Page 81 - 《中国药房》2026年6期

vitexin-L group （P＜0.05）. Compared with the vitexin-H group， the above symptoms and pathological changes were aggravated，
and all quantitative indicators were significantly reversed in the vitexin-H+rJagged-1 group （P＜0.05）. CONCLUSIONS Vitexin
can ameliorate the inflammation of UC mice， which is associated with its inhibition of the Jagged-1/Notch1 pathway and regulation
of macrophage polarization （inhibition of M1-type polarization and promotion of M2-type polarization）.
KEYWORDS vitexin； ulcerative colitis； inflammation； macrophages； polarization； Jagged-1/Notch1 pathway

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）属于慢性炎症 bsm-30155A-APC）购自北京博奥森生物技术有限公司；
性肠道疾病，以腹泻、便血等为临床主要表现。研究指 藻 红 蛋 白（phycoerythrin，PE）标 记 的 CD206（简 称 为
出，长期的炎症状态可增加结肠恶性肿瘤的发生风险， “CD206-PE”）一抗（货号 61-2061-82）购自美国 Thermo
[1]
严重危害患者健康 。近年来，全球 UC 患病率持续上 Fisher Scientific公司；兔抗CD86、CD206一抗（货号分别
升，其发病与肠黏膜屏障功能受损、免疫调节异常及肠 为 HY-P80609、HY-P86350）均 购 自 美 国 MedChem-
[2]
道菌群失调密切相关 。巨噬细胞作为连接三者的核心 Express 公 司 ；兔 抗 Notch 胞 内 域（Notch intracellular
枢纽，既能感知菌群信号，又能执行免疫应答，还能直接 domain，NICD）一抗（货号#4147）购自美国CST公司；异
参与黏膜屏障的破坏与修复。该细胞可极化为促炎的 硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate，FITC）标记的
[3]
M1型与抑炎的M2型 ，故调节巨噬细胞极化方向，是改 F4/80（简称为“F4/80-FITC”）一抗，鼠抗 CD68 一抗，兔
善UC炎症的有效途径。 抗白细胞介素 6（interleukin-6，IL-6）、IL-10、肿瘤坏死因
牡荆苷属于天然黄酮类化合物，具有显著的抗炎作 子 α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、转化生长因子 β1
[4]
用 。有研究表明，牡荆苷可通过抑制中性粒细胞浸润 （transforming growth factor-β1，TGF-β1 ）、Jagged-1、Notch1
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及减少炎症因子释放，进而缓解UC炎症反应 。但其能 一抗，鼠抗β肌动蛋白（β-actin）一抗，以及辣根过氧化物
否通过调控巨噬细胞极化来改善 UC 小鼠炎症尚不明 酶标记的羊抗鼠、羊抗兔免疫球蛋白 G 二抗（货号分别
确。Notch1通路是调控巨噬细胞极化的重要通路，其激 为 ab60343、ab955、ab233551、ab310329、ab215188、
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活可促进M1型极化并抑制M2型极化 。有研究表明， ab315254、ab300561、ab52627、ab8227、ab6789、ab6721）
在 UC 小鼠中，联创止血灌肠液可通过抑制锯齿样典型 均购自英国Abcam公司。
Notch配体1（Jagged canonical Notch ligand 1，Jagged-1）/ 1.3 实验动物
Notch1 通路来促进巨噬细胞向 M2 型极化，从而减轻小 SPF 级 6～8 周龄的 C57BL/6J 雄性小鼠 80 只，体重
鼠肠道损伤 。但牡荆苷能否通过该通路调控巨噬细胞 18～22 g，由湖北贝恩特生物科技有限公司提供，生产许
[7]
极化进而影响UC炎症反应，目前尚无定论。基于此，本 可证号为 SCXK（鄂）2021-0027。所有小鼠均饲养于
研究从 Jagged-1/Notch1 通路调控巨噬细胞极化的角度 SPF 级动物房（环境温度 22～24 ℃，相对湿度 50%～
出发，探讨牡荆苷对 UC 小鼠炎症反应的影响及潜在机 60%，12 h光照/12 h黑暗循环），自由摄食、饮水，适应性
制，以期为UC的治疗提供参考。 饲养1周后开始实验。本研究经湖北贝恩特生物科技有
1 材料 限公司动物伦理委员会批准（批号BNT-2024-1164）。
1.1 主要仪器 2 方法
本研究所用主要仪器包括Axio Imager A2型显微镜 2.1 UC小鼠模型构建
（德国 Zeiss 公司）、Attune NxT 型流式细胞仪（美国 根据相关文献 [8―9] 构建 UC 小鼠模型：取小鼠 80 只，
Thermo Fisher Scientific 公司）、Pannoramic 250 Flash Ⅱ 除对照（control，CK）组12只正常饮水外，其余小鼠连续
型病理切片扫描仪（匈牙利 3D HISTECH 公司）；Tanon 饮用3%葡聚糖硫酸钠溶液5 d。若小鼠出现黏液便、腹
5200 Multi 型 凝 胶 成 像 系 统（上 海 天 能 科 技 有 限 公 泻、粪便隐血、肉眼血便、活动减少、体重减轻、毛色变差
司）等。 等表现，则判定造模成功。最终，造模成功的小鼠共 60
1.2 主要药品与试剂 只，用于后续实验。
牡荆苷原料药（货号 SM2033，纯度≥98%）购自上 2.2 小鼠分组与处理
海碧云天生物技术股份有限公司；重组Jagged-1（recom‐ 将 60 只造模成功的 UC 小鼠随机分为 UC 组，牡荆
binant Jagged-1，rJagged-1；货号 JN1088-ATF）购自北京 苷低、高剂量（牡荆苷-L、牡荆苷-H）组，美沙拉嗪组，牡
百奥莱博科技有限公司；美沙拉嗪对照品（阳性对照，货 荆苷-H+rJagged-1组，每组12只。次日，牡荆苷-L组、牡
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号CP-100565，纯度≥99.90%）购自上海玉博生物科技有 荆苷-H 组小鼠分别灌胃 40、80 mg/kg 牡荆苷 +腹腔注
限公司；RPMI 1640 培养基（货号 XB003）购自广东环凯 射等体积生理盐水，美沙拉嗪组小鼠灌胃 400 mg/kg 美
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生物科技有限公司；别藻蓝蛋白（allophycocyanin，APC） 沙拉嗪 +腹腔注射等体积生理盐水，牡荆苷-H+rJagged-1
标记的 CD16/32（简称为“CD16/32-APC”）一抗（货号 组 小 鼠 灌 胃 80 mg/kg 牡 荆 苷 + 腹 腔 注 射 1 mg/kg

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