Page 89 - 《中国药房》2026年6期
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均显著降低,IL-4、IL-10 水平均显著升高(P<0.05),且
高良姜素的作用具有剂量依赖性(P<0.05)。结果
见图1。
80 60
a
a
60 b 40 b
( pg/mL ) 40 bc ( pg/mL ) bc
IL-6/ TNF-α/ 20 bcd b
20 bcd b
A.正常组 B.模型组 C.高良姜素低剂量组
0 0
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ
A. IL-6 B. TNF-α
40 60
bcd b
bcd b
30 40
( pg/mL ) 20 bc ( pg/mL ) bc
IL-4/ a b IL-10/ 20 b
10 a
0 0
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ
C. IL-4 D. IL-10 D.高良姜素中剂量组 E.高良姜素高剂量组 F.甲氨蝶呤组
Ⅰ:正常组;Ⅱ:模型组;Ⅲ:高良姜素低剂量组;Ⅳ:高良姜素中剂 a:炎症细胞浸润;箭头:软骨变性坏死;方框:放大区域。
量组;Ⅴ:高良姜素高剂量组;Ⅵ:甲氨蝶呤组;a:与正常组相比,P< 图2 各组大鼠踝关节滑膜组织病理形态观察的显微图
0.05;b:与模型组相比,P<0.05;c:与高良姜素低剂量组相比,P< (HE染色)
0.05;d:与高良姜素中剂量组相比,P<0.05。
图1 各组大鼠血清中炎症因子水平比较(x±s,n=10) 表3 各组大鼠踝关节滑膜组织中自噬相关蛋白表达比
3.3 高良姜素对模型大鼠踝关节滑膜组织病理形态的 较(x±s,n=10)
影响 组别 ULK1/GAPDH Beclin-1/GAPDH LC3Ⅱ/LC3Ⅰ LC3荧光强度
正常组 0.33±0.02 0.20±0.01 0.30±0.02 0.02±0.01
正常组大鼠踝关节结构完整,滑膜上皮层未见增 模型组 0.45±0.03 a 0.26±0.02 a 0.37±0.03 a 0.06±0.01 a
生。模型组大鼠可见踝关节软骨变性坏死,滑膜区域有 高良姜素低剂量组 0.67±0.03 b 0.49±0.03 b 0.43±0.02 b 0.12±0.02 b
炎症细胞浸润、滑膜细胞增生,关节腔内出现组织坏死,且 高良姜素中剂量组 0.81±0.05 bc 0.60±0.02 bc 0.50±0.03 bc 0.19±0.03 bc
高良姜素高剂量组 1.10±0.07 bcd 1.05±0.06 bcd 0.92±0.07 bcd 0.33±0.05 bcd
伴有炎症细胞渗出。与模型组相比,各药物组大鼠踝关节
甲氨蝶呤组 1.08±0.08 b 1.01±0.07 b 0.89±0.05 b 0.27±0.04 b
滑膜组织病理变化均有不同程度改善。结果见图2。 a:与正常组相比,P<0.05;b:与模型组相比,P<0.05;c:与高良姜
3.4 高良姜素对模型大鼠踝关节滑膜组织中相关蛋白 素低剂量组相比,P<0.05;d:与高良姜素中剂量组相比,P<0.05。
表达的影响
3.4.1 细胞自噬相关蛋白 ULK1 150 kDa
与正常组相比,模型组大鼠踝关节滑膜组织中 Beclin-1 60 kDa
ULK1、Beclin-1、LC3 蛋白的表达水平和 LC3 阳性区域 LC3Ⅰ 14 kDa
LC3Ⅱ 16 kDa
的荧光强度均显著升高(P<0.05);与模型组相比,各药
GAPDH 36 kDa
物组大鼠踝关节滑膜组织中 ULK1、Beclin-1、LC3 蛋白
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ
的表达水平和 LC3 阳性区域的荧光强度均显著升高 Ⅰ:正常组;Ⅱ:模型组;Ⅲ:高良姜素低剂量组;Ⅳ:高良姜素中剂
(P<0.05),且高良姜素的作用具有剂量依赖性(P< 量组;Ⅴ:高良姜素高剂量组;Ⅵ:甲氨蝶呤组。
0.05)。结果见表3、图3、图4。 图3 各组大鼠踝关节滑膜组织中自噬相关蛋白表达的
3.4.2 细胞凋亡相关蛋白 电泳图
与正常组相比,模型组大鼠踝关节滑膜组织中Bax、
3.4.3 JAK3/STAT3通路相关蛋白
caspase-3 蛋白的表达水平均显著降低,Bcl-2 蛋白的表
与正常组相比,模型组大鼠踝关节滑膜组织中
达水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,各药物组大
JAK3、STAT3的磷酸化水平均显著升高(P<0.05);与模
鼠踝关节滑膜组织中 Bax、caspase-3 蛋白的表达水平均
显著升高,Bcl-2蛋白的表达水平均显著降低(P<0.05), 型组相比,各药物组大鼠踝关节滑膜组织中 JAK3、
且高良姜素的作用具有剂量依赖性(P<0.05)。结果 STAT3的磷酸化水平均显著降低(P<0.05),且高良姜素
见图5。 的作用具有剂量依赖性(P<0.05)。结果见图6。
中国药房 2026年第37卷第6期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 6 · 767 ·

