020年1月第31卷第2期

·药学研究·

双氢青蒿素对肝癌细胞氨基酸代谢的影响及机制研究 Δ

3，5 #
1＊
1，3
1，3
2
王惠国 ，李 丹 ，孙颖超 ，李雨桐 ，韩鑫龙 ，张静莹 ，唐 玲 （1. 大连大学生命科学与技术学院，辽宁
4
1
大连 116622；2.大连三仪动物药品有限公司，辽宁 大连 116036；3.南方医科大学中医药学院，广州
510515；4.广东医科大学第二临床医学院，广东 东莞 523808；5.广东省中药制剂重点实验室/广东省中药制剂
技术工程实验室，广州 510515）
中图分类号 R917；R96 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2020）02-0132-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.02.02

摘 要 目的：考察双氢青蒿素（DHA）对人肝癌细胞Huh7、BEL-7402中氨基酸类代谢产物的影响，为阐明DHA参与肝癌细胞代
谢的调控机制提供理论基础。方法：采用CCK-8法，测定不同浓度DHA（12.5、25、50、100 µmol/L）作用24、48、72 h后对两种细胞
活性的影响。将两种细胞分别分为对照组和给药组（DHA，25 µmol/L），加入不含药或含药培养基后培养24 h，均平行操作3份。
对各组细胞样品进行衍生化处理后，采用气相色谱联用质谱（GC-MS）法检测细胞中氨基酸代谢物含量变化，结合SIMCA-P 软件
分析和化合物谱库的比对，筛选出两种细胞中的差异代谢物；采用 Metaboanalyst 4.0 软件对差异代谢物进行通路富集分析。结
果：与对照组比较，给药组Huh7细胞或BEL-7402细胞中谷氨酰胺、谷胱甘肽、苯丙氨酸、富马酸、牛磺酸等含量均呈下降趋势。上
述两种细胞中分别筛选获得28、29个差异代谢物，两者的共同差异代谢物有10个，包括谷氨酰胺、谷胱甘肽、牛磺酸、富马酸、苯丙
氨酸等；两者的差异代谢物分别富集到8、6条通路上，其共同富集通路为氨基酸-tRNA生物合成、天冬氨酸-丙氨酸-谷氨酸代谢、
氮代谢、苯丙氨酸代谢、戊糖磷酸途径。结论：DHA能明显降低Huh7细胞和BEL-7402细胞的活性，并能显著降低细胞中谷氨酰
胺、谷氨酸、谷胱甘肽、苯丙氨酸等的含量；其可能通过影响天冬氨酸-丙氨酸-谷氨酸代谢通路等机制来调控两种细胞的生长。
关键词 双氢青蒿素；气相色谱-质谱联用技术；肝癌；机制；代谢通路；氨基酸

Study on the Effect and Its Mechanism of Dihydroartemisinin on the Metabolism of Amino Acids in
Hepatoma Cells
WANG Huiguo ，LI Dan ，SUN Yingchao ，LI Yutong ，HAN Xinlong ，ZHANG Jingying ，TANG Ling （1.
1，3
1，3
3，5
1
1
4
2
School of Life Science and Technology，Dalian University，Liaoning Dalian 116622，China；2. Dalian Sanyi
Animal Medicine Co.， Ltd.， Liaoning Dalian 116036， China； 3. College of TCM， Southern Medical
University，Guangzhou 510515，China；4. Second Clinical Medical College，Guangdong Medical University，
Guangdong Dongguan 523808，China；5. Guangdong Provincial Key Lab of TCM Preparation & Guangdong
Provincial Lab of TCM Preparation Technology and Engineering，Guangzhou 510515，China）

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Δ 基金项目：国家自然科学基金资助项目（No.81573661）；广东医
Econ，2016，50（12）：286-297．
科大学帮扶专项资金项目（No.4SG19044G，No.4SG19057G）
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＊副教授，博士。研究方向：天然产物活性成分分离及药理作
应研究[J].科技进步与对策，2015，32（21）：60-66.
用。E-mail：171087155@qq.com
（收稿日期：2019-07-21 修回日期：2019-11-26）
# 通信作者：教授，硕士生导师，博士。研究方向：中药及复方药
（编辑：孙 冰）
效物质基础及作用机理。E-mail：tangyuling6688@163.com
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