Page 122 - 《中国药房》2026年6期
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临床药师基于临床药学路径参与慢性心力衰竭治疗的效果评价
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          侯冠华    1, 2* ,王宝珍 ,唐雨晨 ,程 杰 ,董 媛 ,董志强(1.内蒙古科技大学包头医学院药学院,内蒙古 包头
          014040;2.内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院药物临床研究室,内蒙古 包头 014010)
          中图分类号  R969.3      文献标志码  A      文章编号  1001-0408(2026)06-0800-06
          DOI  10.6039/j.issn.1001-0408.2026.06.18

          摘   要  目的  评价临床药师基于临床药学路径(CPP)参与慢性心力衰竭(CHF)治疗的效果。方法  选择2024年8月24日-2025
          年 3 月 14 日内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院收治的 226 例 CHF 患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组 113
          例。所有患者均接受常规治疗,观察组患者在此基础上接受CPP管理(含住院期间药学监护、个体化出院用药方案制定、出院后药
          学随访)。比较两组患者入院时、出院时和出院3、6个月时的心功能指标、出院6个月时的治疗药物使用情况、经济指标以及出院
          6个月时的再入院率与死亡率;比较观察组患者入院时、出院时和出院3、6个月时的8条目Morisky用药依从性量表(MMAS-8)评
          分、躯体化症状自评量表(SSS)评分和患者健康问卷抑郁症状群量表(PHQ-9)评分。结果  出院6个月后,共有24例患者脱落,最
          终观察组104例、对照组98例患者完成研究。与入院时比较,两组患者出院时和出院3、6个月时的美国纽约心脏协会(NYHA)心
          功能分级、左室射血分数、氨基末端脑利钠肽前体均显著改善,且在出院3、6个月时均显著优于出院时;同时,观察组出院时和出
          院3、6个月时的上述指标(出院时的NYHA心功能分级、氨基末端脑利钠肽前体和出院3个月时的NYHA心功能分级除外)均显
          著优于对照组(P<0.05)。观察组患者的血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂使
          用率、β受体阻滞剂使用靶剂量的患者占比、钠-葡萄糖耦联转运体2抑制剂使用率及使用靶剂量的患者占比均显著高于对照组
         (P<0.05),药占比、再入院率均显著低于对照组(P<0.05)。与入院时比较,观察组患者出院时和出院3、6个月时的MMAS-8评分
          均显著升高,SSS评分、PHQ-9评分均显著降低(P<0.05),且上述评分均随出院时间延长而逐渐降低(P<0.05)。结论  临床药师
          通过CPP可显著改善患者的心功能、用药依从性、躯体化症状和抑郁状态,提高血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞
          剂/血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂、钠-葡萄糖耦联转运体2抑制剂使用率及β受体阻滞剂、钠-葡萄糖耦联转运体2抑制剂使用
          靶剂量的患者占比,降低再入院率。
          关键词  慢性心力衰竭;临床药学路径;临床药师;个体化用药

          Evaluation of the effect of clinical pharmacists participating in the treatment of chronic heart failure based
          on the clinical pharmacy pathway
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          HOU Guanhua ,WANG Baozhen ,TANG Yuchen ,CHENG Jie ,DONG Yuan ,DONG Zhiqiang(1.  School  of
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          Pharmacy,  Baotou  Medical  College,  Inner  Mongolia  University  of  Science  &  Technology,Inner  Mongolian
          Baotou  014040,China;2.  Dept.  of  Pharmaceutical  Clinical  Research,the  First  Affiliated  Hospital  of  Baotou
          Medical College,Inner Mongolia University of Science & Technology,Inner Mongolian Baotou 014010,China)
          ABSTRACT    OBJECTIVE  To  evaluate  the  effect  of  clinical  pharmacists  participating  in  the  treatment  of  chronic  heart  failure
         (CHF) based on the clinical pharmacy pathway (CPP). METHODS Totally 226 CHF patients recruited from August 24th, 2024 to
          March  14th,  2025,  were  divided  into  an  observation  group  and  a  control  group  based  on  the  random  number  table  method,  with
          113  cases  in  each  group.  All  patients  were  treated  with  conventional  therapy.  The  observation  group  was  additionally  given  CPP
          management (including  pharmaceutical  care  during  hospitalization,  the  formulation  of  individualized  discharge  medication
          regimens,  and  pharmaceutical  follow-up  after  discharge).  The  cardiac  function  parameters  at  admission,  at  discharge,  at  3  and  6
          months  after  discharge,  drug  use  at  6  months  after  discharge,  economic  indicators,  as  well  as  the  readmission  rate  and  mortality
          rate at 6 months after discharge were compared between the two groups. Morisky Medication Adherence Scale-8 Items (MMAS-8),
          Somatic Self-rating Scale (SSS) and Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) scores were compared at admission, at discharge and
          at 3 and 6 months after discharge. RESULTS Six months after discharge, 24 patients dropped out. Eventually, 104 patients in the
                                                              observation  group  and  98  patients  in  the  control  group
              Δ 基金项目 北京医学奖励基金会课题(No.YXJV-2025-0106-
                                                              completed  the  study.  Compared  with  at  admission,  New  York
          0188);包头医学院科学研究基金项目(No.BYJJ-ZRQM 202324)            Heart  Association (NYHA)  cardiac  functional  classification,
             *第一作者 药师,硕士研究生。研究方向:临床药学。E-mail:
                                                              left ventricular ejection fraction (LVEF) and N-terminal pro-B-
          1758061878@qq.com
              # 通信作者 主管药师,硕士。研究方向:心血管内科临床用药、药                 type  natriuretic  peptide  (NT-proBNP)  of  both  groups  of
          物临床试验及医院药事管理。E-mail:wbaozhen1986@126.com            patients  at  discharge  as  well  as  at  3  and  6  months  after


          · 800 ·    China Pharmacy  2026 Vol. 37  No. 6                               中国药房  2026年第37卷第6期
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