Page 84 - 《中国药房》2026年6期

表2 各组小鼠脾脏组织中 M1、M2 型巨噬细胞含量及 10、TGF-β1蛋白的表达量均显著降低（P＜0.05）；与 UC
其比例比较（x±s，n＝12） 组比较，牡荆苷-L组、牡荆苷-H组、美沙拉嗪组小鼠结肠
组别 M1型巨噬细胞含量/% M2型巨噬细胞含量/% M1/M2型巨噬细胞比例 组织中 IL-6、TNF-α、Jagged-1、Notch1、NICD 蛋白的表
CK组 8.10±0.86 5.97±0.63 1.36±0.18 达量均显著降低，IL-10、TGF-β1蛋白的表达量均显著升
UC组 12.92±1.33 a 3.21±0.38 a 4.02±0.45 a
牡荆苷-L组 11.68±1.22 b 4.36±0.48 b 2.68±0.34 b 高（P＜0.05），且牡荆苷-H组、美沙拉嗪组上述指标的改
牡荆苷-H组 9.13±1.05 bc 5.75±0.59 bc 1.59±0.20 bc 善效果均显著优于牡荆苷-L 组（P＜0.05）；与牡荆苷-H
美沙拉嗪组 9.09±1.02 bc 5.72±0.61 bc 1.59±0.22 bc
牡荆苷-H+rJagged-1组 12.53±1.28 d 3.87±0.42 d 3.24±0.37 d 组比较，牡荆苷-H+rJagged-1 组小鼠结肠组织中 IL-6、
a：与CK组比较，P＜0.05；b：与UC组比较，P＜0.05；c：与牡荆苷-L TNF-α、Jagged-1、Notch1、NICD 蛋白的表达量均显著升
组比较，P＜0.05；d：与牡荆苷-H组比较，P＜0.05。 高，IL-10、TGF-β1蛋白的表达量均显著降低（P＜0.05）。
组、美沙拉嗪组上述指标的改善效果均显著优于牡荆苷-L 结果见图4、表4。
组（P＜0.05）；与牡荆苷-H组比较，牡荆苷-H+rJagged-1组
小鼠结肠组织中M1型巨噬细胞比例显著升高，M2型巨 IL-6 24 kDa
噬细胞比例显著降低（P＜0.05）。结果见图3、表3。 IL-10 18 kDa
TNF-α 26 kDa
M1型巨噬细胞 Jagged-1 150 kDa
44 kDa
TGF-β 1

Notch1 120 kDa
NICD 120 kDa
M2型巨噬细胞 β-actin Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ 42 kDa

Ⅵ
Ⅰ：CK组；Ⅱ：UC组；Ⅲ：牡荆苷-L组；Ⅳ：牡荆苷-H组；Ⅴ：美沙拉
A. CK组 B. UC组 C.牡荆苷-L组 嗪组；Ⅵ：牡荆苷-H+rJagged-1组。
图4 各 组 小 鼠 结 肠 组 织 中 巨 噬 细 胞 及 Jagged-1/
M1型巨噬细胞 表4 各 组 小 鼠 结 肠 组 织 中 巨 噬 细 胞 及 Jagged-1/
Notch1通路相关蛋白表达的电泳图

Notch1通路相关蛋白表达量比较（x±s，n＝12）
IL-10
IL-6
组别 0.27±0.03 1.02±0.11 1.12±0.12 1.19±0.14 0.64±0.07 0.77±0.08 0.32±0.04
NICD
Notch1
Jagged-1
TNF-α
TGF-β 1
CK组
M2型巨噬细胞 UC组 0.70±0.08 0.61±0.07 1.68±0.17 0.71±0.08 1.04±0.11 1.18±0.12 0.89±0.09 a b bc
a
a
a
a
a
a
0.56±0.06 0.80±0.09 1.41±0.15 0.93±0.10 0.87±0.09 1.05±0.11 0.65±0.07
b
b
b
b
b
牡荆苷-L组
b
bc
bc
bc
bc
bc
bc
牡荆苷-H组
美沙拉嗪组 0.33±0.04 0.94±0.10 1.27±0.14 1.10±0.12 0.69±0.08 0.89±0.10 0.41±0.05 bc
bc
bc
0.31±0.04 0.96±0.10 1.25±0.13 1.12±0.13 0.64±0.07 0.87±0.09 0.38±0.04
bc
bc
bc
bc
d
d
d
d
D.牡荆苷-H组 E.美沙拉嗪组 F.牡荆苷-H+rJagged-1组 牡荆苷-H+rJagged-1组 0.61±0.07 0.72±0.08 1.53±0.16 0.86±0.09 0.93±0.10 1.10±0.11 0.72±0.08 d
d
d
图3 各组小鼠结肠组织中M1、M2型巨噬细胞的显微图 a：与CK组比较，P＜0.05；b：与UC组比较，P＜0.05；c：与牡荆苷-L
表3 各组小鼠结肠组织中 M1、M2 型巨噬细胞比例比 组比较，P＜0.05；d：与牡荆苷-H组比较，P＜0.05。
较（x±s，n＝12，%%） 4 讨论
组别 M1型巨噬细胞比例 M2型巨噬细胞比例 UC 作为高发的肠道黏膜炎症性疾病，其分子层面
CK组 12.56±3.98 34.28±3.52
UC组 46.13±4.71 a 10.33±2.77 a 的发病机制尚未明确。巨噬细胞极化异常导致的免疫
牡荆苷-L组 32.61±4.30 b 18.96±3.14 b 代谢失衡，可能是推动 UC 肠黏膜受损及炎症进展的重
牡荆苷-H组 20.83±4.09 bc 29.77±3.27 bc
美沙拉嗪组 20.85±4.12 bc 29.79±3.30 bc 要原因，因此寻找调控巨噬细胞极化的药物对缓解 UC
牡荆苷-H+rJagged-1组 36.78±4.52 d 15.36±2.96 d 至关重要 。
[12]
a：与CK组比较，P＜0.05；b：与UC组比较，P＜0.05；c：与牡荆苷-L
组比较，P＜0.05；d：与牡荆苷-H组比较，P＜0.05。 牡荆苷毒性小、来源广泛，且具有明确的抗炎活
[13]
3.6 牡荆苷对小鼠结肠组织中巨噬细胞及 Jagged-1/ 性 。作为肠道固有免疫系统的关键调控细胞，巨噬细
Notch1通路相关蛋白表达的影响 胞M1、M2型极化异常可造成免疫代谢失衡。这种失衡
[14]
与CK组比较，UC组小鼠结肠组织中IL-6、TNF-α、 状态，是诱发UC肠黏膜受损及炎症的重要原因之一 。
Jagged-1、Notch1、NICD 蛋白的表达量均显著升高，IL- 本研究结果显示，UC 小鼠出现毛发无光泽、活跃度下
· 762 · China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 6 中国药房 2026年第37卷第6期